| РКИ № | 581 от 4 октября 2019 г. |
| Препарат: | Севеламер |
| Разработчик: | ООО "ПСК Фарма" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 4 октября 2019 г. |
| Окончание: | 9 июля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, обл Московская, г Дубна, ул Программистов, дом 4строение 2кв. помещение 215, Россия |
| Протокол № | № KI/0419-5 |
Изучение терапевтической эквивалентности препаратов Севеламер и Ренвелла® при применении у пациентов с гиперфосфатемией, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 550 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | BCD-131 (Пегдарбэпоэтин бета) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2029 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 000000, г Санкт-Петербург, г 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А.,, Россия |
| Протокол № | BCD-131-3 |
Доказать не меньшую эффективность и безопасность препарата BCD-131 в сравнении с препаратом Мирцера при лечении анемии у больных хронической почечной недостаточностью, находящихся на диализе.
подробнее| РКИ № | 209 от 8 мая 2018 г. |
| Препарат: | Дапродустат |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 8 мая 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | № 204837 |
Сравнить у пациентов, зависимых от гемодиализа, влияние дапродустата, применяющегося три раза в неделю, и эпоэтина альфа в отношении повышения уровня Hb
подробнее| РКИ № | 632 от 7 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Циклосиликат циркония-натрия (ZS) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 7 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 1 мая 2019 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №D9480C00006 |
Оценка применения циклосиликата циркония-натрия с целью снижения частоты преддиализной гиперкалиемии
подробнее| РКИ № | 439 от 11 августа 2017 г. |
| Препарат: | (, Кетоаминол®) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 11 августа 2017 г. |
| Окончание: | 1 июня 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № KI/0117-3 |
Изучение эффективности, безопасности и переносимости препаратов Кетоаминол® и Кетостерил® у пациентов с хронической почечной недостаточностью IV–V ст.
подробнее| РКИ № | 383 от 13 июля 2017 г. |
| Препарат: | ЭпоДарба® (Дарбэпоэтин альфа) |
| Разработчик: | ООО "ФАРМАПАРК" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 августа 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | OOO "ФАРМАПАРК", 117246 г. Москва, Научный проезд, дом 8, стр. 1, Россия |
| Протокол № | №EPD/R02-17 |
Изучение эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов ЭпоДарба® и Аранесп® у пациентов с хронической болезнью почек.
подробнее| РКИ № | 86 от 16 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Эральфон® (Эпоэтин альфа) |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 16 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 30 августа 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс", 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия |
| Протокол № | № КI/0716-1 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Эральфон®, и Эпрекс® в терапии анемии у пациентов с хронической почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе
подробнее| РКИ № | 874 от 22 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517) |
| Разработчик: | «Астеллас Фарма Юроп Б.В.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2021 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | № 1517-CL-0610 |
Сравнение эффективности и безопасности Роксадустата и дарбэпоэтина альфа при лечении анемии у пациентов с хронической болезнью почек, не требующей диализа
подробнее| РКИ № | 738 от 10 декабря 2015 г. |
| Препарат: | ЭПИАО (Рекомбинантный эритропоэтин человека) |
| Разработчик: | Шэньян Саншайн Фармасьютикал Ко., Лтд, |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 декабря 2015 г. |
| Окончание: | 31 мая 2024 г. |
| Страна: | Китайская Народная Республика |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "Экрон Акунова", Россия, Московская область, 143402, г. Красногорск, ул. Жуковского, д 6, ~ |
| Протокол № | № EACL-CT-14-003 |
Оценка клинической эффективности и безопасности перехода с Эпрекса на ЭПИАО у пациентов с заболеванием почек в терминальной стадии на гемодиализе.
подробнее| РКИ № | 710 от 12 декабря 2014 г. |
| Препарат: | Роксадустат (FG-4592/ASP1517, Ингибитор пролил-4-гидроксилазы индуцируемого гипоксией фактора) |
| Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ай Эн Си Ресерч ЮКей Лимитед», Великобритания (г. Москва), 115114, г. Москва, Летниковская ул., д. 10, стр. 4, ~ |
| Протокол № | №1517-CL-0613 |
Это рандомизированное открытое активно-контролируемое исследование фазы 3 для оценки эффективности роксадустата по сравнению с эпоэтином альфа и дарбэпоэтином альфа при поддерживающем лечении анемии у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН), получающих постоянный диализ.
подробнее