РКИ № | 496 от 2 сентября 2021 г. |
Препарат: | Ацетилсалициловая кислота Кардио (Ацетилсалициловая кислота) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
Протокол № | PHS-ASK-0221 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ацетилсалициловая кислота Кардио и Аспирин® Кардио у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 435 от 9 августа 2021 г. |
Препарат: | Рефралон |
Разработчик: | ФГБУ "НМИЦ кардиологии" МинздраваРоссии |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 9 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГБУ "НМИЦ кардиологии" МинздраваРоссии, 121552, г.Москва, ул.3-я Черепковская, д.15а, Россия |
Протокол № | RFL-I-10-2019 |
Оценка фармакокинетических параметров и абсолютной биодоступности при однократном и многократном применении препарата Рефралон®
подробнееРКИ № | 305 от 16 июня 2021 г. |
Препарат: | Амброксол |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 16 июня 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
Протокол № | PHS-AMB-0521 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амброксол и Лазолван® у здоровых добровольцев натощак
подробнееРКИ № | 236 от 30 апреля 2021 г. |
Препарат: | Мелоксикам |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 30 апреля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 000000, Респ Башкортостан, г 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
Протокол № | PHS-MT-0121 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мелоксикам и Мовалис® у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 132 от 10 марта 2021 г. |
Препарат: | Сунитиниб-Бинергия (Сунитиниб) |
Разработчик: | ЗАО "Бинергия" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 марта 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "Бинергия", 143910, обл Московская, г Балашиха , ул Крупешина, дом 1, Россия |
Протокол № | SNT-BE-19-2020 |
Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сунитиниб-Бинергия и Сутент у здоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 693 от 10 декабря 2020 г. |
Препарат: | Акотиамид (Акотиамида гидрохлорид, Акосталс) |
Разработчик: | Д-р Редди'с Лабораторис Лтд. |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 декабря 2020 г. |
Окончание: | 1 июля 2022 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
Протокол № | DRL_RUS/MDR/KCT/2020/ACOT |
Изучить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Акотиамид в сравнении с препаратом сравнения Acofide® у здоровых добровольцев после однократного приема в дозе 100 мг с оценкой их биоэквивалентности
подробнееРКИ № | 649 от 20 ноября 2020 г. |
Препарат: | Сунитиниб |
Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г Москва, г Москва, наб Овчинниковская, дом 20, строение 1, Россия |
Протокол № | DRL_RUS/MDR/KCT/2020/SNT |
Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Сунитиниб и Сутент у здоровых добровольцев мужского пола
подробнееРКИ № | 522 от 23 сентября 2020 г. |
Препарат: | Цинакальцет |
Разработчик: | ООО "ЛАРА МЕД" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 23 сентября 2020 г. |
Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "ГЛОБАЛФАРМА", Россия, 111524, г. Москва, ул. Электродная, д. 2, строение 1, помещение III, комната 71, ~ |
Протокол № | CIN-05-01/ND |
Установление безопасности лекарственных препаратов для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами (Подтвердить, что лекарственные препараты являются биоквмвалентными
подробнееРКИ № | 338 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Тадалафил |
Разработчик: | Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063, Махараштра, Инди |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия) г. Москва Сокращенное наименование:Представительство компании «Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед» (Индия), 000000, г Москва, г Россия, 107023, г. Москва, ул. Электрозаводская, д. 27, стр. 8, офисы 29, 30,, Россия |
Протокол № | TDL-BE-15-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил и Сиалис® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнееРКИ № | 305 от 6 июля 2020 г. |
Препарат: | Солифенацин (Солифенацина сукцинат) |
Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 6 июля 2020 г. |
Окончание: | 1 декабря 2025 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия |
Протокол № | SOL-BE-08-2019 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Солифенацин и препарата Везикар у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее