Частное учреждение здравоохранения «Клиническая больница «РЖД-Медицина» города Ярославль»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

PZN-31/2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов после приема пищи

Пациентов: 44
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 675 от 23 ноября 2023 г.
Препарат: Бозутиниб (PZN-31/2023)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 23 ноября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия, ,
Протокол № PZN-31/2023

Оценка биоэквивалентности препарата PZN-31/2023 и референтного препарата у здоровых добровольцев

подробнее
Завершено

IBK-2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата ХTBС11301, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 400 мг+100мг (ООО «ПРОМОМЕД РУС», Россия) в сравнении с референтным препаратом у здоровых субъектов после однократного приема натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 616 от 30 октября 2023 г.
Препарат: ХTBС11301 (Ибупрофен + Кофеин)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 30 октября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС", 129090, г Москва, г Москва, пр-кт Мира, дом 13, строение 1, офис 13, Россия, ,
Протокол № IBK-2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

PZ-24/2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата (АО «Фармасинтез», Россия) и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 26
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 539 от 26 сентября 2023 г.
Препарат: PZ-24/2023
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия, ,
Протокол № PZ-24/2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Завершено

PZT-19/2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов , таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и референтного препарата у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 30
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 451 от 22 августа 2023 г.
Препарат: PZT-19/2023
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 22 августа 2023 г.
Окончание: 9 июня 2025 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия, ,
Протокол № PZT-19/2023

Изучение биоэквивалентности препаратов PZT-19/2023, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия), и препарата сравнения у здоровых субъектов

подробнее
Завершено

PZ-01/2023

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препаратов (АО «Фармасинтез», Россия), и референтного препарата у здоровых добровольцев после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 28
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 242 от 24 апреля 2023 г.
Препарат: PZ-01/2023 (Долутегравир )
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 24 апреля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № PZ-01/2023

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее
Завершено

PZ-14/2022

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата , таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг (АО «Фармасинтез», Россия) у здоровых субъектов после однократного приема после приема пищи

Пациентов: 75
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 208 от 13 апреля 2023 г.
Препарат: PZ-14/2022 (Глекапревир +Пибрентасвир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 апреля 2023 г.
Окончание: 1 января 2024 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № PZ-14/2022

Целью настоящего исследования является оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

DIAFLEX_H-2022

Открытое рандомизированное перекрестное двухпе-‎риодное исследование сравнительной фармакокине-‎тики, биодоступности и биоэквивалентности препара-‎тов Диафлекс Хондро, капсулы 25 мг + 200 мг ‎(К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л., Румыния) и препа-‎ратов Артродарин®, капсулы 50 мг (ТРБ Химедика ‎Интернешнл С.А., Швейцария) у здоровых субъектов ‎после однократного приема каждого из препаратов ‎после приема пищи

Пациентов: 38
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 106 от 1 марта 2023 г.
Препарат: Диафлекс Хондро (Диацереин + Хондроитина сульфат натрия)
Разработчик: К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л.
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 марта 2023 г.
Окончание: 2 августа 2024 г.
Страна: Румыния
CRO: ООО «Ромфарма», 000000, г Москва, г 121596, г. Москва, ул. Горбунова, д. 2, стр. 204, Россия
Протокол № DIAFLEX_H-2022

Оценка фармакокинетики (биоэквивалентности) тестируе‎мого и референтного препаратов

подробнее
Завершено

PZ-12/2022

Открытое рандомизированное перекрестное четырехпериодное с репликативным дизайном исследование биоэквивалентности препарата (АО «Фармасинтез», Россия) у здоровых субъектов после однократного приема натощак

Пациентов: 32
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 65 от 9 февраля 2023 г.
Препарат: PZ-12/2022 (Ледипасвир+Софосбувир)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 9 февраля 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, Иркутская обл., г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия
Протокол № PZ-12/2022

Целью настоящего исследования является оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов.

подробнее
Завершено

PZN-05/2022

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное исследование биоэквивалентности препарата , капсулы 125 мг (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) у здоровых субъектов после однократного приема пищи

Пациентов: 60
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 18 от 20 января 2023 г.
Препарат: PZN-05/2022
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия
Протокол № PZN-05/2022

Оценка биоэквивалентности препарата PZN-05/2022 у здоровых субъектов

подробнее
Завершено

PZT-13/2022

Открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное од-ноцентровое сравнительное исследование биоэквивалентности препарата (ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия) и препарата сравнения у здоровых субъектов после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 9 от 13 января 2023 г.
Препарат: PZT-13/2022
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 13 января 2023 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Фармасинтез-Тюмень", 625059, Тюменская обл., г Тюмень, тракт 7-ой км Велижанского тракта, дом 2, Россия
Протокол № PZT-13/2022

Оценка биоэквивалентности тестируемого и референтного препаратов

подробнее