| РКИ № | 214 от 4 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Ривароксабан |
| Разработчик: | Майлан Лабораториз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Майлан Фарма", 000000, г Москва, г 109028, г. Москва, Серебряническая наб., д. 29, этаж 9, Россия |
| Протокол № | № RIRO-TFZ-1016 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Ривароксабан таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Майлан Лабораториз Лимитед», Индия) и Ксарелто® таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 10 мг («Байер АГ», Германия).
подробнее| РКИ № | 219 от 4 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9535) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 4 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2023 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия |
| Протокол № | № NN9535-4801 |
Сравнение эффективности и безопасности семаглутида в дополнение к инсулину гларгин в сниженной дозе и инсулина гларгин в титруемой дозе у участников с сахарным диабетом 2 типа и избыточной массой тела
подробнее| РКИ № | 218 от 4 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Торасемид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "СитиФарм", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, кв. 107/1, Россия |
| Протокол № | № BE-29062021-TrsCPh |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Торасемид таблетки 10 мг (ООО «СитиФарм», Россия) и референтного препарата Torem таблетки 10 мг (MEDA AB, Швеция)
подробнее| РКИ № | 211 от 1 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Нусинерсен (BIIB058, Спинраза) |
| Разработчик: | Биоген Айдек Ресерч Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIb |
| Начало: | 1 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 20 июля 2028 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 127018, г Москва, г Москва, ул Двинцев, дом 12, корпус 1, этаж 4, пом. I, часть комн.8, комн. 53, 62, Россия |
| Протокол № | № 232SМ303 |
Оценить двигательную функцию после лечения нусинерсеном ВД у участников со СМА, ранее получавших рисдиплам. Оценить безопасность и переносимость нусинерсена ВД у участников со СМА, ранее получавших рисдиплам
подробнее| РКИ № | 212 от 1 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Дакарцид® |
| Разработчик: | АО Ретиноиды |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ММС", 119590, Россия, Москва, ул. Улофа Пальме, д. 1, пом. 1007, Россия |
| Протокол № | № DK03 |
Изучение эффективности и безопасности применения препарата Дакарцид®, мазь для наружного применения, производства АО "Ретиноиды", Россия, у пациентов с розацеа, ассоциированной с клещами рода Demodex
подробнее| РКИ № | 210 от 1 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Дебио 4126 (Debio 4126, Октреотид) |
| Разработчик: | Дебиофарм Интернешнл С.А. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | Ib |
| Начало: | 1 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 мая 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
| Протокол № | № Debio 4126-102 |
Оценка фармакокинетики, фармакодинамики, безопасности и переносимости препарата Debio 4126 — Октреотида с 12-недельным высвобождением
подробнее| РКИ № | 213 от 1 апреля 2022 г. |
| Препарат: | РадиоМедФторПСМА |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "РадиоМедСинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 30 июня 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | РадиоМедСинтез, 121151, г Москва, г Москва, ул Можайский Вал, дом 8, этаж 2, помещение XLVI, комната 22, Россия |
| Протокол № | ПСМА-08-21 ПСМА-08-21 ПСМА-08-21 № ПСМА-08-21 |
Оценка диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата (РФЛП) «РадиоМедФторПСМА» (18F-ПСМА-1007), раствор для внутривенного введения, при однократном введении у пациентов с верифицированным раком предстательной железы с наличием биохимического рецидива после первичного радикального лечения.
подробнее| РКИ № | 209 от 1 апреля 2022 г. |
| Препарат: | Риноферон (Интерферон альфа-2b) |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2022 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия |
| Протокол № | PHS-RFS-1021 № PHS-RFS-1021 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Риноферон, спрей назальный дозированный (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия) по сравнению с препаратом Гриппферон®, спрей назальный дозированный (ООО «Фирн М», Россия) у пациентов с острым назофарингитом при приеме по 3 дозы в каждый носовой ход 6 раз в день в течение 5 дней.
подробнее| РКИ № | 208 от 31 марта 2022 г. |
| Препарат: | ALXN2050 (ACH-0145228) |
| Разработчик: | Алексион Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 марта 2022 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
| Протокол № | № ALXN2050-NEPH-201 |
Оценить эффективность препарата ALXN2050 в отношении снижения протеинурии у участников с волчаночным нефритом (ВН) или IgA-нефропатией (ИГАН).
подробнее| РКИ № | 207 от 31 марта 2022 г. |
| Препарат: | RPH-104 (Гофликицепт) |
| Разработчик: | ООО «Р-Фарм Интернешнл», Россия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 31 марта 2022 г. |
| Окончание: | 1 марта 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Р-Фарм", 123154, г Москва, г Москва, ул Берзарина, дом 19, корпус 1, Россия |
| Протокол № | № CL04018106 |
Оценка эффективности и безопасности лечения RPH-104 у пациентов с рецидивирующим перикардитом.
подробнее