| РКИ № | 908 от 30 декабря 2021 г. |
| Препарат: | PF-06863135 (Элранатамаб, Элранатамаб) |
| Разработчик: | Pfizer Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 января 2028 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
| Протокол № | № C1071005 |
ОЦЕНКа ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ
подробнее| РКИ № | 907 от 30 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Микразим (Панкреатин) |
| Разработчик: | АО "АВВА РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "АВВА РУС", 000000, г Москва, г 121614 г.Москва, ул.Крылатские Холмы д.30, корп. 9, Россия |
| Протокол № | № Micrasim-25000-TE-05/2021-ICD |
Оценить эффективность и безопасность препарата Микразим® (МНН панкреатин) капсулы 25 000 ЕД (АО «АВВА РУС», Россия) в терапии хронического панкреатита в сравнении с препаратом Креон® 25000 (МНН панкреатин), капсулы кишечнорастворимые 25 000 ЕД (Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Германия)
подробнее| РКИ № | 906 от 30 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Галинпепимут-С (Галинпепимут-С, Галинпепимут-С) |
| Разработчик: | «Селлас Лайф Сайенсиз Груп, Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 20 января 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
| Протокол № | № SLSG18-301 |
Сравнить эффективность препарата Галинпепимет-С (GPS) и выбранной исследователем наилучшей имеющейся терапии (НИТ) в отношении ОВ у пациентов с ОМЛ, которые находятся в ПР2/ПР2т
подробнее| РКИ № | 905 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Виферон (Интерферон человеческий рекомбинантный альфа-2b) |
| Разработчик: | ООО "ФЕРОН" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "ФЕРОН", 125424, г Москва, г Москва, ш Волоколамское , дом 73, эт. 6 п. 1 к. 46 оф. 602, Россия |
| Протокол № | № 05-2021 |
Оценка эффективности и безопасности препарата ВИФЕРОН® у взрослых с коронавирусной инфекцией (COVID-19)
подробнее| РКИ № | 903 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Леналидомид (BCD-094) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | № BCD-094-2 |
Оценка биоэквивалентности препарата BCD-094 в сравнении с препаратом Ревлимид у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 902 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Кандесартан |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 9 августа 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | № №CAN_BE_2020 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Кандесартан и Атаканд® у взрослых здоровых добровольцев мужского и женского пола
подробнее| РКИ № | 904 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Мацитентан (TL-MCT-t) |
| Разработчик: | АО Р-Фарм |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-MCT-t-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-MCT-t в сравнении с референтным препаратом Опсамит® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 901 от 28 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Гопантеновая кислота (Гопантеновая кислота-ВЕРТЕКС) |
| Разработчик: | АО "ВЕРТЕКС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 1 октября 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "ВЕРТЕКС", 000000, г Санкт-Петербург, г 197350, г.Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А, Россия |
| Протокол № | № BE-09042021-HopVer |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Гопантеновая кислота и референтного препарата Пантогам® с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 899 от 28 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Эсциталопрам |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 20 мая 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, обл Тюменская, г Тюмень, тракт Велижанский 7 км, дом 2, Россия |
| Протокол № | № ESC-BE-2020 |
Изучение фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Эсциталопрам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 20 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и препарата Ципралекс®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 20 мг (Х. Лундбек А/О, Дания)
подробнее| РКИ № | 897 от 27 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Дроспиренон + Эстрадиол |
| Разработчик: | Зентива к.с. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Чешская Республика |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Зентива Фарма", 127055, г Москва, г Москва, ул Новослободская, дом 31, строение 4, пом. VI, Россия |
| Протокол № | № DRSP/EST-RU-01-2021 |
Исследование фармакокинетической эквивалентности (биоэквивалентности) с участием здоровых добровольцев
подробнее