Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ METFORMIN-02/2020

Пациентов: 38
РКИ № 472 от 7 сентября 2020 г.
Препарат: Метформин Реневал (Метформин)
Разработчик: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление"(АО "ПФК Обновление")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Производственная фармацевтическая компания Обновление", 633621, обл Новосибирская, р-н Сузунский, рп Сузун, ул Комиссара Зятькова, дом 18, Россия
Протокол № № METFORMIN-02/2020

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Метформин Реневал и Глюкофаж у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ ММА/0320-3/2

Пациентов: 40
РКИ № 473 от 7 сентября 2020 г.
Препарат: Атазанавир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 сентября 2020 г.
Окончание: 31 марта 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия
Протокол № № ММА/0320-3/2

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Атазанавир и Реатаз с участием здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ DAS-Axel 2019

Пациентов: 34
РКИ № 467 от 4 сентября 2020 г.
Препарат: Дазатиниб
Разработчик: "АксельФарм"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 4 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131 помещение 4, Россия
Протокол № № DAS-Axel 2019

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дазатиниб и Спрайсел у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№GAM10-10

Пациентов: 70
ClinicalTrials.gov Octagam 10% Therapy in COVID-19 Patients With Severe Disease Progression
РКИ № 466 от 4 сентября 2020 г.
Препарат: ОКТАГАМ 10% (иммуноглобулин человека нормальный)
Разработчик: Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес м.б.Х Octapharma Pharmazeutika Produktionsges.m.b.H
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 4 сентября 2020 г.
Окончание: 30 марта 2022 г.
Страна: Австрия
CRO: ООО "Атлант Клиникал", 101000 Москва, Кривоколенный переулок, дом 12, строение 1, Россия
Протокол № №GAM10-10

Изучение эффективности и безопасности препарата Октагам 10% в лечении пациентов с тяжелым течением COVID-19

подробнее
Завершено

№НДП-БЭ-04/20

Пациентов: 40
РКИ № 465 от 4 сентября 2020 г.
Препарат: Надропарин кальция
Разработчик: ФГУП "Московский эндокринный завод"
Тип: КИ
Фаза: I
Начало: 4 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: ФГУП «МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД», 109052, г Москва, г Москва, ул Новохохловская, дом 25, Россия
Протокол № №НДП-БЭ-04/20

Изучение безопасности, переносимости и фармакодинамики препаратов Надропарин кальция и Фраксипарин у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ MEBEVERINE-05/2020

Пациентов: 50
РКИ № 464 от 3 сентября 2020 г.
Препарат: Мебеверин-ФОРП (Мебеверин)
Разработчик: Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 3 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное Общество «Филевское оптово-розничное предприятие" (АО "ФОРП"), 121087, г. Москва, Промышленный пр-д, д.5, стр. 1, 2, 3, 4, ~
Протокол № № MEBEVERINE-05/2020

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мебеверин-ФОРП и Дюспаталин у здоровых добровольцев

подробнее
Проводится

№ № BE-05022020-TadSZ

Пациентов: 38
РКИ № 463 от 2 сентября 2020 г.
Препарат: Тадалафил-СЗ (Тадалафил)
Разработчик: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 сентября 2020 г.
Окончание: 27 мая 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Непубличное акционерное общество "Северная звезда" (НАО "Северная звезда"), 111524, г Москва, г Москва, ул Электродная, дом 2 строение 34 этаж 2, помещение 47, Россия
Протокол № № № BE-05022020-TadSZ

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Тадалафил-СЗ и Сиалис с участием здоровых добровольцев натощак

подробнее
Завершено

№ RDPh_19_24

Пациентов: 62
РКИ № 462 от 2 сентября 2020 г.
Препарат: Сорафениб
Разработчик: ООО «АМЕДАРТ»
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 2 сентября 2020 г.
Окончание: 28 июня 2021 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42 корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия
Протокол № № RDPh_19_24

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

№ BE-210819-ItoBWI

Пациентов: 26
РКИ № 460 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: Итоприд
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Брайт Вэй Индастриз" (ООО "Брайт Вэй Индастриз")
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью «Велфарм» (ООО «Велфарм»), 115184, г Москва, г Москва, пер Озерковский , дом 12 эт. 1, пом. I, ком. 9, Россия
Протокол № № BE-210819-ItoBWI

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Итоприд и Ганатон с участием здоровых добровольцев

подробнее
Пациентов: 240
РКИ № 461 от 1 сентября 2020 г.
Препарат: РЕЛАТОКС® (Ботулинический токсин типа А-гемагглютинин комплекс)
Разработчик: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген")
Тип: ПКИ
Фаза: IIIb
Начало: 1 сентября 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: РФ
CRO: Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15 строение 2, Россия
Протокол № РЧМ-П-III-029/2017 № РЧМ-П-III-029/2017

Изучение эффективности и безопасности препарата Релатокс® при лечении фокальной спастичности верхней конечности

подробнее