Александров Илья Вячеславович - исследования

Проводится

BL006 № BL006

Открытое рандомизированное контролируемое исследование с целью оценки эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря низкой степени злокачественности из группы промежуточного риска (кодовое обозначение исследования: ATLAS)

Пациентов: 203

Организаций: 29

Исследователей: 29

^{ClinicalTrials.gov} A Phase 3 Study of UGN-102 for Low-Grade Intermediate-Risk Non-Muscle Invasive Bladder Cancer

РКИ №	93 от 18 февраля 2021 г.
Препарат:	Митомицин (UGN-102)
Разработчик:	«ЮроДжен Фарма Лимитед»
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	18 февраля 2021 г.
Окончание:	31 января 2024 г.
Страна:	Израиль
CRO:	ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия
Протокол №	BL006 № BL006

Оценка эффективности и безопасности препарата UGN-102, а также устойчивости ответа на терапию препаратом в сочетании с трансуретральной резекцией мочевого пузыря или без нее у пациентов с мышечно-неинвазивным раком мочевого пузыря

подробнее

Завершено

№18-214-10 / CA045-012

Исследование 2-й фазы с одной группой лечения, в котором оценивается бемпегалдеслейкин (NKTR-214) в комбинации с ниволумабом у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком, которые не подходят для лечения цисплатином

Пациентов: 40

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	192 от 15 апреля 2019 г.
Препарат:	NKTR-214 (, NKTR-214)
Разработчик:	Нектар Терапьютикс/ Nektar Therapeutics
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	30 мая 2019 г.
Окончание:	1 декабря 2022 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол №	№18-214-10 / CA045-012

Изучение препарата NKTR-214 в комбинации с ниволумабом и химиотерапия у пациентов с местно-распространённым или метастатическим уротелиальным раком

подробнее

Проводится

№ EACL-CT-14-002

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для определения терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почек (ХБП) и не на диализе (пре-диализ)

Пациентов: 110

Организаций: 9

Исследователей: 10

РКИ №	55 от 9 февраля 2018 г.
Препарат:	ЭПИАО (рекомбинантный эритропоэтин человека)
Разработчик:	Шеньян Саншайн Фармасеьютикалс
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	9 февраля 2018 г.
Окончание:	31 декабря 2020 г.
Страна:	Китайская Народная Республика
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол №	№ EACL-CT-14-002

Определение терапевтической эквивалентности препарата ЭПИАО по сравнению со стандартным лечением препаратом ЭПРЕКС у пациентов с анемией вследствие хронической болезни почеки не на диализе

подробнее

Завершено

№ КI/0517-1

Открытое перекрестное рандомизированное исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) препарату Ренвелла®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь (Держатель РУ Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

Пациентов: 50

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	641 от 11 декабря 2017 г.
Препарат:	Селамерекс® (Севеламер)
Разработчик:	Синтон БВ
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	11 декабря 2017 г.
Окончание:	29 декабря 2018 г.
Страна:	Нидерланды
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол №	№ КI/0517-1

Исследование терапевтической эквивалентности препарата СЕЛАМЕРЕКС® препарату Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе

подробнее

Завершено

№ KI/0117-3

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетоаминол®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), и Кетостерил®, таблетки, покрытые оболочкой (Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ, Германия), у пациентов с хронической почечной недостаточностью IV–V ст

Пациентов: 150

Организаций: 6

Исследователей: 6

РКИ №	439 от 11 августа 2017 г.
Препарат:	(, Кетоаминол®)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	11 августа 2017 г.
Окончание:	1 июня 2018 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол №	№ KI/0117-3

Изучение эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетоаминол® и Кетостерил® у пациентов с хронической почечной недостаточностью IV–V ст.

подробнее

Завершено

№EPD/R02-17

EPD/R02-17 "Многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® (ООО "ФАРМАПАРК", Россия; производитель ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", Россия), раствор для инъекций, и Аранесп® (Амджен Европа Б.В., Нидерланды), раствор для инъекций у пациентов с хронической болезнью почек при подкожном пути введения

Пациентов: 540

Организаций: 49

Исследователей: 48

РКИ №	383 от 13 июля 2017 г.
Препарат:	ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа)
Разработчик:	ООО "ФАРМАПАРК"
Тип:	КИ
Фаза:	III
Начало:	1 августа 2017 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Россия
CRO:	OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия
Протокол №	№EPD/R02-17

Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® у пациентов с хронической болезнью почек.

подробнее

Завершено

№ КI/0716-1

Двойное слепое многоцентровое сравнительное рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, раствор для внутривенного и подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Эпрекс®, раствор для внутривенного и подкожного введения (Владелец РУ ООО «Джонсон & Джонсон»), применяемых в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

Пациентов: 286

Организаций: 8

Исследователей: 8

РКИ №	86 от 16 февраля 2017 г.
Препарат:	Эральфон® (Эпоэтин альфа)
Разработчик:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	16 февраля 2017 г.
Окончание:	30 августа 2019 г.
Страна:	Россия
CRO:	Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол №	№ КI/0716-1

Изучение эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, и Эпрекс® в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе

подробнее

Завершено

№ EACL-CT-14-003

Проспективное, рандомизированное, двойное слепое исследование в параллельных группах для оценки клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО с соотношением доз 1:1 у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе

Пациентов: 289

Организаций: 20

Исследователей: 21

РКИ №	738 от 10 декабря 2015 г.
Препарат:	ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека)
Разработчик:	Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд,
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	10 декабря 2015 г.
Окончание:	31 мая 2024 г.
Страна:	Китайская Народная Республика
CRO:	Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~
Протокол №	№ EACL-CT-14-003

Оценка клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе.

подробнее

Завершено

№ CEF-02-15

Открытое, многоцентровое, рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата «Цефактив», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом «Цефанорм», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей

Пациентов: 120

Организаций: 18

Исследователей: 18

РКИ №	362 от 7 июля 2015 г.
Препарат:	Цефактив (Цефпиром)
Разработчик:	Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип:	РКИ
Фаза:	III
Начало:	7 июля 2015 г.
Окончание:	31 марта 2017 г.
Страна:	Россия
CRO:	Общество с ограниченной ответственностью СИВИлаб, 664053, г. Иркутск, ул. Розы Люксембург д. 184, Россия
Протокол №	№ CEF-02-15

Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата «Цефактив», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г (ОАО «Фармасинтез», Россия) в сравнении с препаратом «Цефанорм», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г («Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия) у пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей

подробнее

Завершено

№1517-CL-0613

1517-CL-0613 "Рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности «Роксадустата» при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, находящихся на постоянном диализе

Пациентов: 170

Организаций: 16

Исследователей: 16

^{ClinicalTrials.gov} Roxadustat in the Treatment of Anemia in End Stage Renal Disease (ESRD) Patients on Stable Dialysis

РКИ №	710 от 12 декабря 2014 г.
Препарат:	Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора)
Разработчик:	Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	12 декабря 2014 г.
Окончание:	31 декабря 2018 г.
Страна:	Нидерланды
CRO:	Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~
Протокол №	№1517-CL-0613

Это рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности роксадустата по сравнению с эпоэтином альфа и дарбэпоэтином альфа при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), получающих постоянный диализ.

подробнее