Клинические исследования - Россия

Сортировать:
Проводится

№ MIBCAP 001\IIF

Пациентов: 90
РКИ № 177 от 10 апреля 2015 г.
Препарат: Микобактовир
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 10 апреля 2015 г.
Окончание: 1 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~
Протокол № № MIBCAP 001\IIF

Подбор оптимальных доз препарата Микобактовир в капсулах у пациенток с обострением хронического кандидозного вагинита.

подробнее
Завершено

№ 003-180914

Пациентов: 70
РКИ № 179 от 10 апреля 2015 г.
Препарат: ГамТБвак (Вакцина туберкулезная субъединичная рекомбинантная)
Разработчик: ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России)
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 мая 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России (филиал "Медгамал" ФГБУ "ФНИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи" Минздрава России), 123098, Россия, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 18, Россия
Протокол № № 003-180914

Установление безопасности лекарственного препарата для здоровых добровольцев и (или) переносимости их здоровыми добровольцами.

подробнее
Завершено

№ П02/2014

Пациентов: 38
РКИ № 178 от 10 апреля 2015 г.
Препарат: Алагет (Абакавир + Ламивудин)
Разработчик: Открытое акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 10 апреля 2015 г.
Окончание: 31 августа 2015 г.
Страна: Россия
CRO: Открытое акционерное общество "Фармасинтез", 664007 г. Иркутск, ул. Красногвардейская д.23 офис 3, Россия
Протокол № № П02/2014

Сравнительное изучение фармакокинентики и биоэквивалентности препаратов – Алагет таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг производства «ОАО «Фармасинтез» (Россия) и Кивекса таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг + 300 мг производства производства «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд.» (Великобритания).

подробнее
Завершено

№ RIN-04-14

Пациентов: 166
РКИ № 173 от 9 апреля 2015 г.
Препарат: Ингарон® (Интерферон гамма человеческий рекомбинантный)
Разработчик: ООО "НПП "Фармаклон"
Тип: ПКИ
Фаза: II
Начало: 9 апреля 2015 г.
Окончание: 31 июля 2020 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "НПП "Фармаклон", 142279, Московская область, Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 72А, Россия
Протокол № № RIN-04-14

Изучить эффективность и безопасность препарата Ингарон®, лиофили-зат для приготовления раствора для интраназального введения 100000 МЕ (ООО «НПП «Фармаклон», Россия) у пациентов с аллергическим ринитом при профилактическом применении в период ремиссии за месяц до начала цветения (пыления) причинно-значимых растений.

подробнее
Проводится

№ 01

Пациентов: 20
РКИ № 175 от 9 апреля 2015 г.
Препарат: БИФ (Будесонид + Ипратропия бромид + Фенотерол)
Разработчик: ООО "Спецмедтехника"
Тип: РКИ
Фаза: I
Начало: 1 мая 2015 г.
Окончание: 1 марта 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Спецмедтехника", Санкт-Петербург, ул.Чугунная, дом.20, Лит А, пом.25 Н, ~
Протокол № № 01

Изучение безопасности и фармакокинетики препарата "БИФ", капсулы с порошком для ингаляций у здоровых добровольцев

подробнее
Пациентов: 120
РКИ № 176 от 9 апреля 2015 г.
Препарат: АдеВак-Флю (вакцина гриппозная генноинженерная тривалентная)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма"
Тип: РКИ
Фаза: II
Начало: 1 июня 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "НТфарма", 115114 г. Москва, ул. Кожевническая, д.13, стр.1., ~
Протокол № № 02 – (АдеВак-Флю) -2014

Изучение безопасности, реактогенности и иммуногенности лекарственного препарата АдеВак-Флю у здоровых взрослых добровольцев в сравнении с плацебо при однократной иммунизации.

подробнее
Завершено

№ RA0123

Пациентов: 180
ClinicalTrials.gov Multiple Dose Study of UCB4940 as add-on to Certolizumab Pegol in Subjects With Rheumatoid Arthritis
РКИ № 174 от 9 апреля 2015 г.
Препарат: UCB4940
Разработчик: ЮСБ Селлтех, Зарегистрированный филиал ЮСБ Фарма СА в Великобритании
Тип: ММКИ
Фаза: IIa
Начало: 9 апреля 2015 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~
Протокол № № RA0123

Первичные цели данного исследования: • оценить безопасность и переносимость препарата UCB4940, применяемого в дополнение к цертолизумабу пэголу и базовым стандартным DMARD-препаратам (болезнь модифицирующие противоревматические препараты) в сравнении с плацебо+ цертолизумаб пэгол и базовыми стандартными DMARD-препаратам; • оценить эффективность препарата UCB4940, применяемого в дополнении к цертолизумабом пэгол и базовым стандартным DMARD-препаратам, в сравнении с плацебо+ цертолизумаб пэгол и базовыми стандартными DMARD-препаратами на 20-й неделе.

подробнее
Завершено

№ R/0614-1

Пациентов: 120
РКИ № 172 от 8 апреля 2015 г.
Препарат: Фленокс® (Эноксапарин натрия)
Разработчик: ПАО "Фармак"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 8 апреля 2015 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: Украина
CRO: ООО «СОЛЮР-ФАРМА», 127051, Москва г, М. Сухаревская пл., д. 6, стр.1, ~
Протокол № № R/0614-1

Доказательство не меньшей эффективности и безопасности препарата Фленокс® (ПАО «Фармак», Украина) в сравнении с зарегистрированным препаратом Клексан® (Санофи Винтроп Индустрия, Франция) применяемого в качестве средства для профилактики тромботических/тромбоэмболических осложнений у пациентов после проведения операции эндопротезирования тазобедренного или коленного сустава

подробнее
Завершено

№ RDPh_14_10

Пациентов: 22
РКИ № 167 от 7 апреля 2015 г.
Препарат: Метформин
Разработчик: Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов»
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 7 апреля 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2015 г.
Страна: Республика Беларусь
CRO: ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия
Протокол № № RDPh_14_10

Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь), относительно референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция)

подробнее
Проводится

№ ИБФ-БС-02/14

Пациентов: 28
РКИ № 171 от 7 апреля 2015 г.
Препарат: Ибупрофен
Разработчик: ОАО "Биосинтез"
Тип: РКИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 апреля 2015 г.
Окончание: 1 апреля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ОАО "Биосинтез", 440033, г. Пенза, ул. Дружбы, д. 4, Россия
Протокол № № ИБФ-БС-02/14

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ибупрофен суппозитории ректальные для детей (ОАО «Биосинтез», Россия) и Нурофен® суппозитории ректальные для детей (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания).

подробнее