| РКИ № | 279 от 25 июня 2020 г. |
| Препарат: | GSK2857916 (Белантамаб мафодотин) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Девелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 июня 2020 г. |
| Окончание: | 12 сентября 2026 г. |
| Страна: | Англия |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | 207495 207495 207495 207495 №207495 |
Сравнить эффективность белантамаб мафодотина и помалидомида в сочетании с низкими дозами дексаметазона (pom/dex) у участников с рецидивирующей / рефрактерной множественной миеломой (РРММ)
подробнее| РКИ № | 254 от 19 июня 2020 г. |
| Препарат: | Панзига (Иммуноглобулин человека нормальный) |
| Разработчик: | Октафарма Фармацевтика Продуктионсгес.м.б.Х |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 июня 2020 г. |
| Окончание: | 31 марта 2024 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ООО "Медпейс", 190000, г.Санкт-Петербург, переулок Гривцова, дом 4, литер А, офис 504, Россия |
| Протокол № | NGAM-12 NGAM-12 №NGAM-12 |
Обосновать преимущества применения препарата Панзига по сравнению с применением плацебо в качестве первичной профилактики инфекций у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) и вторичным иммунодефицитом (ВИД), которым проводится противоопухолевая терапия по поводу ХЛЛ.
подробнее| РКИ № | 167 от 21 апреля 2020 г. |
| Препарат: | Розаноликсизумаб (UCB7665) |
| Разработчик: | ЮСБ Биофарма СРЛ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 апреля 2020 г. |
| Окончание: | 12 июня 2023 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | ООО "ПАРЕКСЕЛЬ Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия |
| Протокол № | №TP0006 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости розаноликсизумаба у взрослых участников исследования с персистирующей или хронической первичной иммунной тромбоцитопенией
подробнее| РКИ № | 125 от 25 марта 2020 г. |
| Препарат: | Кусатузумаб (JNJ-74494550, ARGX-110) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 25 марта 2020 г. |
| Окончание: | 5 марта 2022 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | № 74494550MDS2001 |
Оценка терапии куcатузумабом в сочетании с азацитидином в сравнении с монотерапией азацитидином у пациентов с миелодиспластическим синдромом высокого риска или хроническим миеломоноцитарным лейкозом, не имеющих показаний для трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
подробнее| РКИ № | 90 от 2 марта 2020 г. |
| Препарат: | (Карфилзомиб, Кипролис) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 2 марта 2020 г. |
| Окончание: | 3 мая 2024 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), 121614, г Москва, г Москва, ул Крылатская, дом 17 корпус 3, Россия |
| Протокол № | №54767414MMY2065 |
Изучение препарата Даратумумаб подкожного введения в комбинации с Карфилзомибом и Дексаметазоном в сравнении с Карфилзомибом и Дексаметазоном у пациентов с множественной миеломой
подробнее| РКИ № | 745 от 30 декабря 2019 г. |
| Препарат: | INC424 + HDM201 + LTT462 (Руксолитиниб + сиремадлин + , Джакави® + сиремадлин + не применимо) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 30 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | CINC424H12201 CINC424H12201 № CINC424H12201 |
Изучение безопасности, фармакокинетики и предварительной эффективности комбинации руксолитиниба с сиремадлином, кризанлизумабом и препаратом MBG453 у пациентов с миелофиброзом
подробнее| РКИ № | 707 от 12 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199) |
| Разработчик: | “ЭббВи Инк.” |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 000000, г Москва, г 125196, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1,, Россия |
| Протокол № | M19-708 |
Оценка применения венетоклакса и азацитидина в сравнении с оптимальной поддерживающей терапией в качестве продолженного лечения у пациентов с острым миелоидным лейкозом
подробнее| РКИ № | 693 от 5 декабря 2019 г. |
| Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. (BeiGene, Ltd.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 5 декабря 2019 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
| Протокол № | BGB-3111-306 №BGB-3111-306 |
Изучение комбинации занубрутиниба с ритуксимабом в сравнении с комбинацией бендамустина с ритуксимабом у пациентов с ранее не леченной мантийноклеточной лимфомой
подробнее| РКИ № | 628 от 30 октября 2019 г. |
| Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
| Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 октября 2019 г. |
| Окончание: | 15 июня 2027 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
| Протокол № | MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587 |
Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями
подробнее| РКИ № | 551 от 19 сентября 2019 г. |
| Препарат: | Занубрутиниб (BGB-3111) |
| Разработчик: | БейДжин, Лтд. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 19 сентября 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, Серебряническая набережная, д. 29, ~ |
| Протокол № | BGB-3111-212 №BGB-3111-212 |
Оценка эффективности, измеряемой по общей частоте ответа по результатам независимой центральной экспертной оценки.
подробнее