| РКИ № | 344 от 27 июня 2019 г. |
| Препарат: | (Ситаглиптин, Ситаглиптин) |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | №№ STG-BE-16-2018 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ситаглиптин и препарата Янувия® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 342 от 27 июня 2019 г. |
| Препарат: | Пикамилон® (Никотиноил гамма-аминомасляная кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 июня 2019 г. |
| Окончание: | 12 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | №PCM-S/B01-19 |
Изучение фармакокинетики и безопасности препаратов Пикамилон®, раствор для приема внутрь, 12,5 мл и Пикамилон®, таблетки 50 мг у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 294 от 10 июня 2019 г. |
| Препарат: | FNT-T (Фонтурацетам) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 июня 2019 г. |
| Окончание: | 30 июня 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | № FNT-T/B01-19 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата FNT-T и препарата Фенотропил®.
подробнее| РКИ № | 232 от 7 мая 2019 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Микро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 мая 2019 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2020 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "ЧоричФарм", 105043, г. Москва, ул. Первомайская, 58Б, стр. 1, Россия |
| Протокол № | № RVR-BE-14-2018 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ривароксабан и препарата Ксарелто® у здоровых добровольцев мужского пола после приема пищи
подробнее| РКИ № | 134 от 20 марта 2019 г. |
| Препарат: | Нилотиниб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № NIL-BE-03-2018 № NIL-BE-03-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб и препарата Тасигна® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 619 от 11 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Дезогестрел + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № DEZ_EE-250918 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дезогестрел + Этинилэстрадиол и Мерсилон® у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак
подробнее| РКИ № | 582 от 22 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Цефиксим ЭКСПРЕСС (Цефиксим) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 22 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", 601125, Владимирская область, Петушинский район, п. Вольгинский., Россия |
| Протокол № | № CFX-DT/B01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим ЭКСПРЕСС и Супракс® Солютаб® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 453 от 31 августа 2018 г. |
| Препарат: | ЭЛПИДА® (Элсульфавирин) |
| Разработчик: | ООО "Вириом" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №HIV-VM1500-07 |
Оценка безопасности и фармакокинетики препарата ЭЛПИДА® у здоровых добровольцев и пациентов с нарушением функции печени, а также по оценке влияния пищи и межлекарственных взаимодействий при совместном приеме с другими противовирусными препаратами у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 346 от 19 июля 2018 г. |
| Препарат: | Цинакальцет |
| Разработчик: | Д-р Редди’с Лабораториc Лтд |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 июля 2018 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство фирмы «Д-р Редди`c Лабораторис Лтд.», 115035, г. Москва, Овчинниковская наб., д.20, стр.1, ~ |
| Протокол № | № DRL_RUS/MDR/KCT/2016/CNCT |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Цинакальцет [T] относительно препарата сравнения Мимпара [R] у здоровых добровольцев после однократного приема в эквивалентных дозах и оценить их биоэквивалентность
подробнее| РКИ № | 297 от 25 июня 2018 г. |
| Препарат: | Ликопид® (Глюкозаминилмурамилдипептид) |
| Разработчик: | АО "Пептек" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Пептек", 117997, Москва, ул. Миклухо-Маклая, д.16/10, Россия |
| Протокол № | № ГМДП-1/102017 |
Сравнить фармакокинетику и биоэквивалентность препарата Ликопид таблетки, диспергируемые 0,5 мг (АО «Пептек», Россия) и препарата Ликопид® таблетки, 1 мг (АО «Пептек», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак
подробнее