| РКИ № | 697 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | I10E (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | LFB BIOTECHNOLOGIES/ЛФБ БИОТЕХНОЛОДЖИС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2013 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Премьер Ресеч", 127106, Москва, ул. Гостиничная, д.3, корп.11, офис 524-527, Россия |
| Протокол № | №I10E-0719 |
Оценка эффективности I10E в отношении увеличения количества тромбоцитов и контроля кровотечений у пациентов, страдающих первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнее| РКИ № | 696 от 9 февраля 2012 г. |
| Препарат: | ONO-7746 |
| Разработчик: | ОНО Фармасьютикал Ко., Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 9 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | №ONO-7746POU003 |
Идентификация хорошо переносимой и эффективной дозы ONO-7746 при лечении страдающих индуцированной химиотерапией тромбоцитопенией больных с солидными опухолями
подробнее| РКИ № | 692 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Панавир® |
| Разработчик: | ООО "Национальная Исследовательская Компания" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 13 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Национальная Исследовательская Компания", 301414, Тульская обл., Суворовский р-н, г. Чекалин, ул. Набережная, д. 3, Россия |
| Протокол № | № PRB-01-2010 |
Провести сравнительную оценку безопасности, переносимости и лечебной эффективности препарата Панавир, раствор для внутривенного введения в составе комплексной терапии хронической цитомегаловирусной инфекции в стадии обострения у беременных во II и III триместре.
подробнее| РКИ № | 695 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Хумира (Адалимумаб) |
| Разработчик: | ООО "Эбботт Лэбораториз" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 1 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Эбботт Лэбораториз", 115114, г. Москва, Дербеневская набережная, д. 11А, офис 409, Россия |
| Протокол № | № M13-279 |
Целью данного исследования является установление безопасности и эффективности адалимумаба у пациентов со среднетяжелым и тяжелым бляшечным псориазом
подробнее| РКИ № | 693 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Долутегравир (GSK1349572, DTG) |
| Разработчик: | ВииВ Хелскер ЮКЕЙ Лтд. и Глаксо СмитКляйн Р&Д Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | № ING114915 |
Продемонстрировать не меньшую противовирусную активность препарата DTG, применяемого в дозе 50 мг 1 р/сут в течение 48 недель, по сравнению с режимом DRV/r, применяемым в дозе 800 мг/100 мг 1 р/сут.
подробнее| РКИ № | 694 от 7 февраля 2012 г. |
| Препарат: | PF-05212384 + PF-04691502 (, ) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 7 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № B1271004 |
Группа А: оценить ЧКЭ ингибитора PI3K/mTOR для перорального применения PF-04691502 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия, классифицированных как имеющих базальную PI3K; Группа B: оценить ЧКЭ ингибитора PI3K/mTOR для внутривенного применения PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия, классифицированных как имеющих базальную PI3K; Группа C: оценить ЧКЭ ингибитора PI3K/mTOR для перорального применения PF-04691502 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия, классифицированных как имеющих активированную PI3K; Группа D: оценить ЧКЭ ингибитора PI3K/mTOR для внутривенного применения PF-05212384 у пациенток с рецидивирующим раком эндометрия, классифицированных как имеющих активированную PI3K.
подробнее| РКИ № | 690 от 6 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Телмиста (Телмисартан) |
| Разработчик: | КРКА, д.д., Ново место, Словения |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 6 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 3 июля 2013 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | КРКА, д.д., Ново место, Словения, Smarjeska cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia, Словения |
| Протокол № | № 11-24/R |
Доказать биоэквивалентность препарата Телмиста и препарата Микардис® после однократного приема внутрь.
подробнее| РКИ № | 691 от 6 февраля 2012 г. |
| Препарат: | HX575 (эпоэтин альфа рекомбинантный, Эпоэтин-альфа Гексал) |
| Разработчик: | «ГЕКСАЛ АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2015 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр., Россия |
| Протокол № | №HX575-308 |
Продемонстрировать отсутствие иммуногенности НХ575 при подкожном применении для лечения анемии, вызванной ХБП
подробнее| РКИ № | 688 от 3 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Бравадин (Ивабрадин) |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 3 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 1 августа 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "КРКА-РУС", 143500, Россия, Московская обл., г. Истра, ул. Московская, д. 50., Россия |
| Протокол № | № 11-08/R |
Исследование биоэквивалентности препарата Бравадин и препарата Кораксан® после однократного приема внутрь
подробнее| РКИ № | 689 от 3 февраля 2012 г. |
| Препарат: | Левофлоксацин |
| Разработчик: | ООО "Озон" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2012 г. |
| Окончание: | 26 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Озон", 445351, Россия, г.Жигулевск, ул. Песочная, 11., Россия |
| Протокол № | № 2011-LFC-003 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Левофлоксацин, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 500 мг, производства ООО «ОЗОН», Россия и Таваник®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, производства «Санофи Винтроп Индустрия», Франция.
подробнее