РКИ № | 462 от 2 сентября 2020 г. |
Препарат: | Сорафениб |
Разработчик: | ООО «АМЕДАРТ» |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 2 сентября 2020 г. |
Окончание: | 28 июня 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
Протокол № | № RDPh_19_24 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 460 от 1 сентября 2020 г. |
Препарат: | Итоприд |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз") |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12 эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия |
Протокол № | № BE-210819-ItoBWI |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон с участием здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 461 от 1 сентября 2020 г. |
Препарат: | РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс) |
Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | РФ |
CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия |
Протокол № | РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности
подробнееРКИ № | 459 от 31 августа 2020 г. |
Препарат: | CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) |
Разработчик: | Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп. |
Тип: | КИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 мая 2021 г. |
Страна: | Республика Корея |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | №A108_02CVD2014 |
Оценка эффективности и безопасности препарата CKD-314 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией
подробнееРКИ № | 458 от 31 августа 2020 г. |
Препарат: | Трекрезан (Оксиэтиламмония метилфеноксиацетат) |
Разработчик: | ООО "Гротекс" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 31 августа 2020 г. |
Окончание: | 27 мая 2022 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной отвественностью "Гротекс", 195279, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пр-кт Индустриальный, дом 71 корпус 2, литера А, Россия |
Протокол № | № SP-7 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биодоступности и безопасности препаратов Трекрезан, сироп 20 мг/мл и Трекрезан, таблетки у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 457 от 27 августа 2020 г. |
Препарат: | Цитофлавин (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН") |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 27 августа 2020 г. |
Окончание: | 1 августа 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" (ООО "НТФФ "ПОЛИСАН"), 192102, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Салова, дом 72, корп. 2, лит. А, Россия |
Протокол № | № CTF-I-tab-2019 |
Изучение фармакокинетики и переносимости препарата Цитофлавин у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 451 от 26 августа 2020 г. |
Препарат: | GSK3359609 (Гуманизированное моноклональное антитело (IgG4) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II-III |
Начало: | 26 августа 2020 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1.,, Россия |
Протокол № | №209227 |
Изучение пр именения препарата GSK3359609 в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в сравнении с плацебо в комбинации с пембролизумабом и химиотерапией 5-фторурацилом и препаратом платины в качестве терапии первой линии рецидивирующего/метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи
подробнееРКИ № | 455 от 26 августа 2020 г. |
Препарат: | PHS-CS (мяты перечной листьев масло + пустырника травы экстракт + мелатонин) |
Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства" |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Фармстандарт-Лексредства", 000000, обл Курская, г 305022, Россия, г. Курск, ул. 2-я Агрегатная, д. 1А/18,, Россия |
Протокол № | № PHS-CS-0420 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PHS-CS по сравнению с препаратами ПУСТЫРНИК форте и Мелаксен у пациентов с бессонницей, в том числе обусловленной десинхронозом
подробнееРКИ № | 452 от 26 августа 2020 г. |
Препарат: | Сорафениб |
Разработчик: | ООО "АксельФарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 августа 2020 г. |
Окончание: | 29 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
Протокол № | № SOR-Axel-2019 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнееРКИ № | 453 от 26 августа 2020 г. |
Препарат: | Сунитиниб |
Разработчик: | "АксельФарм" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 26 августа 2020 г. |
Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия |
Протокол № | № SUN-Axel 2020 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сунитиниб и Сутент® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее