Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Министерства здравоохранения Российской Федерации

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Прекращено

№ WA42294

Открытое продленное исследование фазы III для оценки долгосрочной безопасности и эффективности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ)

Пациентов: 65
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate Long Term Safety and Efficacy of Recombinant Human Pentraxin-2 (rhPTX-2; PRM-151) in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
РКИ № 234 от 29 апреля 2021 г.
Препарат: RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 июня 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2024 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WA42294

Оценка долгосрочной безопасности и эффективности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

подробнее
Прекращено

№ WA42293

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование фазы III для оценки эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

Пациентов: 65
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Recombinant Human Pentraxin-2 (rhPTX-2; PRM-151) in Participants With Idiopathic Pulmonary Fibrosis
РКИ № 230 от 28 апреля 2021 г.
Препарат: RO7490677 (PRM-151, Рекомбинантный человеческий пентраксин-2 (rhPTX-2)
Разработчик: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 5 июня 2021 г.
Окончание: 30 декабря 2023 г.
Страна: Швейцария
CRO: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Grenzacherstrasse 124, 4070 Basel, Switzerland, Швейцария
Протокол № № WA42293

Оценкf эффективности и безопасности PRM-151 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

подробнее
Прекращено

KRT-232-114 KRT-232-114 № KRT-232-114

Открытое многоцентровое исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности KRT-232 или TL-895 для лечения пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы Янус-киназ

Пациентов: 20
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study of KRT-232 or TL-895 in Janus Associated Kinase Inhibitor Treatment-Naïve Myelofibrosis
РКИ № 222 от 23 апреля 2021 г.
Препарат: KRT-232 (AMG232) + TL-895 (M7583) (, {(3R,5R,6S)-5-(3-хлорфенил)-6-(4-хлорфенил)-3-метил1-[(2S)-3-метил- 1(пропан-2-илсульфонилбутан-2-ил]-2-оксопиперидин-3-ил уксусная кислота + 1- (4 - {[6-амино-5- (4-феноксифенил) пиримидин-4- иламино] метил} -4-фторпиперидин-1-ил) пропенон)
Разработчик: Картос Терапьютикс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 23 апреля 2021 г.
Окончание: 23 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № KRT-232-114 KRT-232-114 № KRT-232-114

Оценка безопасности и эффективности KRT-232 или TL-895 для лечения пациентов с миелофиброзом, ранее не получавших ингибиторы Янус-киназ

подробнее
Прекращено

№HC1119-CS-03

HC1119-CS-03 "Исследование PROCADE: Международное, двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью доказательства «не меньшей эффективности» и оценки безопасности перорального препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы (мКРРПЖ)

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov HC-1119 Versus Enzalutamide in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
РКИ № 194 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: HC-1119
Разработчик: Хинова Фармасьютикалз (США) Инк. / Hinova Pharmaceuticals (USA) Inc.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2021 г.
Окончание: 22 мая 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № №HC1119-CS-03

Оценка безопасности препарата HC-1119 в сравнении с энзалутамидом у пациентов с метастатическим кастрационно-резистентным раком предстательной железы

подробнее
Завершено

№ ACE-536-MF-002

Двойное слепое, рандомизированное исследование 3-й фазы с целью оценки эффективности и безопасности луспатерцепта (препарат ACE-536) в сравнении с плацебо у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативными заболеваниями, которые получают сопутствующую терапию ингибитором JAK2 и которым требуются трансфузии эритроцитарной массы

Пациентов: 30
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov An Efficacy and Safety Study of Luspatercept (ACE-536) Versus Placebo in Subjects With Myeloproliferative Neoplasm-Associated Myelofibrosis on Concomitant JAK2 Inhibitor Therapy and Who Require Red Blood Cell Transfusions
РКИ № 190 от 7 апреля 2021 г.
Препарат: Луспатерцепт (ACE-536)
Разработчик: Селджен Корпорейшн / Celgene Corporation
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 апреля 2021 г.
Окончание: 27 июля 2024 г.
Страна: США
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № ACE-536-MF-002

Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с плацебо у пациентов с миелофиброзом, ассоциированным с миелопролиферативными заболеваниями

подробнее
Проводится

APD334-210 №APD334-210

APD334-210 "Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое 52-недельное исследование для оценки эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести

Пациентов: 52
Организаций: 13
Исследователей: 13
ClinicalTrials.gov Etrasimod Versus Placebo for the Treatment of Moderately Active Ulcerative Colitis
РКИ № 157 от 23 марта 2021 г.
Препарат: Этрасимод (APD334)
Разработчик: Арена Фармасьютикалс, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 23 марта 2021 г.
Окончание: 31 мая 2023 г.
Страна: США
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № APD334-210 №APD334-210

Оценка эффективности и безопасности этрасимода у пациентов с активной формой неспецифического язвенного колита средней степени тяжести

подробнее
Проводится

20140106 20140106 №20140106

20140106"" 20140106 "Исследование фазы 1b/2 по изучению карфилзомиба в комбинации с индукционной химиотерапией у детей с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом

Пациентов: 7
Организаций: 3
Исследователей: 3
РКИ № 151 от 22 марта 2021 г.
Препарат: Кипролис (Карфилзомиб)
Разработчик: «Оникс Терапьютикс Инк.»
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 1 апреля 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Амджен", 123112, г Москва, г Москва, наб Пресненская, дом 8, строение 1, Россия
Протокол № 20140106 20140106 №20140106

Изучение карфилзомиба в комбинации с индукционной химиотерапией у детей с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом

подробнее
Завершено

№ LT4030-301

Исследование по оценке эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® в однодозовых контейнерах при лечении глазной гипертензии или глаукомы

Пациентов: 100
Организаций: 11
Исследователей: 13
РКИ № 155 от 22 марта 2021 г.
Препарат: T4030 (биматопрост + тимолол)
Разработчик: «Лаборатуар ТЕА»
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 22 марта 2021 г.
Окончание: 30 ноября 2022 г.
Страна: Франция
CRO: АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~
Протокол № № LT4030-301

Оценка эффективности и безопасности глазных капель T4030 по сравнению с препаратом Ганфорт® при лечении глазной гипертензии или глаукомы

подробнее
Проводится

MK-3475-B15 MK-3475-B15 № MK-3475-B15

Рандомизированное открытое исследование III фазы с целью оценки периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом (MK-3475) по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря, которые имеют показания к терапии цисплатином (KEYNOTE-B15/EV-304)

Пациентов: 150
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 150 от 18 марта 2021 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475); Энфортумаб ведотин (ASG-22CE)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 марта 2021 г.
Окончание: 31 декабря 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-B15 MK-3475-B15 № MK-3475-B15

Оценка периоперационной терапии энфортумабом ведотином в комбинации с пембролизумабом по сравнению с неоадъювантной химиотерапией гемцитабином и цисплатином у пациентов с мышечно-инвазивным раком мочевого пузыря

подробнее
Проводится

№MS200662_0001

MS200662_0001 "Исследование первого применения у человека фазы I/II препаратаTL-895 с увеличением дозы у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами включая пациентов с рецидивирующим/рефрактерным хроническим лимфолейкозом или рецидивирующей/рефрактерной малой лимфоцитарной лимфомой

Пациентов: 15
Организаций: 4
Исследователей: 4
ClinicalTrials.gov Phase I/II, FIH, Dose Escalation Trial of TL-895 and Expansion of TL-895 Monotherapy and Combination Therapy With Navtemadlin in Tx-Naïve and R/R CLL/SLL Subjects
РКИ № 147 от 18 марта 2021 г.
Препарат: TL-895 (M7583)
Разработчик: Телиос Фарма, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: I-II
Начало: 18 марта 2021 г.
Окончание: 1 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Медпейс", 190000, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, пер Гривцова, дом 4, литера А, этаж 5, пом. 2-H, офис 504, Россия
Протокол № №MS200662_0001

Изучение применения препаратаTL-895 у пациентов с рецидивирующими/рефрактерными В-клеточными лейкозами

подробнее