РКИ № | 908 от 30 декабря 2021 г. |
Препарат: | PF-06863135 (Элранатамаб, Элранатамаб) |
Разработчик: | Pfizer Inc. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 января 2028 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пфайзер Инновации", 000000, г Москва, г 123112, Москва, Пресненская наб., д.10, Россия |
Протокол № | C1071005 |
ОЦЕНКа ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ МОНОТЕРАПИИ ЭЛРАНАТАМАБОМ (PF-06863135) И КОМБИНАЦИИ ЭЛРАНАТАМАБА И ДАРАТУМУМАБА ПО СРАВНЕНИЮ С КОМБИНАЦИЕЙ ДАРАТУМУМАБА, ПОМАЛИДОМИДА И ДЕКСАМЕТАЗОНА У УЧАСТНИКОВ С РЕЦИДИВИРУЮЩЕЙ/РЕФРАКТЕРНОЙ МНОЖЕСТВЕННОЙ МИЕЛОМОЙ, ПОЛУЧИВШИХ РАНЕЕ ПО МЕНЬШЕЙ МЕРЕ 1 ЛИНИЮ ТЕРАПИИ, ВКЛЮЧАВШУЮ ЛЕНАЛИДОМИД И ИНГИБИТОР ПРОТЕАСОМ
подробнееРКИ № | 906 от 30 декабря 2021 г. |
Препарат: | Галинпепимут-С (Галинпепимут-С, Галинпепимут-С) |
Разработчик: | «Селлас Лайф Сайенсиз Груп, Инк.» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 декабря 2021 г. |
Окончание: | 20 января 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, обл Смоленская, г Смоленск, ул Шевченко, дом 65-б, Россия |
Протокол № | SLSG18-301 |
Сравнить эффективность препарата Галинпепимет-С (GPS) и выбранной исследователем наилучшей имеющейся терапии (НИТ) в отношении ОВ у пациентов с ОМЛ, которые находятся в ПР2/ПР2т
подробнееРКИ № | 891 от 23 декабря 2021 г. |
Препарат: | Теклистамаб (JNJ-64007957); Даратумумаб (JNJ-54767414) |
Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 декабря 2021 г. |
Окончание: | 23 июня 2027 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17, корпус 3, Россия |
Протокол № | 64007957MMY3001 |
Оценка применения теклистамаба в комбинации с даратумумаба в сравнении с комбинацией даратумумаба, помалидомида и дексаметазона, либо с комбинацией даратумумаба, бортезомиба и дексаметазона у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой
подробнееРКИ № | 879 от 21 декабря 2021 г. |
Препарат: | Энтосплетиниб (ENTO) |
Разработчик: | Кронос Био, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 21 декабря 2021 г. |
Окончание: | 1 июля 2028 г. |
Страна: | Соединенные Штаты Америки |
CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г Москва, г Москва, наб Серебряническая, дом 29, Россия |
Протокол № | KB-ENTO-3001 |
Оценка эффективности и безопасности энтосплетиниба в комбинации с интенсивной индукционной и консолидирующей химиотерапией у взрослых c впервые диагностированным острым миелоидным лейкозом c мутацией в гене нуклеофозмина 1
подробнееРКИ № | 844 от 14 декабря 2021 г. |
Препарат: | Пиртобрутиниб (LOXO-305, LY3527727) |
Разработчик: | Локсо Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | LOXO-BTK-20023 |
Оценка терапии пиртобрутинибом в сравнении с терапией бендамустином и ритуксимабом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее не получавших лечение
подробнееРКИ № | 701 от 3 ноября 2021 г. |
Препарат: | Асциминиб (ABL001) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | CABL001J12301 |
Изучение применения асциминиба по сравнению с выбранным исследователем ИТК у пациентов с впервые выявленным положительным по филадельфийской хромосоме хроническим миелоидным лейкозом в хронической фазе
подробнееРКИ № | 697 от 1 ноября 2021 г. |
Препарат: | Пиртобрутиниб (LOXO-305, LY3527727) |
Разработчик: | Локсо Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 ноября 2021 г. |
Окончание: | 31 марта 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | LOXO-BTK-20022 |
Изучение фиксированной продолжительности терапии пиртобрутинибом в сочетании с венетоклаксом и ритуксимабом в сравнении с венетоклаксом и ритуксимабом у пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом/мелкоклеточной лимфоцитарной лимфомой, ранее получавших лечение
подробнееРКИ № | 696 от 29 октября 2021 г. |
Препарат: | Асциминиб (ABL001) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 29 октября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Новартис Фарма", 125315, г Москва, г Москва, тер муниципальный округ Аэропорт, пр-кт Ленинградский, дом 70, этаж 8, помещ. 8.07, Россия |
Протокол № | CABL001A2302 |
Оценка применения асциминиба у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе, получавших ранее терапию двумя или более ингибиторами тирозинкиназ
подробнееРКИ № | 684 от 22 октября 2021 г. |
Препарат: | KRT-232 |
Разработчик: | Картос Терапьютикс Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 августа 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | Парексель Интернэшнл (РУС), 121609, г Москва, г Москва, б-р Осенний, дом 23, кв. 7 этаж, Россия |
Протокол № | KRT-232-101 |
Оценка применения препарата KRT-232 у пациентов с первичным, постполицитемическим или посттромбоцитемическим миелофиброзом при рецидиве заболевания или резистентности к терапии ингибиторами янус-киназы
подробнееРКИ № | 653 от 13 октября 2021 г. |
Препарат: | Белантамаба мафодотин (GSK2857916, Бленреп) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 13 октября 2021 г. |
Окончание: | 14 января 2024 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | АО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», 000000, г Москва, г 125167, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 37А, корпус 4, этаж 3, помещение XV, комната 1., Россия |
Протокол № | 208887 |
Изучения белантамаба мафодотина, применяющегося в виде монотерапии и в комбинации с противоопухолевыми препаратами у участников с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой
подробнее