РКИ № | 584 от 5 октября 2022 г. |
Препарат: | Дивозилимаб (BCD-132) |
Разработчик: | АО «БИОКАД» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 5 сентября 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество «БИОКАД», 198515, г Санкт-Петербург, вн. тер. г. поселок Стрельна, п. Стрельна, ул Связи, д. 38, стр. 1, помещ. 89, Россия |
Протокол № | BCD-132-6/AQUARELLE |
Изучить показатели эффективности, безопасности, фармакодинамики и иммуногенности препарата дивозилимаб у субъектов с заболеваниями спектра оптиконевромиелита
подробнееРКИ № | 461 от 27 июля 2022 г. |
Препарат: | Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 июля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АО "Рош-Москва", 107045, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | MN43964 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований
подробнееРКИ № | 14 от 12 января 2022 г. |
Препарат: | Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 января 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | WN42086 |
Оценка безопасности и эффективности окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 274 от 2 июня 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 2 июня 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4725 |
Оценка эффективности и безопасности применения cемаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 267 от 31 мая 2021 г. |
Препарат: | Семаглутид (NN9924) |
Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIa |
Начало: | 31 мая 2021 г. |
Окончание: | 14 апреля 2026 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
Протокол № | NN6535-4730 |
Изучение эффективтности и безопасности применения семаглутида у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера
подробнееРКИ № | 663 от 30 ноября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 ноября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN42272 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба в сравнении с терифлуномидом у взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 504 от 22 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16035 |
Определить эффективность SAR442168 в сравнении с плацебо в замедлении прогрессирования степени инвалидизации при ППРС
подробнееРКИ № | 488 от 10 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16645 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата SAR442168 в сравнении с плацебо у участников с вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом без обострений
подробнееРКИ № | 483 от 9 сентября 2020 г. |
Препарат: | RO7010939, GDC-0853 (Фенебрутиниб, Фенебрутиниб) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GN41791 |
Оценка эффективности и безопасности фенебрутиниба по сравнению с окрелизумабом в параллельных группах взрослых пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 470 от 7 сентября 2020 г. |
Препарат: | SAR442168 |
Разработчик: | Джензайм Корпорейшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 7 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
Протокол № | EFC16033 |
Оценка эффективности и безопасности SAR442168 в сравнении с Терифлуномидом у пациентов с рассеянным склерозом с обострениями
подробнее