| РКИ № | 903 от 29 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Леналидомид (BCD-094) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, п Стрельна, ул. Связи, дом 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-094-2 |
Оценка биоэквивалентности препарата BCD-094 в сравнении с препаратом Ревлимид у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 704 от 17 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | "АксельФарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 17 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | "АксельФарм", 140237, обл Московская, р-н Воскресенский, с Барановское, ул Центральная, дом 131, помещение 4, Россия |
| Протокол № | LEN-Axel 2020 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид у здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 700 от 14 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | ООО "АМЕДАРТ" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 15 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АМЕДАРТ", 109316, г Москва, г Москва, пр-кт Волгоградский, дом 42, корпус 24; этаж 2 комната 11.1, Россия |
| Протокол № | RDPh_20_04 |
Оценка относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Леналидомид в сравнении с препаратом Ревлимид при приеме натощак здоровыми добровольцами мужского пола
подробнее| РКИ № | 310 от 8 июля 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 31 июля 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13 строение 1 офис 13, Россия |
| Протокол № | ММА/0320-3/5 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 110 от 16 марта 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | DOREMI |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 72 от 20 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | 19-80/R |
Изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов Леналидомид и Ревлимид® с участием здоровых добровольцев мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 619 от 25 октября 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | Синтон БВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 октября 2019 г. |
| Окончание: | 28 июня 2020 г. |
| Страна: | Нидерланды |
| CRO: | АО "Рафарма", 000000, г Москва, г 399540 Липецкая область, Тербунский район, с. Тербуны, ул. Дорожная, д. 6а,, Россия |
| Протокол № | KI/0419-2 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Леналидомид и Ревлимид® с участием здоровых добровольцев мужского пола
подробнее| РКИ № | 373 от 9 июля 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | АО «Биофарм Право-Альфа» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 июля 2019 г. |
| Окончание: | 30 апреля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биофарм Право-Альфа", 107258, г. Москва, 1-я ул. Бухвостова, д. 12/11, Россия |
| Протокол № | SF-01/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид и препарата Ревлимид® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 72 от 18 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | 11/18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препаратов Леналидомид Канон, капсулы 25 мг (ЗАО «Канонфарма продакшн», Россия) и Ревлимид®, капсулы 25 мг («Селджен Интернэшнл Сарл», Швейцария) у здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 492 от 24 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Леналидомид |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | LEN-BE-09-2018 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Леналидомид и препарата Ревлимид® у здоровых добровольцев мужского пола при приеме натощак
подробнее