Клинические исследования - Россия

Основная цель настоящего исследования заключается в оценке безопасности и переносимости препарата ВIIB023 при его долгосрочном применении у пациентов с ВН.

Исследование эффективности и безопасности комбинированного препарата бринзоламида в концентрации 10 мг/мл и бримонидина в концентрации 2 мг/мл (суспензия, глазные капли) в сравнении с бринзоламидом (суспензия в концентрации 10 мг/мл, глазные капли) в сочетании с бримонидином (раствор в концентрации 2 мг/мл, глазные капли) при лечении пациентов с открытоугольной глаукомой или повышенным внутриглазным давлением

Сравнительное изучение фармакологической активности и безопасности препаратов Эноксапарин и Клексан®.

Сравнить эффективность и безопасность маситиниба в дозе 6 мг/кг/сут с плацебо при лечении пациентов с рецидивирующей множественной миеломой, ранее получивших одну терапию

Основная цель: оценка биоэквивалентности двух лекарственных средств: Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО «АВВА РУС» (Россия)) и Спарфло таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис, Индия), в условиях однократного перорального приема здоровыми добровольцами Дополнительная цель: оценка переносимости двух лекарственных средств: Спарфлоксацин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ОАО «АВВА РУС» (Россия)) и Спарфло таблетки, покрытые оболочкой, 200 мг (Д-р Редди’с Лабораторис, Индия).

Изучение эффективности и безопасности интравагинального препарата Лактожиналь у пациенток с рецидивирующим вульвовагинальным кандидозом после терапии сертаконазолом.

• Оценить эффективность терапии препаратом «Декспантенол плюс антисептик» у больных с небольшими ранами с угрозой инфицирования (ссадины, царапины, небольшие порезы и расчесы, трещины, легкие ожоги) в сравнении с препаратом Бепантен® Плюс; • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом «Декспантенол плюс антисептик» в сравнении с переносимостью и безопасностью терапии препаратом Бепантен® Плюс в группе сравнения

Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата «Лопинавир + Ритонавир» производства ОАО «Юграфарм» (Россия) и препарата сравнения – «Калетра» производства «Эбботт ГмбХ и Ко.КГ» (Германия).

Цель данного исследования заключается в оценке поддержания эффективности после снижения дозы канакинумаба в исследовании продолжения терапии CACZ885G2301E1 с использованием более строгого дизайна исследования

Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Мефлохин, таблетки 250 мг (ФГУП НПЦ «Фармзащита» ФМБА России, Россия) и Лариам®, таблетки 250 мг (F.Hoffmann-La Roche Ltd, Швейцария)