Клинические исследования - Россия

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№AS0013

AS0013 «Многоцентровое, рандомизированное, слепое для исследователей и пациентов исследование в параллельных группах (Фаза 2А) для оценки эффективности и безопасности бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом

Пациентов: 40
Организаций: 5
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study to Test the Efficacy and Safety of Bimekizumab and Certolizumab Pegol in Patients With Active Ankylosing Spondylitis
РКИ № 456 от 28 августа 2017 г.
Препарат: Бимекизумаб (UCB4940)
Разработчик: «ЮСиБи Биофарма СПРЛ»
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 28 августа 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2019 г.
Страна: Бельгия
CRO: ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия
Протокол № №AS0013

Оценить эффективность и безопасность бимекизумаба и цертолизумаба пэгола у пациентов с активным анкилозирующим спондилоартритом

подробнее
Проводится

№ 06/15/EPL/RU/BSD

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное, одноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препаратов Эплеренон Зентива, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, компании Зентива к.с., Чешская Республика, и Инспра® (эплеренон), таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг, компании Пфайзер Инк, США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 454 от 22 августа 2017 г.
Препарат: Эплеренон Зентива (Эплеренон)
Разработчик: Компания Лабораториос Леон Фарма С.А., Испания
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Испания
CRO: Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), 125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д.22, Россия
Протокол № № 06/15/EPL/RU/BSD

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Зентива и Инспра®.

подробнее
Завершено

№I1F-MC-RHCD

I1F-MC-RHCD "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке безопасности, переносимости и эффективности иксекизумаба у пациентов в возрасте от 6 до 18 лет с умеренным и тяжелым течением бляшковидного псориаза

Пациентов: 32
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 455 от 22 августа 2017 г.
Препарат: Иксекизумаб (LY2439821)
Разработчик: Эли Лилли энд Компани
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 августа 2017 г.
Окончание: 1 сентября 2021 г.
Страна: США
CRO: Московское представительство Акционерного Общества "Эли Лилли Восток С.А.", 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10., Швейцария
Протокол № №I1F-MC-RHCD

Оценка превосходства иксекизумаба, применяемого один раз в 4 недели, над плацебо на неделе 12 (визите 7) при лечении детей и подростков с бляшковидным псориазом умеренной и тяжелой степени выраженности на основании критериев PASI 75 и критериев sPGA (0,1).

подробнее
Завершено

№NN1250-4300

NN1250-4300 "Исследование эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа

Пациентов: 90
Организаций: 9
Исследователей: 9
ClinicalTrials.gov Research Study Comparing Insulin Degludec to Insulin Detemir, Together With Insulin Aspart, in Pregnant Women With Type 1 Diabetes
РКИ № 449 от 21 августа 2017 г.
Препарат: Инсулин деглудек (NN1250)
Разработчик: Ново Нордиск А/С
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 8 сентября 2017 г.
Окончание: 29 сентября 2021 г.
Страна: Дания
CRO: ООО "Ново Нордиск", 121614, г. Москва, ул. Крылатская, д. 15, офис 41, ~
Протокол № №NN1250-4300

Изучение эффективности и безопасности инсулина деглудек в сравнении с инсулином детемир, в обоих случаях в комбинации с инсулином аспарт, при лечении беременных женщин с сахарным диабетом 1 типа

подробнее
Завершено

№205646

205646 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое 104-недельное исследование III фазы с целью оценки эффективности и безопасности комбинации белимумаба с ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой (СКВ)

Пациентов: 76
Организаций: 23
Исследователей: 23
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Belimumab Administered in Combination With Rituximab to Adult Subjects With Systemic Lupus Erythematosus (SLE) - BLISS-BELIEVE
РКИ № 453 от 21 августа 2017 г.
Препарат: Белимумаб (GSK1550188, БЕНЛИСТА)
Разработчик: ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 21 августа 2017 г.
Окончание: 2 ноября 2021 г.
Страна: Великобретания
CRO: ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол № №205646

Оценка эффективности комбинации белимумаба с однократным циклом терапии ритуксимабом у взрослых пациентов с системной красной волчанкой.

подробнее
Завершено

М15-572 №М15-572

М15-572"" М15-572"" М15-572"" М15-572" Рандомизированное, 3 фазы двойное слепое сравнительное исследование Упадацитиниба (АBT-494), плацебо и Адалимумаба у пациентов с активным псориатическим артритом с историей неудовлетворительного ответа, как минимум, на один небиологический модифицирующий течение заболевания противоревматический препарат (DMARD) – SELECT – PsA 1

Пациентов: 100
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 452 от 21 августа 2017 г.
Препарат: ABT-494 (Упадацитиниб, Упадацитиниб)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: IIIb
Начало: 21 августа 2017 г.
Окончание: 30 сентября 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № М15-572 №М15-572

Изучение препарата ABT-494 у пациентов с активным псориатическим артритом

подробнее
Завершено

№ GPL/CT/2016/010/III

Открытое, многоцентровое, сравнительное, рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности, безопасности и переносимости фиксированной комбинации Лидокаин +Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия и препарата Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним отитом

Пациентов: 300
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 450 от 21 августа 2017 г.
Препарат: Лидокаин+Феназон (Лидокаина гидрохлорид + Феназон)
Разработчик: Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 21 августа 2017 г.
Окончание: 30 декабря 2018 г.
Страна: Индия
CRO: ООО "Гленмарк Импэкс", 115114, Россия, г. Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, ~
Протокол № № GPL/CT/2016/010/III

Доказательство не меньшей эффективности препарата Лидокаин + Феназон, капли ушные 10 мг + 40 мг, производства Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Индия в сравнении с препаратом Отипакс® капли ушные, производства Биокодекс, Франция у пациентов с острым средним катаральным отитом.

подробнее
Прекращено

№ М15-534

Исследование Фазы 1 повышения дозы и рандомизированное незаслепленное исследование Фазы 2 препаратов Ниволумаб и Велипариб в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ)

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 451 от 21 августа 2017 г.
Препарат: Велипариб (АВТ-888)
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 21 августа 2017 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия
Протокол № № М15-534

Изучение препаратов Ниволумаб и Велипариб в комбинации с двухкомпонентной химиотерапией на основе препаратов платины у пациентов с метастатическим или распространенным немелкоклеточным раком легкого

подробнее
Завершено

№ OA-ALF-01

Многоцентровое открытое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® в альтернирующем режиме (2 мл в/м через день в течение 20 дней) по сравнению со стандартным режимом (1 мл в/м ежедневно в течение 20 дней) у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

Пациентов: 190
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 448 от 18 августа 2017 г.
Препарат: Алфлутоп®
Разработчик: ООО «БИОТЕХНОС»
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 18 августа 2017 г.
Окончание: 31 октября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия
Протокол № № OA-ALF-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Алфлутоп® у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

подробнее
Прекращено

№ PBTZ169-A15-C2b-1

Международное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата PBTZ169 при применении в комплексной терапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью

Пациентов: 192
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 447 от 17 августа 2017 г.
Препарат: PBTZ169
Разработчик: ООО «НИАРМЕДИК ПЛЮС»
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 17 августа 2017 г.
Окончание: 1 марта 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "ОСТ Рус", 191014, Россия, г. Санкт-Петербург, Ковенский переулок, д. 5, литера Б, Россия
Протокол № № PBTZ169-A15-C2b-1

Изучить эффективность и безопасность препарата PBTZ169 в сравнении с плацебо, а также фармакокинетику препарата PBTZ169 при добавлении к базовому режиму противотуберкулёзной химиотерапии у пациентов с туберкулезом органов дыхания с бактериовыделением и лекарственной устойчивостью

подробнее