| РКИ № | 688 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | SEP-363856 |
| Разработчик: | Суновион Фармасьютикалс Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | №SEP361-304 |
Оценка безопасности и переносимости препарата SEP-363856 при долгосрочном применении с гибким подбором доз у клинически стабильных пациентов с хронической шизофренией
подробнее| РКИ № | 685 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Слабилен (Натрия пикосульфат) |
| Разработчик: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г Москва, г Москва, пер Барабанный, дом 3, Россия |
| Протокол № | №KI/0219-1 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата Слабилен® в сравнении с препаратом Гутталакс® у пациентов с хроническим запором
подробнее| РКИ № | 687 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | LIK066 + LJN452 (ликоглифлозин + тропифексор, ликоглифлозин + тропифексор) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CLJN452D12201C |
Сравнение эффективности, безопасности и переносимости комбинированной терапии тропифексором и ликоглифлозином с монотерапией каждым из этих препаратов у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени
подробнее| РКИ № | 684 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | BMS-936558 + BMS-734016 (Ниволумаб + Ипилимумаб, Опдиво® + Ервой®) |
| Разработчик: | «Бристол-Майерс Сквибб Компани», США, подразделение «Бристол-Майерс Сквибб Интернешнл Корпорэйшн», Бельгия. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Бристол-Майерс Сквибб", 105064, г. Москва, ул. Земляной Вал, дом 9, Россия |
| Протокол № | №CA209-9DW |
Оценка ниволумаба в комбинации с ипилимумабом по сравнению с сорафенибом или ленватинибом у пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой
подробнее| РКИ № | 686 от 2 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Атогепант (AGN-241689; MK-8031) |
| Разработчик: | Аллерган Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Синеос Хелс РУС», 119034, РФ, г. Москва, Турчанинов переулок, д.6, стр.2, ~ |
| Протокол № | №3101-303-002 |
Оценка безопасности и переносимости применения препарата Атогепант при профилактическом лечении хронической мигрени и проспективный анализ превосходства применения препарата Атогепант в сравнении с плацебо при профилактическом лечении хронической мигрени.
подробнее| РКИ № | 680 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Секукинумаб (AIN457) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CAIN457P12301 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости терапии препаратом секукинумаб пациентов с активным анкилозирующим спондилитом или нерентгенологическим аксиальным спондилоартритом
подробнее| РКИ № | 682 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0073 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 683 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | M2951/ MSC2364447C (Эвобрутиниб) |
| Разработчик: | Мерк Хелскеа КГаА |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | № MS200527_0074 |
Оценка эффективности и безопасности эвобрутиниба в сравнении с интерфероном бета-1а (Авонекс®) у участников с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнее| РКИ № | 679 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | АрипиКад (Арипипразол) |
| Разработчик: | Кадила Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Представительство компании с ограниченной ответственностью "Кадила Фармасютикалз Лимитед", 119571 г. Москва, Ленинский проспект, д 148, офис 205-206, Россия |
| Протокол № | № PIPCARIP |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов АрипиКад, таблетки 10 мг (Кадила Фармасьютикалз Лимитед, Индия) и Амдоал®, таблетки 10 мг (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия)
подробнее| РКИ № | 681 от 29 ноября 2019 г. |
| Препарат: | Флю-М (Вакцина для профилактики гриппа инактивированная расщепленная) |
| Разработчик: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | III-IV |
| Начало: | 29 ноября 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ФГУП СПбНИИВС ФМБА России, 000000, г Санкт-Петербург, г 198320, Санкт-Петербург, г. Красное Село, ул. Свободы, д. 52,, Россия |
| Протокол № | № ФМ-2019-01 |
Сравнительное изучение переносимости, реактогенности, безопасности и иммуногенности вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Флю-М и вакцины гриппозной инактивированной расщепленной Ультрикс для профилактики гриппа у беременных женщин
подробнее