| РКИ № | 831 от 8 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Вигабатрин |
| Разработчик: | ООО «Ринфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № VIG-01-05-20 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Вигабатрин, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (ООО «Ринфарм», Россия), в сравнении с препаратом Sabril®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев после приема натощак.
подробнее| РКИ № | 830 от 7 декабря 2021 г. |
| Препарат: | Вигабатрин |
| Разработчик: | ООО «Ринфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 декабря 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № VIG-01-06-21 |
Целью настоящего исследования является исследование сравнительной фармакокинетики, проводимое для доказательства эквивалентной биодоступности лекарственных препаратов Вигабатрин, гранулы для приготовления раствора, 500 мг (ООО «Ринфарм», Россия), в сравнении с препаратом Sabril®, гранулы для приготовления раствора, 500 мг (Sanofi – Aventis GmbH, Вена) у здоровых добровольцев после приема натощак
подробнее| РКИ № | 791 от 29 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Сультиам |
| Разработчик: | ООО «Ринфарм» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 29 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Экспертно-юридический центр", Москва, ул. Нижегородская, дом 29-33, строение 27, офис 316, Россия |
| Протокол № | № SULT001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Сультиам в сравнении с препаратом Ospolot® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 734 от 10 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Эплеренон Канон (Эплеренон) |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 000000, обл Московская, г 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | № 18/20 |
Исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Эплеренон Канон, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (ЗАО «Канонфарма Продакшн», Россия), и Инспра®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг (Пфайзер Фармасьютикалз ЭлЭлСи», Пуэрто-Рико
подробнее| РКИ № | 709 от 8 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Рацекадотрил |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № RAC001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Рацекадотрил в сравнении с препаратом Гидрасек® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 664 от 15 октября 2021 г. |
| Препарат: | Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 15 октября 2021 г. |
| Окончание: | 18 июня 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № Pr/Ph/Ch-2002021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Парацетамол + Фенилэфрин + Хлорфенамин и Колдакт® Флю Плюс у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 657 от 13 октября 2021 г. |
| Препарат: | Очищенная микронизированная флавоноидная фракция (диосмин + флавоноиды в пересчете на гесперидин), |
| Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 октября 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез", 664007, обл Иркутская, г Иркутск, ул Красногвардейская, дом 23, кв. 3, Россия |
| Протокол № | № DIOSM -2021 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Очищенная микронизированная флавоноидная фракция и Детралекс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 659 от 13 октября 2021 г. |
| Препарат: | Меласон (Мелатонин) |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Рубикон" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 октября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Беларусь |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вита этерна", 109235, г Москва, г Москва, ул Курьяновская 1-я, дом 34, строение 11, офис 21, Россия |
| Протокол № | № MLS-04.2021 |
Сравнительное изучение фармакокинетики биоэквивалентности препаратов мелатонина в виде таблеток в дозировке 3 мг: «Меласон», производства компании ООО «Рубикон», Республика Беларусь, и «Мелаксен®», производства компании «Юнифарм Инк», США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак. Оценка фармакокинетических параметров и относительной биодоступности мелатонина после применения препаратов мелатонина «Меласон», таблетки 3 мг (производства компании ООО «Рубикон», Республика Беларусь) и «Мелаксен®», таблетки 3 мг (производства компании «Юнифарм Инк», США) у здоровых добровольцев после однократного приема натощак.
подробнее| РКИ № | 494 от 2 сентября 2021 г. |
| Препарат: | Энтекавир |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 2 сентября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № ENT-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Энтекавир в сравнении с препаратом Бараклюд® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 478 от 25 августа 2021 г. |
| Препарат: | Лаппаконитина гидробромид |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 августа 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атолл", 445351, обл Самарская, г Жигулевск, ул Гидростроителей , дом 6, Россия |
| Протокол № | № LCH001 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата Лаппаконитина гидробромид в сравнении с препаратом Аллапинин у здоровых добровольцев
подробнее