РКИ № | 177 от 10 апреля 2015 г. |
Препарат: | Микобактовир |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 10 апреля 2015 г. |
Окончание: | 1 декабря 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
Протокол № | № MIBCAP 001\IIF |
Подбор оптимальных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вагинита.
подробнееРКИ № | 179 от 10 апреля 2015 г. |
Препарат: | ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная) |
Разработчик: | ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России) |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 мая 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия |
Протокол № | № 003-180914 |
Установление безопасности лекарственного препарата для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами.
подробнееРКИ № | 178 от 10 апреля 2015 г. |
Препарат: | Алагет (Абакавир + Ламивудин) |
Разработчик: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 10 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 августа 2015 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия |
Протокол № | № П02/2014 |
Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Алагет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг производства «ОАО «Фармасинтез» (Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг производства производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд.» (Великобритания).
подробнееРКИ № | 173 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный) |
Разработчик: | ООО "НПП "Фармаклон" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 9 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 июля 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия |
Протокол № | № RIN-04-14 |
Изучить эффективность и безопасность препарата Ингарон®, лиофили-зат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом при профилактическом применении в период ремиссии за месяц до начала цветения (пыления) причинно-значимых растений.
подробнееРКИ № | 175 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол) |
Разработчик: | ООО "Спецмедтехника" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | I |
Начало: | 1 мая 2015 г. |
Окончание: | 1 марта 2016 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~ |
Протокол № | № 01 |
Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 176 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | АдеВак-Флю (вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная) |
Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 июня 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~ |
Протокол № | № 02 – (АдеВак-Флю) -2014 |
Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата АдеВак-Флю у здоровых взрослых добровольцев в сравнении с плацебо при однократной иммунизации.
подробнееРКИ № | 174 от 9 апреля 2015 г. |
Препарат: | UCB4940 |
Разработчик: | ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 9 апреля 2015 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | № RA0123 |
Первичные цели данного исследования: • оценить безопасность и переносимость препарата UCB4940, применяемого в дополнение к цертолизумабу пэголу и базовым стандартным DMARD-препаратам (болезнь модифицирующие противоревматические препараты) в сравнении с плацебо+ цертолизумаб пэгол и базовыми стандартными DMARD-препаратам; • оценить эффективность препарата UCB4940, применяемого в дополнении к цертолизумабом пэгол и базовым стандартным DMARD-препаратам, в сравнении с плацебо+ цертолизумаб пэгол и базовыми стандартными DMARD-препаратами на 20-й неделе.
подробнееРКИ № | 172 от 8 апреля 2015 г. |
Препарат: | Фленокс® (Эноксапарин натрия) |
Разработчик: | ПАО "Фармак" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 марта 2016 г. |
Страна: | Украина |
CRO: | ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~ |
Протокол № | № R/0614-1 |
Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Фленокс® (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) применяемого в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава
подробнееРКИ № | 167 от 7 апреля 2015 г. |
Препарат: | Метформин |
Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 7 апреля 2015 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Республика Беларусь |
CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
Протокол № | № RDPh_14_10 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь), относительно референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция)
подробнееРКИ № | 171 от 7 апреля 2015 г. |
Препарат: | Ибупрофен |
Разработчик: | ОАО "Биосинтез" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 апреля 2015 г. |
Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия |
Протокол № | № ИБФ-БС-02/14 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен суппозитории ректальные для детей (ОАО «Биосинтез», Россия) и Нурофен® суппозитории ректальные для детей (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).
подробнее