Муратов Кирилл Михайлович


Сортировать:
Завершено

№ ZOLOD

Пациентов: 40
РКИ № 412 от 27 июня 2022 г.
Препарат: Омепразол
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "РИФ", 445351, обл Самарская, г.о. Жигулевск, г. Жигулевск, ул Гидростроителей, дом 6, помещ. 272, Россия
Протокол № № ZOLOD

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Омепразол, капсулы кишечнорастворимые 20 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Лосек® МАПС® таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак.

подробнее
Завершено

№ RELICT

Пациентов: 30
РКИ № 415 от 27 июня 2022 г.
Препарат: Тикагрелор
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 июня 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия
Протокол № № RELICT

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Тикагрелор, таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Брилинта таблетки покрытые пленочной оболочкой 90 мг (АстраЗенека АБ, Швеция), у здоровых добровольцев натощак.

подробнее
Завершено

№ MCTTN-2021

Пациентов: 45
РКИ № 373 от 8 июня 2022 г.
Препарат: Мацитентан
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 июня 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия
Протокол № № MCTTN-2021

Исследование биоэквивалентности препаратов Мацитентан, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и Опсамит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (держатель РУ: ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов натощак

подробнее
Завершено

№ LPCN001

Пациентов: 52
РКИ № 348 от 23 мая 2022 г.
Препарат: Лаппаконитин (Лаппаконитина гидробромид )
Разработчик: ООО "ЮжФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 мая 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЮжФарм", 353821, край Краснодарский, р-н Красноармейский, ст-ца Ивановская, ул Дубинская, дом 65, Россия
Протокол № № LPCN001

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Лаппаконитин, таблетки, 25 мг (ООО «ЮжФарм», Россия), в сравнении с препаратом Аллапинин, таблетки, 25 мг (АО «Фармцентр «ВИЛАР», Россия) у здоровых добровольцев после приема натощак

подробнее
Завершено

№ MPV001

Пациентов: 80
РКИ № 298 от 21 апреля 2022 г.
Препарат: Молнупиравир
Разработчик: ООО "АЛВИЛС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 апреля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г Москва, г Москва, проезд Остаповский, дом 5/1, строение 1, этаж 6, офис №650, Россия
Протокол № № MPV001

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Молнупиравир, капсулы, 200 мг (ООО «АЛВИЛС», Россия), в сравнении с препаратом Лагеврио®, капсулы, 200 мг (Мерк Шарп и Доум (ЮКей) Лимитед, Великобритания) у здоровых добровольцев после приема натощак.

подробнее
Проводится

№ AMD-VA-001

Пациентов: 53
РКИ № 227 от 5 апреля 2022 г.
Препарат: Амиодарон
Разработчик: Открытое акционерное общество с ограниченной ответственностью «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 апреля 2022 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Протокол № № AMD-VA-001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности, безопасности и переносимости препаратов Амиодарон, таблетки, 200 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь), и Кордарон®, таблетки, 200 мг (Санофи-Авентис Франс, Франция), у здоровых добровольцев после однократного приема внутрь натощак

подробнее
Проводится

№ AZT-VA-09–001

Пациентов: 44
РКИ № 125 от 21 февраля 2022 г.
Препарат: Азитромицин
Разработчик: ОАО «БЗМП», Республика Беларусь
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 21 февраля 2022 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Протокол № № AZT-VA-09–001

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Азитромицин и Сумамед® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ETRVR-2020

Пациентов: 55
РКИ № 117 от 16 февраля 2022 г.
Препарат: Этравирин
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 16 февраля 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № № ETRVR-2020

Исследование биоэквивалентности препаратов Этравирин, таблетки 200 мг (АО «Фармасинтез», Россия) и Интеленс®, таблетки 200 мг (ООО «Джонсон & Джонсон», Россия) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов после еды

подробнее
Проводится

№MTM-VA-09–001

Пациентов: 34
РКИ № 7 от 11 января 2022 г.
Препарат: Анальгин (Метамизол Натрия)
Разработчик: Открытое акционерное общество с ограниченной ответственностью «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 11 января 2022 г.
Окончание: 30 апреля 2022 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия
Протокол № №MTM-VA-09–001

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анальгин и Баралгин® у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ VIG-01-05-20

Пациентов: 36
РКИ № 831 от 8 декабря 2021 г.
Препарат: Вигабатрин
Разработчик: ООО «Ринфарм»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 8 декабря 2021 г.
Окончание: 30 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия
Протокол № № VIG-01-05-20

Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Вигабатрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «Ринфарм», Россия), в сравнении с препаратом Sabril®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев после приема натощак.

подробнее