РКИ № | 229 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № P04938 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта у больных со средней и тяжелой формой болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 230 от 31 мая 2011 г. |
Препарат: | Преладенант (SCH 420814) |
Разработчик: | Научно-исследовательский институт «Шеринг-Плау», подразделение «Шеринг Корпорейшн» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 31 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
Страна: | США |
CRO: | Квинтайлс ГезмбХ, 125047, Москва, 4-й Лесной переулок, 4, Россия |
Протокол № | № P05664 |
Изучение эффективности и безопасности применения преладенанта с подбором дозы для больных на ранней стадии болезни Паркинсона
подробнееРКИ № | 226 от 27 мая 2011 г. |
Препарат: | Диспорт |
Разработчик: | Ипсен Фарма |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | Представительство компании "Кендл Клиникал Девелопмент Сервисез Лимитед" (Великобритания), г.Москва, 119049, Шаболовка 2, г. Москва, Российская Федерация, Россия |
Протокол № | № Y-55-52120-140 |
Первичной целью исследования является оценка эффективности Диспорта в сравнении с плацебо на 4-й неделе в отношении изменения мышечного тонуса икроножно-камбаловидного комплекса (ИКК) (при разгибании в коленном суставе) по отношению к исходному уровню у пациентов с гемипарезом и со спастичностью нижней конечности вследствие инсульта или травмы головного мозга. Вторичными целями исследования будут оценки эффективности Диспорта в сравнении с плацебо в отношении изменения результатов Глобальной оц
подробнееРКИ № | 224 от 24 мая 2011 г. |
Препарат: | Ферумокситол |
Разработчик: | АМАГ Фармасьютикалз Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 24 мая 2011 г. |
Окончание: | 12 мая 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | № AMAG-FER-IDA-302 |
Оценить эффективность и безопасность 1,02 г ферумокситола при в/в введении в виде 2 инъекций по 510 мг по сравнению с 1,0 г сахарата железа при введении в виде 5 доз по 200 мг в качестве терапии ЖДА
подробнееРКИ № | 213 от 16 мая 2011 г. |
Препарат: | GSK573719/GW642444 (вилантерол) |
Разработчик: | «ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 мая 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № DB2114417 |
Установление безопасности и эффективности лекарственных препаратов GSK573719, GW642444 и GSK573719/GW642444 у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
подробнееРКИ № | 209 от 12 мая 2011 г. |
Препарат: | Афатиниб (BIBW 2992) |
Разработчик: | Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ и Ко КГ/Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG, Австрия |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 12 мая 2011 г. |
Окончание: | 30 июня 2017 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО"Докумедс" (Латвия), 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 24 а, этаж 12, офис 1215, Латвия |
Протокол № | № 1200.98 |
Изучение эффективности и безопасности применения BIWR 2992 (афатиниб) изолированно и в сочетании с еженедельной терапией паклитакселом или винорелбином у пациентов с метастатическим раком груди
подробнееРКИ № | 201 от 3 мая 2011 г. |
Препарат: | Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 мая 2011 г. |
Окончание: | 1 сентября 2017 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | № OMB114242 |
Изучение безрецидивной выживаемости пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом, рефрактерным к флударабину, получающих офатумумаб, в сравнении с препаратом, назначенным врачом
подробнееРКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | CRLX101 |
Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | № CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнееРКИ № | 191 от 27 апреля 2011 г. |
Препарат: | (Темсиролимус, Tорисел) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | №В1771007 (3066К1-4438-WW) |
Оценить независимо определенную PFS у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной MCL.
подробнееРКИ № | 189 от 26 апреля 2011 г. |
Препарат: | Офтальмологический раствор биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % без консерванта (БК) |
Разработчик: | Аллерган ЛТД |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 26 апреля 2011 г. |
Окончание: | 30 апреля 2012 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23, Россия и ООО "Аверион" (Российская Федерация, 123592, Москва, ул. Кулакова, д. 20, стр. 1А) |
Протокол № | № 192024-050 |
Сравнительная оценка безопасности и ффективности офтальмологического раствора биматопроста 0,03 %/тимолола 0,5 % БК, и препарата ГАНФОРТ® (офтальмологический раствор, содержащий биматопрост 0,03 %/тимолол 0,5 %) при применении один раз в сутки в течение 12 недель пациентам с глаукомой или ГГТ
подробнее