Клинические исследования - Россия

Оценить эффективность луматеперона в дозе 42 мг, принимаемой один раз в сутки, в сравнении с плацебо в качестве вспомогательной терапии в дополнение к терапии антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством (БДР), демонстрирующих недостаточный ответ на текущую терапию антидепрессантами (ТАД), путем определения изменений общего балла по шкале Монтгомери-Асберг для оценки депрессии (MADRS) от исходного уровня до Дня 43 терапии.

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Молнупиравир, капсулы, 200 мг (АО "Валента Фарм", Россия), и Lagevrio, капсулы, 200 мг (Merck Sharp & Dohme (UK) Limited, Великобритания).

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вориконазол Канон, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Вифенд® порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 40 мг/мл (Пфайзер ПГМ, Франция)

Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Ритонавир Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и препарата Норвир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (ЭббВи Дойчланд ГмбХ и Ко.КГ, Германия)

Целью настоящего исследования является сравнительное изучение биоэквивалентности препаратов – исследуемого препарата Эффароникс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО «Фарм-Синтез», Россия) и референтного препарата Нексавар® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (Байер АГ, Германия).

Исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Сунитиниб Канон, капсулы, 50 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) в сравнении с препаратом Сутент®, капсулы, 50 мг (Пфайзер Инк, США)

Изучить безопасность и переносимость РФЛП «Микросферы альбумина 5-10 мкм, 188Re» при однократном внутрисуставном введении пациентам, страдающих ревматическими заболеваниями, сопровождающимися рецидивирующими синовитами крупных (коленных) суставов. Исследовать терапевтический эффект РФЛП «Микросферы альбумина 5-10 мкм, 188Re» для радиосиновэктомии крупных суставов (коленных), у пациентов, страдающих синовитами, резистентными к стандартной противоревматической терапии при использовании терапевтических активностей РФЛП

Изучение безопасности и переносимости, фармакокинетических и фармакодинамических параметров РФЛП «Микросферы альбумина 20-40 мкм, 188Re» у пациентов с нерезектабельным раком печени после однократного внутриартериального введения РФЛП.

Изучение фармакокинетических параметров безопасности, переносимости и терапевтической эффективности радиофармпрепарата при однократном внутривенном введении радиофармпрепарата разных активностей пациентам с заболеванием метастатический кастрат-резистентный рак предстательной железы

Оценка эффективности и безопасности препарата RPH-104 у пациентов с AOSD