Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Завершено

№ RDPh_19_24

Пациентов: 62
РКИ № 462 от 2 сентября 2020 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: ООО «АМЕДАРТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 сентября 2020 г.
Окончание: 28 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_19_24

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-210819-ItoBWI

Пациентов: 26
РКИ № 460 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: Итоприд
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12 эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № № BE-210819-ItoBWI

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон с участием здоровых добровольцев

подробнее
Пациентов: 240
РКИ № 461 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности

подробнее
Завершено

№A108_02CVD2014

Пациентов: 118
ClinicalTrials.gov A Study Evaluating the Efficacy and Safety of CKD-314 (Nafabelltan) in Hospitalized Adult Patients Diagnosed With COVID-19 Pneumonia
РКИ № 459 от 31 августа 2020 г.
Препарат: CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат)
Разработчик: Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 31 августа 2020 г.
Окончание: 31 мая 2021 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № №A108_02CVD2014

Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

подробнее
Завершено

№ SP-7

Пациентов: 80
РКИ № 458 от 31 августа 2020 г.
Препарат: Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат)
Разработчик: ООО "Гротекс"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 31 августа 2020 г.
Окончание: 27 мая 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной отвественностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71 корпус 2, литера А, Россия
Протокол № № SP-7

Изучение сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан, сироп 20 мг/мл и Трекрезан, таблетки у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ CTF-I-tab-2019

Пациентов: 48
РКИ № 457 от 27 августа 2020 г.
Препарат: Цитофлавин (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН")
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 27 августа 2020 г.
Окончание: 1 августа 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия
Протокол № № CTF-I-tab-2019

Изучение фармакокинетики и переносимости препарата Цитофлавин у здоровых добровольцев

подробнее
Прекращено

№209227

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of GSK3359609 With Pembrolizumab and 5-fluorouracil (5-FU)-Platinum Chemotherapy in Participants With Recurrent or Metastatic Head and Neck Squamous Cell Carcinoma
РКИ № 451 от 26 августа 2020 г.
Препарат: GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело (IgG4)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: II-III
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 14 января 2024 г.
Страна: Великобритания
CRO: АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия
Протокол № №209227

Изучение пр именения препарата GSK3359609 в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в сравнении с плацебо в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

подробнее
Проводится

№ PHS-CS-0420

Пациентов: 240
РКИ № 455 от 26 августа 2020 г.
Препарат: PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин)
Разработчик: ОАО "Фармстандарт-Лексредства"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия
Протокол № № PHS-CS-0420

Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте и Мелаксен у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом

подробнее
Завершено

№ SOR-Axel-2019

Пациентов: 34
РКИ № 452 от 26 августа 2020 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: ООО "АксельФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 29 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия
Протокол № № SOR-Axel-2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак

подробнее
Завершено

№ SUN-Axel 2020

Пациентов: 32
РКИ № 453 от 26 августа 2020 г.
Препарат: Сунитиниб
Разработчик: "АксельФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 августа 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия
Протокол № № SUN-Axel 2020

Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

подробнее