| РКИ № | 428 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | Дроспиренон + Этинилэстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 января 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № DRS-EE-1218 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дроспиренон + Этинилэстрадиол и Джес у здоровых добровольцев женского пола после однократного приема натощак
подробнее| РКИ № | 432 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | DE-130A (Латанопрост, Катиопрост) |
| Разработчик: | Сантен САС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2022 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | №0130A01SA |
Сравнение безопасности и эффективности препарата DE-130A и Ксалатана® у пациентов с открытоугольной глаукомой или глазной гипертензией
подробнее| РКИ № | 429 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | Позаконазол |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 1 января 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 000000, обл Иркутская, г 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3,, Россия |
| Протокол № | № PHS-POS-1001 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Позаконазол и Ноксафил у здоровых добровольцев обоего пола при однократном приеме после еды
подробнее| РКИ № | 431 от 6 августа 2019 г. |
| Препарат: | Мелатонин Форте Эвалар (Глицин + Мелатонин) |
| Разработчик: | ЗАО "Эвалар" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 6 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Эвалар", 000000, край Алтайский, г 659332, Россия, Алтайский край, г. Бийск, ул. Социалистическая, д. 23/6,, Россия |
| Протокол № | № MNf-EV-18 (III) |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелатонин Форте Эвалар и Мелаксен у пациентов с бессонницей
подробнее| РКИ № | 425 от 5 августа 2019 г. |
| Препарат: | Ритуксимаб (DRL_RI) |
| Разработчик: | Д-р. Редди'с Лабораторис С.A. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 мая 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | № RI-01-006 |
Продемонстрировать одинаковую эффективность препаратов DRL_RI и Мабтера® у пациентов c фолликулярной лимфомой с низкой опухолевой нагрузкой и положительной экспрессией кластера дифференцировки (CD)20 в условиях первой линии терапии, оцениваемую на основе общей частоты ответа
подробнее| РКИ № | 426 от 5 августа 2019 г. |
| Препарат: | Лозартан Н - ФПО (Гидрохлоротиазид+Лозартан) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское" (АО "ФП "Оболенское") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармацевтическое предприятие "Оболенское", 142279, обл Московская, р-н Серпуховский, рп Оболенск, промзона Район рп Оболенск, дом 78, Россия |
| Протокол № | № 32-Lozar-19 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Лозартан Н-ФПО и препарата сравнения Гизаар® форте
подробнее| РКИ № | 424 от 5 августа 2019 г. |
| Препарат: | Семаглутид (NN9536) |
| Разработчик: | Ново Нордиск А/С |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIIa |
| Начало: | 2 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 30 октября 2022 г. |
| Страна: | Дания |
| CRO: | ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~ |
| Протокол № | №NN9536-4451 |
Оценка эффективности и безопасности семаглутида при применении в отношении регуляции массы тела у пациентов подросткового возраста с избыточной массой тела или ожирением
подробнее| РКИ № | 427 от 5 августа 2019 г. |
| Препарат: | Номегэстрол+Эстрадиол |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень" (ООО "Фармасинтез-Тюмень"), 625059, г. Тюмень, 7-й км Велижанского тракта, д. 2., ~ |
| Протокол № | № NM_ESTR-151118 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и оценка биоэквивалентности комбинированных препаратов Номегэстрол + Эстрадиол и Зоэли®
подробнее| РКИ № | 420 от 2 августа 2019 г. |
| Препарат: | Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат) |
| Разработчик: | Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2019 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~ |
| Протокол № | №GPL/CT/2017/006/III |
Оценить эффективность, безопасность и переносимость препарата формотерол/флутиказон в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск у пациентов с бронхиальной астмой.
подробнее| РКИ № | 422 от 2 августа 2019 г. |
| Препарат: | Этравирин |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 августа 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | №ETRV-BE-03-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Этравирин и Интеленс® при однократном приеме после еды у взрослых здоровых добровольцев
подробнее