| РКИ № | 134 от 20 марта 2019 г. |
| Препарат: | Нилотиниб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № NIL-BE-03-2018 № NIL-BE-03-2018 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Нилотиниб и препарата Тасигна® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 135 от 20 марта 2019 г. |
| Препарат: | Элмапарин (Надропарин кальция) |
| Разработчик: | ООО "Гротекс" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 марта 2019 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Гротекс", 195279, Санкт-Петербург, Индустриальный пр., д. 71, корп. 2, лит. А, ~ |
| Протокол № | №SP-2 |
Изучение фармакодинамики, безопасности и переносимости препаратов Элмапарин и Фраксипарин® при однократном подкожном и внутривенном введении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 133 от 19 марта 2019 г. |
| Препарат: | MT-SYK-03 |
| Разработчик: | ООО "Молекулярные Технологии" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 19 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | №RA-MTSYK03-02 |
Изучение безопасности, переносимости и фармакокинетики возрастающих доз препарата MT-SYK-03 при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 132 от 19 марта 2019 г. |
| Препарат: | Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС) |
| Разработчик: | Гленмарк Спешиалти С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 марта 2019 г. |
| Окончание: | 6 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ООО "Гленмарк Импэкс", Россия, 115114, ул Летниковская дом 2стр 3 Бизнес -центр "Вивальди Плаза", ~ |
| Протокол № | № GSP 301-306 (Россия) |
Оценка эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата GSP 301 НС в сравнении с лекарственным препаратом Момат Рино Адванс у пациентов с сезонным аллергическим ринитом
подробнее| РКИ № | 131 от 19 марта 2019 г. |
| Препарат: | Иматиниб |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | № IMB001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Иматиниб сравнении с препаратом Гливек® у здоровых добровольцев после приема пищи
подробнее| РКИ № | 129 от 18 марта 2019 г. |
| Препарат: | Мирамистин® (Бензилдиметил - миристоиламино - пропиламмоний) |
| Разработчик: | ООО «ИНФАМЕД», |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2019 г. |
| Окончание: | 28 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "РУСКЛИНИК" (АО "РУСКЛИНИК"), 109004, город Москва, ул. Николоямская, д. 40, строение 1, комнаты 7-14, Россия |
| Протокол № | № 1 |
Оценка эффективности и безопасности препарата Мирамистин® у пациентов с бактериальным вагинозом
подробнее| РКИ № | 130 от 18 марта 2019 г. |
| Препарат: | Фосампренавир |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 марта 2019 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | № 24042018- FosamRusBio -001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Фосампренавир и Телзир® с участием здоровых добровольцев натощак, проводимое с последовательным адаптивным дизайном
подробнее| РКИ № | 128 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | JNJ-42756493 + JNJ-63723283 (Эрдафитиниб + Цетрелимаб, Эрдафитиниб + Цетрелимаб) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | 42756493BLC2002 42756493BLC2002 42756493BLC2002 №42756493BLC2002 |
Оценка безопасности, эффективности, фармакокинетики и фармакодинамики препаратов эрдафитиниб и JNJ-63723283 у пациентов с метастатическим или местнораспространённым уротелиальным раком
подробнее| РКИ № | 126 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | Бринзопт Плюс (Бринзоламид + Тимолол) |
| Разработчик: | К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Румыния |
| CRO: | ООО «Ромфарма», 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия |
| Протокол № | № BR_TIM_2018 |
Оценка эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Бринзопт Плюс и лекарственного препарата Азарга у пациентов с офтальмогипертензией и первичной открытоугольной глаукомой
подробнее| РКИ № | 127 от 15 марта 2019 г. |
| Препарат: | TEV-50717 (деутетрабеназин, АУСТЕДО) |
| Разработчик: | Тева Брэндед Фармасьютикал Продактс Ар Энд Ди Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 марта 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс Анлимитед Компани" (Ирландия), г. Москва, Российская Федерация, 125445, Москва, ул. Смольная 24 Д. Бизнес центр "МЕРИДИАН", ~ |
| Протокол № | TV50717-CNS-30080 №TV50717-CNS-30080 |
Оценка эффективности препарата TEV-50717 для терапии дискинезии на фоне церебрального паралича у детей и подростков
подробнее