| РКИ № | 819 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | GW597599 (Вестипитант) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн ЛЛС |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Аверион", Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А, Россия |
| Протокол № | №VNK115640 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости Вестипитанта (GW597599) при однократном внутривенном введении различных доз (6 мг, 12 мг, 18 мг, 24 мг или 36 мг) в сравнении с однократным внутривенным введением 4 мг Ондансетрона для лечения внезапно возникшей послеоперационной тошноты и рвоты после неэффективной профилактики, содержащей Ондансетрон, у пациентов, перенесших плановое оперативное вмешательство
подробнее| РКИ № | 818 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | RO4877533 (Тоцилизумаб, Актемра) |
| Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2012 г. |
| Окончание: | 1 октября 2015 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
| Протокол № | № ML28124 |
• оценка долгосрочной безопасности терапии тоцилизумабом (ТЦЗ) у пациентов, завершивших основное исследование WA19926, которые могут получить пользу от лечения тоцилизумабом. • оценка долгосрочной эффективности препарата тоцилизумаб с использованием таких конечных точек, как клиническая ремиссия на основании индекса активности заболевания по 28 суставам, рассчитанного с помощью скорости оседания эритроцитов (DAS28-СОЭ) и простого индекса активности заболевания (SDAI), общего числа болезненных суставов (ЧБС) и общего числа припухших суставов (ЧПС); • оценка устойчивой безлекарственной ремиссии по критериям ремиссии DAS28-СОЭ/SDAI.
подробнее| РКИ № | 815 от 26 марта 2012 г. |
| Препарат: | TL011 (ритуксимаб) |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Индастриз Лтд |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 марта 2012 г. |
| Окончание: | 1 марта 2014 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № TL011-RA-301 |
Продемонстрировать эквивалентность эффективности препарата TL011 в сравнении с препаратом Мабтера® (ритуксимаб) у пациентов с тяжелым активным РА, получающих метотрексат
подробнее| РКИ № | 791 от 20 марта 2012 г. |
| Препарат: | Кальцетат (Кальция ацетат) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические Предприятия Лтд |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 июля 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, ~ |
| Протокол № | № CS-CAC01-11 |
Продемонстрировать не меньшую эффективность и безопасность препарата Кальцетат по сравнению с препаратом Ренагель для лечения гиперфосфатемии у пациентов с терминальной почечной недостаточностью, находящихся на заместительной почечной терапии.
подробнее| РКИ № | 769 от 12 марта 2012 г. |
| Препарат: | (Мелоксикам, Би-ксикам) |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое акционерное общество "ВЕРОФАРМ", 107023, г.Москва, Барабанный пер., д.3, Россия |
| Протокол № | №06/11 |
Сравнить эффективность и безопасность препаратов Би-ксикам и зарегистрированного препарата - аналога у па-циентов с остеоартрозом (ОА) коленных суставов
подробнее| РКИ № | 647 от 20 января 2012 г. |
| Препарат: | МК-4618 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 20 января 2012 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | № 008-10 |
Оценить отдаленную безопасность и переносимость лечения MK-4618 в сравнении с толтеродином ER.
подробнее| РКИ № | 592 от 21 декабря 2011 г. |
| Препарат: | Хлоргексидин |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармпроект" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 10 января 2012 г. |
| Окончание: | 22 ноября 2012 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", Россия, 119048, г. Москва, ул. Усачева д. 25, Россия |
| Протокол № | № RDPh_11_07 |
Первичная цель исследования • Сравнение эффективности препарата-аналога «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг, с зарегистрированным оригинальным препаратом «Гексикон», суппозитории вагинальные 16 мг, у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами. Вторичные цели исследования • Сравнение безопасности и переносимости препарата-аналога «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг, с зарегистрированным оригинальным препаратом «Гексикон», суппозитории вагинальные 16 мг, у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами. • Исследование влияния препарата «Хлоргексидин», суппозитории вагинальные 16 мг на микробиологические показатели влагалища в сравнении с зарегистрированным препаратом-аналогом у пациенток с острыми неспецифическими вагинитами.
подробнее| РКИ № | 382 от 29 сентября 2011 г. |
| Препарат: | МК-4618 |
| Разработчик: | Мерк и Ко., Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 29 сентября 2011 г. |
| Окончание: | 30 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", Россия, 119049, г.Москва, ул. Шаболовка, д.10, корп.2 |
| Протокол № | №008-00 |
Оценить безопасность и переносимость лечения выбранными дозами MK-4618 как при монотерапии MK-4618 , так и при совместном назначении с Толтеродин
подробнее| РКИ № | 337 от 26 августа 2011 г. |
| Препарат: | Фесотеродин |
| Разработчик: | Пфайзер Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 августа 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
| Протокол № | № А0221094 |
Определить эффективность фесотеродина в дозе 8 мг для лечения императивного недержания мочи у больных ГМП, достигших только субоптимального ответа на толтеродин, по времени и в сравнении с плацебо.
подробнее| РКИ № | 186 от 22 апреля 2011 г. |
| Препарат: | Зофеноприл (Зофенил) |
| Разработчик: | Институто Лузо Фармако де Италия S.p.A., Италия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 апреля 2011 г. |
| Окончание: | 15 марта 2013 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательская компания БиоМед", 105082, г. Москва, ул. Фридриха Энгельса, д.75, стр.11, Россия |
| Протокол № | № LUMI/10/ZOF- HYP/001 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с изолированной систолической гипертензией
подробнее