Хазанов Вениамин Абрамович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ FEBUX-PHLD-2019

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг (СП ООО "Фармлэнд", Республика Беларусь) и Аденурик®, таблетки, покрытые оболочкой, 120 мг ("Менарини Фон Хейден ГмбХ", Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 621 от 25 октября 2019 г.
Препарат: Подагрум (Фебуксостат)
Разработчик: Белорусско-голандское совместное предприятие общество с ограниченной ответственностью "ФАРМЛЭНД" (СП ООО "ФАРМЛЭНД")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 25 октября 2019 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Инновационные фармакологические разработки», Россия (ООО «ИФАР»), 634021, г. Томск, ул. Елизаровых 79/4, Россия
Протокол № № FEBUX-PHLD-2019

Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Подагрум и Аденурик® с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ T/Z-2017-11-01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол-П Органика таблетки, покрытые плёночной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), (АО «Органика», Россия) и Залдиар®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (парацетамол 325 мг + трамадол 37,5 мг), («Грюненталь» ГмбХ, Германия), с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 385 от 2 августа 2018 г.
Препарат: Трамадол-П Органика (Парацетамол+Трамадол)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 2 августа 2018 г.
Окончание: 1 февраля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034 Российская Федерация, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, 3, Россия
Протокол № № T/Z-2017-11-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентностилекарственных препаратов Трамадол-П Органика и Залдиар®

подробнее
Завершено

№ T/T-2016-10-14

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Трамадол ретард, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО «Органика», Россия) (трамадол, 200 мг, таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, АО «Органика», Россия) и Трамал® ретард, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия), (трамадол, 200 мг, таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой 200 мг, ШТАДА Арцнаймиттель, АГ, Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 376 от 10 июля 2017 г.
Препарат: Трамадол ретард (Трамадол)
Разработчик: Акционерное общество "Органика"
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 10 июля 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Органика", 654034 Российская Федерация, Кемеровская область, г. Новокузнецк, шоссе Кузнецкое, 3, Россия
Протокол № № T/T-2016-10-14

Изучение биоэквивалентности препаратов Трамадол ретард и Трамал® ретард у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№№ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015

ИФ-102015 «Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Интрафен, раствор для внутривенного введения (производства MEFAR Ilac San. A.S., Турция и Gen Ilac ve Saglik Urunleri San ve Tic. A.S., Турция) в сравнении с препаратом Дексалгин®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (производства А. Менарини Мэнюфекченринг Лоджистикс энд Сервисиз С.Р.Л., Италия) у пациентов после перенесенной аппендэктомии

Пациентов: 135
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 500 от 18 июля 2016 г.
Препарат: (Ибупрофен, Интрафен)
Разработчик: АО ГЕН Илач ве Саглык Урунлери Сан. ве Тидж А.Ш. (Gen Ilac Ve Saglik Urunleri San. Ve Tic. A.S.)
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 18 июля 2016 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Турция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ИНСТИТУТ ДОЛГОЛЕТИЯ "ДНК-Л", 115184, г. Москва, ул. Новокузнецкая, дом 9, стр. 2, ~
Протокол № №№ИФ-102015 Версия 1.0 от 11.11.2015

Изучение эффективности и безопасности препарата Интрафен в сравнении с препаратом Дексалгин® у пациентов после перенесенной аппендэктомии

подробнее
Завершено

№ HL-2015-04

Двойное слепое, многоцентровое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО «Биоцентр», Россия) у пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 641 от 6 ноября 2015 г.
Препарат: Гиалуронидаза (Биогиал)
Разработчик: ООО «Биоцентр»
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 6 ноября 2015 г.
Окончание: 25 июня 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО «МДА», 121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, стр. 5, офис С115, Россия
Протокол № № HL-2015-04

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Гиалуронидаза, лиофилизат для приготовления раствора для местного применения (ООО «Биоцентр», Россия), вводимой путем электрофореза в составе комплексной терапии пациентов с периартикулярной патологией плечевого сустава, сопровождающейся тендинитом/тендовагинитом по сравнению с плацебо.

подробнее
Завершено

№ TLP-2013-03-35

Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препаратов КАЛМИРЕКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия) при лечении пациентов с миофасциальным болевым синдромом средней и тяжелой степени выраженности, включая мышечный спазм при дорсопатиях

Пациентов: 60
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 149 от 30 марта 2015 г.
Препарат: КАЛМИРЕКС® (Лидокаин + Толперизон)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: IIIb
Начало: 30 марта 2015 г.
Окончание: 24 октября 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № TLP-2013-03-35

Оценить эффективность и безопасность препарата КАЛМИРЕКС®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (производитель ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия), и препарата Мидокалм-Рихтер, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (производитель ЗАО «Гедеон - Рихтер», Венгрия), у пациентов с миофасциальными болевыми синдромами средней и тяжелой степени выраженности, включая мышечный спазм при дорсопатиях.

подробнее
Проводится

№ IMB-2013-01

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 656 от 20 ноября 2014 г.
Препарат: Иглиб (Иматиниб)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 ноября 2014 г.
Окончание: 13 мая 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № IMB-2013-01

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Иглиб, капсулы 100 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Гливек®, капсулы 100 мг (Новартис Фарма Штейн АГ, Швейцария)

подробнее
Проводится

№ Е001

Открытое, несравнительное, с эскалацией дозы, клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и противоопухолевой активности препарата «Еленаген®» (плазмидная ДНК pCL2K) при внутримышечном введении взрослым пациентам с солидными опухолями

Пациентов: 30
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 506 от 9 сентября 2014 г.
Препарат: Еленаген® (плазмидная ДНК pCL2K, Дезоксирибонуклеиновая кислота плазмидная [сверхскрученная кольцевая двухцепочечная])
Разработчик: ООО "СЛ Онколоджи"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 23 сентября 2014 г.
Окончание: 31 октября 2017 г.
Страна: РФ
CRO: ООО "СЛ Онколоджи", 115419, Москва, ул. Орджоникидзе, д. 11, стр. 11, ~
Протокол № № Е001

Оценка безопасности и переносимости плазмидного препарата «Еленаген®» (плазмидная ДНК pCL2K), раствор для внутримышечного введения, 2,5 мг/мл, при многократном введении различных доз пациентам с солидными опухолями.

подробнее
Проводится

№ Dec-2013-11-41

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Фламадекс®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и «Дексалгин®25», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг («Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ», Германия) с участием здоровых добровольцев

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 461 от 14 августа 2014 г.
Препарат: Фламадекс® (Декскетопрофен)
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 сентября 2014 г.
Окончание: 30 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № № Dec-2013-11-41

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фламадекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 25 мг (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) и Дексалгин25, таблетки 25 мг («Берлин-Хеми/Менарини Фарма ГмбХ», Германия).

подробнее
Завершено

№ DGC – 2012

Двойное слепое многоцентровое рандомизированное плацебо-контролируемое проводимое в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг, ЗАО «Аметис», Россия у пациентов с ишемической болезнью сердца: стабильная стенокардия II и III функционального класса

Пациентов: 200
Организаций: 11
Исследователей: 11
РКИ № 401 от 18 июля 2014 г.
Препарат: Лавиокард® (Дигидрокверцетин)
Разработчик: Закрытое Акционерной Общество "Аметис"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 18 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2019 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое Акционерной Общество "Аметис", 675000, г. Благовещенск, ул. Набережная, 68, ~
Протокол № № DGC – 2012

Оценить эффективность и безопасность применения препарата Лавиокард®, таблетки 20 мг (действующее вещество – дигидрокверцетин, производитель ЗАО «Аметис», Россия) в комплексной терапии пациентов с ИБС: стабильная стенокардия II и III функционального класса, в сравнении с плацебо.

подробнее