Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ К-1

Пациентов: 100
РКИ № 744 от 27 февраля 2012 г.
Препарат: Карипазим (Папайи млечный сок)
Разработчик: ООО "МедФлорина"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "МедФлорина", 142279, Московская область, Серпуховский район, п. Оболенск, Промплощадка, корпус № 9 ВЛГ, Россия
Протокол № № К-1

Изучение эффективности и безопасности терапии дорсопатий с поражением межпозвонковых дисков и связанных с ними состояний с сопутствующим болевым синдромом препаратом карипазим при электрофоретическом введениии на фоне стандартной терапии в сравнении со стандартной терапией вышеуказанной патологии

подробнее
Завершено

№ №

Пациентов: 18
РКИ № 734 от 24 февраля 2012 г.
Препарат: Бисопролол
Разработчик: OOO "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 февраля 2012 г.
Окончание: 6 декабря 2012 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № №

Сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов Бисопролол, таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства (ООО «Озон», Россия) и Конкор® таблеток, покрытых пленочной оболочкой, по 10 мг производства фармацевтической компании («Мерк КГаА», Германия)

подробнее
Пациентов: 60
РКИ № 736 от 24 февраля 2012 г.
Препарат: Фловен (Диосмин)
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 1 марта 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2014 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол №  не указано

Открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фловен (производитель ООО «Озон», Россия) при лечении хронической венозной недостаточности нижних конечностей.

подробнее
Завершено

№ 130711-GLIM-001

Пациентов: 24
РКИ № 735 от 24 февраля 2012 г.
Препарат: (Глимепирид, Глимепирид)
Разработчик: ЗАО "Вертекс"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 13 марта 2012 г.
Окончание: 24 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Вертекс", 196135, г.Санкт-Петербург, ул.Типанова, д.8 кв.100, Россия
Протокол № № 130711-GLIM-001

Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности препаратов Глимепирид таблетки 2 мг (ЗАО "Вертекс", Россия) и Амарил® таблетки 2 мг (Санофи-Авентис С.п.А., Италия)

подробнее
Завершено

№ AN-001-051

Пациентов: 38
РКИ № 732 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Анастрозол-Акри®
Разработчик: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 9 октября 2012 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (ОАО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия
Протокол № № AN-001-051

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Анастрозол-Акри® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд, Индия) и Аримидекс® (таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг, производства фирмы АстраЗенека ЮК Лимитед, Великобритания)

подробнее
Завершено

№ ПЭ-11-01

Пациентов: 90
РКИ № 733 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Пустырника экстракт
Разработчик: ООО "Озон"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия
Протокол № № ПЭ-11-01

Изучить эффективность, безопасность и переносимость препарата Пустырника экстракт, производства ООО «Озон» (Россия) при лечении невротических и вегетативных расстройств у пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями - артериальной гипертензией I-II cтепени, ИБС, постинфарктным кардиосклерозом, стенокардией напряжения I-III функционального класса.

подробнее
Завершено

№ В1801031

Пациентов: 100
РКИ № 731 от 22 февраля 2012 г.
Препарат: Этанерцепт
Разработчик: Пфайзер Инк
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 22 февраля 2012 г.
Окончание: 21 июля 2015 г.
Страна: США
CRO: Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол № № В1801031

Сравнение эффективности ЭТН по отношению к плацебо в улучшении симптомов раннего рентгенонегативного аксиального СпА на 12-й неделе при добавлении к фоновой терапии НПВС в оптимальной противовоспалительной дозировке.

подробнее
Проводится

№№КИ 20/06-11

Пациентов: 100
РКИ № 729 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: Нейронокс (Ботулинический токсин типа А)
Разработчик: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 31 декабря 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия
Протокол № №№КИ 20/06-11

Цель настоящего исследования – оценка безопасности и эффективности применения препарата Нейронокс («Медитокс Инк., Корея для «ВЕРОФАРМ», Россия), лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения в сравнении с препаратом Ботокс («Аллерган Фармасьютикэлз Айэрлэнд», Ирландия) при коррекции мимических морщин в области лба, межбровной зоне.

подробнее
Проводится

№ № 14022011-AMB-001

Пациентов: 24
РКИ № 727 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: (Амброксол, Амброксол)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 20 февраля 2012 г.
Окончание: 31 июля 2013 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Московское производственное химико-фармацевтическое объединение им. Н.А.Семашко", 115172 г.Москва, ул. Большие Каменщики, д.9, Россия
Протокол № № № 14022011-AMB-001

Оценить фармакокинетические параметры и относительную биодоступность препаратов амброксола у здоровых добровольцев для установления биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Проводится

№ 9HB01EXT

Пациентов: 10
РКИ № 730 от 21 февраля 2012 г.
Препарат: rFIХFc (BIIB029)
Разработчик: Biogen Idec Research Limited
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 февраля 2012 г.
Окончание: 30 октября 2015 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, к.14, Россия
Протокол № № 9HB01EXT

Оценка длительной безопасности rFIXFc при применении у субъектов с гемофилией B

подробнее