Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ NN7415-4616

Открытое исследование по изучению эффективности, безопасности и фармакокинетики профилактического применения концизумаба у детей младше 12 лет с гемофилией A или B с ингибиторами или без них

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Research Study on How Well Concizumab Works for You if You Have Haemophilia A or B With or Without Inhibitors
РКИ № 22 от 12 января 2022 г.
Препарат: NN7415 (Концизумаб)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIa
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол № № NN7415-4616

Установить превосходство профилактического применения концизумаба у детей младше 12 лет с гемофилией A или B с ингибиторами, ранее не получавших концизумаб, по сравнению с их предыдущим лечением по требованию по количеству пролеченных эпизодов спонтанного и травматического кровотечения

подробнее
Прекращено

№ NN9535-4533

Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

Пациентов: 150
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Research Study to Compare a Medicine Called Semaglutide Against Placebo in People With Peripheral Arterial Disease and Type 2 Diabetes
РКИ № 18 от 12 января 2022 г.
Препарат: Семаглутид (NN9535)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 15 января 2022 г.
Окончание: 5 апреля 2023 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 15, кв. 41, Россия
Протокол № № NN9535-4533

Оценка влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

подробнее
Завершено

№ № DCF-BE-19-2021

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, двухпериодное, двухпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак, суппозитории ректальные, 50 мг (АО «Алтайвитамины», Россия), и Вольтарен®, суппозитории ректальные, 50 мг («Дельфарм Юнинг С.А.С», Франция), при однократном применении натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 36
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 12 от 12 января 2022 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: Акционерное общество "Алтайвитамины"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Алтайвитамины", 659325, край Алтайский, г Бийск, ул Заводская, дом 69, Россия
Протокол № № № DCF-BE-19-2021

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Диклофенак и Вольтарен® у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ P3-IMU-838-RMS-02

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с целью оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом (ENSURE-2)

Пациентов: 293
Организаций: 47
Исследователей: 47
РКИ № 19 от 12 января 2022 г.
Препарат: IMU-838 (Видофлудимус кальция)
Разработчик: «Иммьюник АГ»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 1 февраля 2022 г.
Окончание: 9 ноября 2032 г.
Страна: Германия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", 188645, обл Ленинградская, р-н Всеволожский, г Всеволожск, ш Колтушское, дом 298, офис 106, Россия
Протокол № № P3-IMU-838-RMS-02

Продемонстрировать эффективность препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с активным рецидивирующим рассеянным склерозом

подробнее
Завершено

№ PHS-RBP-1221

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, перекрестное, полное репликативное, четырехпоследовательное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности лекарственных препаратов Рабепразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг («Бушу Фармасьютикалз Лтд., Мисато фэктори», Япония), при однократном приеме натощак и после еды здоровыми добровольцами

Пациентов: 62
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 16 от 12 января 2022 г.
Препарат: Рабепразол
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 1 июня 2022 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18, Россия
Протокол № № PHS-RBP-1221

Установление биоэквивалентности лекарственного препарата Рабепразол, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг (ОАО «Фармстандарт-Лексредства», Россия), и Париет®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 20 мг («Бушу Фармасьютикалз Лтд., Мисато фэктори», Япония) при приеме здоровыми добровольцами натощак и после приема пищи.

подробнее
Завершено

№ RVRX_20-2021

Рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов Ривамед, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: ООО «Рубикон», Республика Беларусь; держатель РУ: не применимо), и Ксарелто®, таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 20 мг (производитель: Байер АГ, Германия; держатель РУ: Байер АГ, Германия) у здоровых субъектов мужского пола после однократного приема каждого из препаратов после еды

Пациентов: 50
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 20 от 12 января 2022 г.
Препарат: Ривамед (Ривароксабан)
Разработчик: ООО «Рубикон»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 13 сентября 2022 г.
Страна: Беларусь
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, обл Ярославская, г Ярославль, ул Угличская, дом 68, оф. 1, Россия
Протокол № № RVRX_20-2021

Оценка биоэквивалентности препаратов Ривамед и Ксарелто® у здоровых субъектов мужского пола

подробнее
Прекращено

№ WN42086

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3-й фазы с двойной маскировкой, в котором оценивается безопасность и эффективность окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

Пациентов: 40
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study To Evaluate Safety And Efficacy Of Ocrelizumab In Comparison With Fingolimod In Children And Adolescents With Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
РКИ № 14 от 12 января 2022 г.
Препарат: Окрелизумаб (RO4964913, Окревус)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 декабря 2027 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WN42086

Оценка безопасности и эффективности окрелизумаба в сравнении с финголимодом у детей и подростков с рецидивирующе-ремитирующим рассеянным склерозом

подробнее
Проводится

№ КИ 001-2021

Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин, таблетки, 0,2 г, производства ООО «ПРАНАФАРМ», Россия, в сравнении с препаратом Ребетол®, капсулы, 200 мг (Шеринг-Плау Лабо Н.В., Бельгия)

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 17 от 12 января 2022 г.
Препарат: Рибавирин
Разработчик: ООО "ПРАНАФАРМ"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 марта 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ПРАНАФАРМ", 000000, обл Самарская, г 443068, г.Самара, ул.Ново-Садовая, д.106, корпус 81, Россия
Протокол № № КИ 001-2021

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Рибавирин в сравнении с препаратом Ребетол®

подробнее
Проводится

№ КЛП-ВЕ-05/2021

Одноцентровое, открытое, рандомизированное двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Клозапин, таблетки, 25 мг (ФГУП «Московский эндокринный завод», Россия), и Лепонекс, таблетки, 25 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 24
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 13 от 12 января 2022 г.
Препарат: Клозапин
Разработчик: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 12 января 2022 г.
Окончание: 31 января 2023 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № № КЛП-ВЕ-05/2021

Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Клозапин и Лепонекс у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

BP42992 № BP42992

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы в параллельных группах для оценки безопасности, эффективности и фармакодинамики 52-недельной терапии басмисанилом у детей с синдромом дупликации 15 хромосомы

Пациентов: 15
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 10 от 11 января 2022 г.
Препарат: Басмисанил (RO5186582 )
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 11 января 2022 г.
Окончание: 30 июня 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Представительство компании с ограниченной ответственностью «Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.» (Швейцария) г. Москва, 107031, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия
Протокол № BP42992 № BP42992

Целью данного исследования является оценка влияния терапии басмисанилом на основные группы симптомов синдрома дупликации 15 хромосомы (речь и социальные навыки) и повседневную деятельность

подробнее