| РКИ № | 119 от 18 марта 2011 г. |
| Препарат: | GSK1120212 |
| Разработчик: | «Новартис Фарма АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 18 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
| Протокол № | № MEK114267 |
Сравнение монотерапии GSK1120212 и химиотерапии (дакарбазином или паклитакселом) у пациентов с кожной меланомой IIIc или IV стадии
подробнее| РКИ № | 115 от 17 марта 2011 г. |
| Препарат: | AZD4547 |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ, Швеция |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 17 марта 2011 г. |
| Окончание: | 16 марта 2015 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с Ограниченной Ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", ул. Вавилова, дом 24, корпус 1, Москва, РФ |
| Протокол № | № D2610C00003 |
Оценить совместную эффективность комбинации AZD4547 и эксеместана в сравнении с плацебо и эксеместаном по изменению размера опухоли через 12 недель у всех рандомизированных пациенток и отдельно у пациенток с амплификацией FGFR1 (FISH=6).
подробнее| РКИ № | 95 от 2 марта 2011 г. |
| Препарат: | EMD525797 |
| Разработчик: | «Meрк KГаА» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 марта 2011 г. |
| Окончание: | 31 августа 2014 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | Филиал ООО «КлинСтар Европа» США |
| Протокол № | № EMR 62242-006 |
Установить, является ли препарат EMD 525797, вводимый в виде часовой внутривенной (в/в) инфузии каждые 3 недели, более эффективным, чем плацебо, в плане ВБП пациентов с бессимптомным или малосимптомным мГРРПЖ.
подробнее| РКИ № | 85 от 24 февраля 2011 г. |
| Препарат: | ГК-иринотекан: иринотекан, натрия гиалуронат (Гиалуронан), глюкоза 5% (, ) |
| Разработчик: | "Алкемия Онколоджи Пропрайетари Лимитед", Австралия (производство иринотекан (Кампто) – "Пфайзер", Австралия; натрия гиалуронат (Гиалуронан) – "Гланд Фарма Лимитед", Индия; глюкоза 5% – "Бакстер Хелскер Лимитед", Великобритания |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 24 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Австралия |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21 |
| Протокол № | № ACO-002 |
Подтвердить безопасность и эффективность схемы лечения FOLF(HA)iri (исследуемая схема лечения) в сравнении со схемой лечения FOLFIRI (контрольная схема лечения) при проведении терапии второй или третьей линии больным метастатическим колоректальным раком, к
подробнее| РКИ № | 67 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | мапатумумаб |
| Разработчик: | «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай" |
| Протокол № | № HGS1012-C1103 |
Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.
подробнее| РКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
| Разработчик: | GTx, Inc |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
| Протокол № | № G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнее| РКИ № | 57 от 24 января 2011 г. |
| Препарат: | MGN1703 |
| Разработчик: | МОЛОГЕН АО, Германия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213) |
| Протокол № | № MGN1703-C02 |
Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии
подробнее| РКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | TL011 |
| Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнее| РКИ № | 38 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций) |
| Разработчик: | «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр. |
| Протокол № | №-" № CS001P3 |
Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)
подробнее| РКИ № | 9 от 19 ноября 2010 г. |
| Препарат: | Лапатиниб (Лапатиниб, Тайверб) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 ноября 2010 г. |
| Окончание: | 1 июня 2013 г. |
| Страна: | не указано |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг» |
| Протокол № | № EGF113333 |
Исследование EGF113333 предназначено для проспективной оценки того, может ли лапатиниб в комбинации с предпочтительными вариантами терапии первой линии обеспечить большую эффективность при терапии первой линии у больных, страдающих HER2-положительным метас
подробнее