РКИ № | 480 от 9 ноября 2011 г. |
Препарат: | Фесотеродин |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 ноября 2011 г. |
Окончание: | 1 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | № А0221095 |
Демонстрация большей эффективности 8 мг фесотеродина по сравнению с 4 мг фесотеродина для уменьшения ИНМ у пациентов с ГМП после 12 недель лечения.
подробнееРКИ № | 365 от 15 сентября 2011 г. |
Препарат: | RO0728804 (Алеглитазар) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 сентября 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд., Представительство фирмы "Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд." в РФ (г.Москва): 107031, Российская Федерация, г.Москва, Трубная площадь, дом 2, Швейцария |
Протокол № | №BC22140 |
Установить, приводит ли алеглитазар к уменьшению показателей сердечно-сосудистой смертности и заболеваемости (определяемой как несмертельный инфаркт миокарда (ИМ) и несмертельный инсульт) у пациентов с СД2, недавно перенесших ОКС.
подробнееРКИ № | 234 от 7 июня 2011 г. |
Препарат: | AMG 423 (Омекамтив мекарбил) |
Разработчик: | «Амджен Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 8 июня 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО Амджен, ул. Садовническая, д.82/2, Аврора Бизнес Парк, Регус Бизнес Центр, 115035, Москва, Россия, Россия |
Протокол № | №20100754 |
Оценка эффективности 48-часового внутривенного введения омекамтив мекарбила в сравнении с плацебо, на одышку у пациентов с систолической дисфункцией левого желудочка, госпитализированных с острой сердечной недостаточностью.
подробнееРКИ № | 200 от 3 мая 2011 г. |
Препарат: | TB-402 |
Разработчик: | "TromboGenics N.V.", Бельгия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIb |
Начало: | 3 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № ТВ-402-006 |
Изучение безопасности и эффективности двух доз TB-402 при однократном введении в виде внутривенной инфузии с целью профилактики ВТО у участников исследования, которым выполняют операцию тотального протезирования тазобедренного сустава.
подробнееРКИ № | 84 от 22 февраля 2011 г. |
Препарат: | Цефтаролина фосамил/NXL104 |
Разработчик: | «Серекса Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 22 февраля 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2012 г. |
Страна: | Сша |
CRO: | ООО "ПиЭсАй" |
Протокол № | № CXL-MD-02 |
Установление безопасности лекарственного препарата и его эффективности для пациентов с определенным заболеванием, профилактической эффективности иммунобиологических лекарственных препаратов для здоровых добровольцев
подробнееРКИ № | 42 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | BI 10773 |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РСВ ГмбX и Ко КГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 17 января 2016 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4 |
Протокол № | №1245.25 |
Подтверждение неменьшей эффективности препарата BI 10773, применяемого в двух дозах (10 мг в сутки и 25 мг в сутки), в сравнении с плацебо с точки зрения продолжительности времени до регистрации одного из компонентов основного комплексного критерия значимого неблагоприятного явления со стороны сердечно-сосудистой системы
подробнееРКИ № | 41 от 20 декабря 2010 г. |
Препарат: | BI 10773 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РСВ ГмбХ и КоКГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 декабря 2010 г. |
Окончание: | 31 июля 2012 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № 1245.36 |
Оценка эффективности и безопасности препарата BI 10773, применяемого на протяжении 52 недель в дополнение к стандартной противодиабетической терапии
подробнее