| РКИ № | 733 от 10 ноября 2021 г. |
| Препарат: | Фортелизин® |
| Разработчик: | ООО "СупраГен" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 10 ноября 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия |
| Протокол № | ФОРРИФ |
Оценка переносимости, безопасности и эффективности препарата Фортелизин® у пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 180 от 2 апреля 2021 г. |
| Препарат: | КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) |
| Разработчик: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген" (АО "НПО "Микроген") |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 2 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | РФ |
| CRO: | Акционерное общество "Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам "Микроген", 115088, г Москва, г Москва, ул Дубровская 1-я, дом 15, строение 2, Россия |
| Протокол № | ИГК-П-II/III-00-003/2020 |
Оценка безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19
подробнее| РКИ № | 137 от 12 марта 2021 г. |
| Препарат: | РЕСПИКАМ® (Альфа1-протеиназы ингибитор (человеческий) |
| Разработчик: | Камада Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 марта 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медицинская исследовательская компания "МИК", 117246, г Москва, г Москва, проезд Научный, дом 8, строение 1, корпус -, этаж 5, пом. XIX, офис 527, Россия |
| Протокол № | №CS/1220-01 |
Оценка эффективности и безопасности препарата РЕСПИКАМ в терапии пациентов, госпитализированных с COVID-19
подробнее| РКИ № | 111 от 1 марта 2021 г. |
| Препарат: | Тафаситамаб (MOR00208) |
| Разработчик: | «МорфоСис АГ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | MOR208C310 |
Оценка эффективности и безопасности лечения тафаситамабом в сочетании с леналидомидом дополнительно к химиотерапии по схеме R-CHOP в сравнении с химиотерапией по схеме R-CHOP у пациентов с впервые выявленной диффузной В-крупноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 701 от 16 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Альтеплаза (TPA-05) |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 16 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний б-р, д. 23, Россия |
| Протокол № | 0135-0347 |
Оценка эффективности и безопасности альтеплазы в дополнение к стандартному лечению по сравнению с применением только стандартного лечения у пациентов с острым респираторным дистресс-синдромом, вызванным COVID-19.
подробнее| РКИ № | 684 от 7 декабря 2020 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475); Ленватиниб (E7080, MK-7902) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 7 декабря 2020 г. |
| Окончание: | 31 июля 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-7902-015 (E7080-G000-321) |
Оценка эффективности и безопасности комбинации пембролизумаба с ленватинибом и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением у пациентов с HER2-негативной распространенной/ метастатической аденокарциномой желудка/пищеводно-желудочного перехода.
подробнее| РКИ № | 614 от 3 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 3 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 20 декабря 2026 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
| Протокол № | D910SC00001 |
Оценка эффективности дурвалумаба в сочетании с радикальной химиолучевой терапией у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода
подробнее| РКИ № | 603 от 29 октября 2020 г. |
| Препарат: | MK-4482 (Молнупиравир) |
| Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 29 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-4482-001 |
Оценка эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19
подробнее| РКИ № | 589 от 21 октября 2020 г. |
| Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 октября 2020 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2025 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | TP0004 |
Оценить долгосрочную безопасность и переносимость повторного лечения розаноликсизумабом (только группа поддерживающей терапии)
подробнее| РКИ № | 573 от 19 октября 2020 г. |
| Препарат: | Азацитидин (TL-AZC-l, Азацитидин-ТЛ) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 октября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочаядом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | TL-AZC-l-01 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-AZC-l в сравнении с препаратом Вайдаза у пациентов
подробнее