| РКИ № | 292 от 8 июля 2025 г. |
| Препарат: | Дофамед (Дидрогестерон) |
| Разработчик: | ООО "Альфа Групп" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Бинергия", 143930, Московская обл., г.о. Балашиха, г. Балашиха, мкр. Салтыковка, ш Разинское, дом 69, помещ. 1/41, офис 106А, Россия |
| Протокол № | DIDR-2024 |
Оценка биоэквивалентности препарата Дидрогестерон и препарата Дюфастон у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 287 от 7 июля 2025 г. |
| Препарат: | Вирузамид Солюшн Таблетс (имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты) |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, Самарская обл., г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | VRZD001-25 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Вирузамид Солюшн Таблетс в сравнении с препаратом Ингавирин® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 288 от 7 июля 2025 г. |
| Препарат: | Урсодезоксихолевая кислота |
| Разработчик: | ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о., Чешская Республика |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Чешская Республика |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «КлинФармДевелопмент», 150031, Ярославская обл., г Ярославль, ул Угличская, дом 68, Россия |
| Протокол № | 101-BES-202401 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности капсул Урсодезоксихолевой кислоты у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 289 от 7 июля 2025 г. |
| Препарат: | Азацитидин |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | AZTN-VEL-2025 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Азацитидин и Вайдаза® у пациентов
подробнее| РКИ № | 285 от 4 июля 2025 г. |
| Препарат: | Атенолол + Хлорталидон |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 июля 2025 г. |
| Окончание: | 3 февраля 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия |
| Протокол № | AtenCtd-BE-2023 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атенолол + Хлорталидон в сравнении с референтными препаратами с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 286 от 4 июля 2025 г. |
| Препарат: | GNR-104 (Асфотаза альфа) |
| Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 4 июля 2025 г. |
| Окончание: | 30 июня 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, Владимирская обл., р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
| Протокол № | GNR104-HPP01 |
Оценка безопасности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов асфотазы альфа GNR-104 и Стрензик® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 283 от 3 июля 2025 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2027 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12, эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
| Протокол № | NSAID_4002025 |
Оценка биоэквивалентности препарата Ибупрофен и референтного препарата Нурофен® Экспресс Форте с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 284 от 3 июля 2025 г. |
| Препарат: | Амлодипин + Валсартан |
| Разработчик: | Акционерное общество «Фармпроект» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-исследовательский центр Эко-безопасность", 196143, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Юрия Гагарина, дом 65, Россия |
| Протокол № | №AmlVal-BE-2025 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амлодипин + Валсартан в сравнении с референтным препаратом у взрослых здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 282 от 2 июля 2025 г. |
| Препарат: | Ниволумаб (ORP-005) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «Орфан-Био» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 2 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2031 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОБЩЕСТВО С ОГРАНИЧЕННОЙ ОТВЕТСТВЕННОСТЬЮ "ОРФАН-БИО", 354340, край Краснодарский, пгт пгт. Сириус, проезд Триумфальный проезд, д. 1, помещ. 2-037/16, Россия |
| Протокол № | ORP-005-1/NIVOX-1 |
Оценка фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого
подробнее| РКИ № | 279 от 1 июля 2025 г. |
| Препарат: | RB-2308083 |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2025 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ПСК Фарма», 141983, Московская обл., г Дубна, ул Программистов, дом 5, строение 1, Россия |
| Протокол № | №RB-2308083-05 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов RB-2308083 и референтного препарата у здоровых добровольцев
подробнее