РКИ № | 488 от 31 августа 2021 г. |
Препарат: | Пембролизумаб (MK-3475) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 31 августа 2021 г. |
Окончание: | 15 июня 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | MK-3475-C11 MK-3475-C11 MK-3475-C11 № MK-3475-C11 |
Оценка применения пембролизумаба и химиотерапии у пациентов с впервые диагностированной классической лимфомой Ходжкина
подробнееРКИ № | 471 от 23 августа 2021 г. |
Препарат: | LOXO-305 (LY3527727) |
Разработчик: | Локсо Онколоджи, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 23 августа 2021 г. |
Окончание: | 30 июля 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | LOXO-BTK-20019 LOXO-BTK-20019 LOXO-BTK-20019 № LOXO-BTK-20019 |
Изучение применения LOXO-305 в сравнении с выбранным исследователем ингибитором ТКБ у пациентов, ранее не проходивших лечение мантийноклеточной лимфомы с помощью ингибиторов ТКБ
подробнееРКИ № | 464 от 17 августа 2021 г. |
Препарат: | Устекинумаб (DMB-3115) |
Разработчик: | Донг-А СТ Ко., Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 17 августа 2021 г. |
Окончание: | 30 июня 2025 г. |
Страна: | Корея Южная |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №DMB-3115-2 |
Оценка терапевтической эквивалентности препаратов DMB-3115 и Стелара® с целью сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности этих препаратов у пациентов с хроническим бляшечным псориазом умеренной и тяжелой степени
подробнееРКИ № | 454 от 16 августа 2021 г. |
Препарат: | TL-895 |
Разработчик: | Телиос Фарма, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 16 августа 2021 г. |
Окончание: | 25 марта 2024 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия |
Протокол № | № TL-895-201 |
Изучение применения препарата TL-895 у пациентов с миелофиброзом
подробнееРКИ № | 437 от 10 августа 2021 г. |
Препарат: | IMU-838 (видофлудимус кальция) |
Разработчик: | «Иммьюник АГ» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 10 августа 2021 г. |
Окончание: | 31 октября 2032 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ПиЭсАй", 191119, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, ул Достоевского, дом 19\21, Россия |
Протокол № | №P3-IMU-838-RMS-01 |
Оценка эффективности, безопасности и переносимости препарата IMU-838 в сравнении с плацебо при лечении взрослых пациентов с рецидивирующим рассеянным склерозом
подробнееРКИ № | 430 от 6 августа 2021 г. |
Препарат: | OPN-375 (флутиказона пропионат) |
Разработчик: | OptiNose US, Inc. (Оптиноз ЮС, Инк.) |
Тип: | КИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 сентября 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия |
Протокол № | № OPN-FLU-CS-3206 |
Оценка эффективности и безопасности применения препарата OPN-375 у пациентов с хроническим риносинуситом без наличия назальных полипов
подробнееРКИ № | 407 от 29 июля 2021 г. |
Препарат: | Ромиплостим (GNR-069) |
Разработчик: | АО "ГЕНЕРИУМ" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 29 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ", 601125, обл Владимирская, р-н Петушинский, п Вольгинский, ул Заводская, дом -, строение 273, Россия |
Протокол № | RMP-ITP-III №RMP-ITP-III |
Оценка клинической эффективности и безопасности препаратов GNR-069 и Энплейт у пациентов с хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой
подробнееРКИ № | 401 от 27 июля 2021 г. |
Препарат: | Бенрализумаб (Фазенра) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 июля 2021 г. |
Окончание: | 4 февраля 2025 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия |
Протокол № | № D3252C00002 |
Оценка эффективности и безопасности бенрализумаба у пациентов с эозинофильным хроническим риносинуситом и назальным полипозом
подробнееРКИ № | 398 от 26 июля 2021 г. |
Препарат: | AZD1222 + rAd26-S (Спутник Лайт (компонент 1 Гам-КОВИД-Вак) |
Разработчик: | АстраЗенека АБ / ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России (филиал «Медгамал» ФГБУ «НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи» Минздрава России) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | I-II |
Начало: | 26 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 августа 2022 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
Протокол № | №D8111C00003 |
Изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме “гетерологичный прайм-буст" для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых
подробнееРКИ № | 359 от 9 июля 2021 г. |
Препарат: | Фарицимаб (RO6867461) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 июля 2021 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария |
Протокол № | GR42691 № GR42691 |
Оценка долгосрочной безопасности и переносимости фарицимаба у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
подробнее