РКИ № | 107 от 15 февраля 2022 г. |
Препарат: | RO6889450 (Ралмитаронт, частичный агонист TAAR1) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 15 февраля 2022 г. |
Окончание: | 30 июня 2023 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | № BP40283 |
Сравнить эффективность дополнительной терапии препаратом RO6889450 в дозе 150 мг или 300 мг 1 р/сут с плацебо с точки зрения влияния на негативные симптомы у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством.
подробнееРКИ № | 427 от 12 августа 2020 г. |
Препарат: | ITI-007 (луматеперон, луматеперон) |
Разработчик: | Интра-Целлюляр Терапиз Инкорпорейтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 12 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 января 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №ITI-007-403 |
Оценка эффективности и безопасности монотерапии луматепероном при лечении пациентов с большими депрессивными эпизодами, связанными с биполярным расстройством I или II типа
подробнееРКИ № | 335 от 17 июля 2020 г. |
Препарат: | Проспекта (ММН-МАР) |
Разработчик: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 июля 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 000000, г Москва, г 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9,, Россия |
Протокол № | № MMH-MAP-004 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Проспекта в лечении синдрома дефицита внимания и гиперактивности у детей
подробнееРКИ № | 234 от 8 июня 2020 г. |
Препарат: | Карипразин (Реагила, RGH-188) |
Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 июня 2020 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | RGH-188-203 № RGH-188-203 |
Оценить безопасность и переносимость карипразина при длительном применении (в дозе от 1,5 до 6,0 мг/сут) у подростков (в возрасте от 13 до < 18 лет) с шизофренией
подробнееРКИ № | 212 от 26 мая 2020 г. |
Препарат: | RGH-188, MP-214 (Карипразин, Реагила) |
Разработчик: | Гедеон Рихтер Плс |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 мая 2020 г. |
Окончание: | 1 сентября 2024 г. |
Страна: | Венгрия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
Протокол № | RGH-MD-20 №RGH-MD-20 |
Оценка эффективности и безопасности препарата карипразин для лечения подростков с шизофренией
подробнееРКИ № | 56 от 12 февраля 2020 г. |
Препарат: | ТАК-831 |
Разработчик: | «Милленниум Фармасьютикалс Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 февраля 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №TAK-831-2002 |
Оценка эффективности, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата TAK-831 в качестве дополнительного лечения у взрослых пациентов с негативной симптоматикой при шизофрении
подробнееРКИ № | 688 от 2 декабря 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 2 декабря 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №SEP361-304 |
Оценка безопасности и переносимости препарата SEP-363856 при долгосрочном применении с гибким подбором доз у клинически стабильных пациентов с хронической шизофренией
подробнееРКИ № | 666 от 21 ноября 2019 г. |
Препарат: | Пимавансерин (ACP-103, НУПЛАЗИД®) |
Разработчик: | АКАДИА Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 ноября 2019 г. |
Окончание: | 29 февраля 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №ACP-103-064 |
Оценка эффективности и безопасности пимавансерина в качестве дополнительного препарата при лечении негативных симптомов шизофрении
подробнееРКИ № | 630 от 31 октября 2019 г. |
Препарат: | JNJ-61393215 |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 31 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 марта 2022 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | №61393215MDD2001 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата JNJ-61393215 в качестве дополнительной терапии у взрослых пациентов с большим депрессивным расстройством.
подробнееРКИ № | 524 от 16 сентября 2019 г. |
Препарат: | SEP-363856 |
Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 октября 2019 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | SEP361-302 № SEP361-302 |
Оценка эффективности фиксированных доз препарата SEP-363856 (75 и 100 мг/сут) по сравнению с плацебо у пациентов с острым психозом при шизофрении
подробнее