РКИ № | 400 от 6 октября 2011 г. |
Препарат: | Феринжект (Карбоксимальтоза железа) |
Разработчик: | Вифор (Интернэшнл) Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 6 октября 2011 г. |
Окончание: | 29 мая 2013 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Филиал ООО "КлинСтар Европа" США, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
Протокол № | FER-FID-CHEMO |
Оценка эффективности карбоксимальтозы железа , применяемой в отсутствии препаратов, стимулирующих эритропоэз (ЭСП), с целью коррекции уровня гемоглобина для лечения анемии у пациентов, страдающих лимфоидными злокачественными новообразованиями, получавших химиотерапию.
подробнееРКИ № | 215 от 18 мая 2011 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 18 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
Протокол № | СС-10004-PSA-005 |
Оценка клинической эффективности двух доз апремиласта (20 мг или 30 мг перорально два раза в день) по сравнению с плацебо в плане снижения признаков и симптомов псориатического артрита через 24 недели применения.
подробнееРКИ № | 81 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | Sym001 |
Разработчик: | Symphogen A/S (Симфоджен А/С) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 21 февраля 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2011 г. |
Страна: | Дания |
CRO: | ООО «АР-СИ-ТИ-ГЛОБАЛ» (191025, г. Санкт-Петербург, Дмитровский пер., д. 11, лит. А, пом. 5Н) |
Протокол № | Sym001-03 |
Оценка безопасности терапии Sym001 после однократного в/в введения в группах с различными дозировками при лечении резус-положительных пациентов с ИТП, не подвергавшихся спленэктомии
подробнееРКИ № | 48 от 29 декабря 2010 г. |
Препарат: | СС-10004 (Апремиласт) |
Разработчик: | Селджен Корпорэйшн, США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б |
Протокол № | СС-10004-PSA-002 |
Оценка клинической эффективности двух дозировок препарата апремиласт (20 мг или 30 мг внутрь 2р/сут) по сравнению с плацебо по изменению признаков и симптомов псориатического артрита (ПА) после 24-х недельного курса лечения.
подробнее