| РКИ № | 66 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Авискумин (CY-503) |
| Разработчик: | ЦИТАВИС БиоФарма ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | КОНЕТ ГмбХ, Клиникал Оперейшенс Нетворк, 117556, Москва, Чонгарский бульвар, 6, Россия |
| Протокол № | № CY-503C2 |
Оценка эффективности применяемого подкожно CY-503 по сравнению с плацебо у пациентов с метастатической колоректальной аденокарциномой, у которых, несмотря на проведение стандартных вариантов терапии метастатического заболевания, наступила прогрессия заболевания.
подробнее| РКИ № | 67 от 3 февраля 2011 г. |
| Препарат: | мапатумумаб |
| Разработчик: | «Хьюман Джином Сайенсиз Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 3 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Пи эс Ай" |
| Протокол № | № HGS1012-C1103 |
Оценка эффективности и безопасности мапатумумаба, применяемого в сочетании с сорафенибом для лечения пациентов с распространенной гепатоцеллюлярной карциномой.
подробнее| РКИ № | 68 от 2 февраля 2011 г. |
| Препарат: | Торемифена цитрат (Торемифен, Торемифена цитрат) |
| Разработчик: | GTx, Inc |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 31 октября 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство ООО «Харрисон клиникал рисёрч Дойчланд ГмбХ», Москва, 117393, ул. Академика Пилюгина, д. 14, корп. 3, помещение III, комната 2, Россия |
| Протокол № | № G300213 |
Подтверждение эффективности применения торемифена в сравнении с плацебо в отношении снижения частоты возникновения новых переломов костей у пациентов с раком простаты, получающих андроген-депривационную терапию, путем полуколичественной оценки переломов позвонков. Дополнительные цели: роизвести оценку воздействия торемифена на минеральную плотность костной ткани (МПКТ) в поясничном отделе позвоночника и бедренной кости посредством двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии (DEXA), на часто
подробнее| РКИ № | 65 от 1 февраля 2011 г. |
| Препарат: | AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид, не определено) |
| Разработчик: | Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 февраля 2011 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2012 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~ |
| Протокол № | № EFC10259 (DISRUPT) |
Продемонстрировать улучшение выживаемости без прогрессирования при применении омбрабулина по сравнению с плацебо, в комбинации с таксанами и препаратами платины, в качестве терапии первой линии при местнораспространенном или метастатическом немелкоклеточном раке легкого.
подробнее| РКИ № | 57 от 24 января 2011 г. |
| Препарат: | MGN1703 |
| Разработчик: | МОЛОГЕН АО, Германия |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 24 января 2011 г. |
| Окончание: | 31 марта 2012 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО «ИФЕ Раша – институт фо рисоч энд дивелопмент», 198097, г. Санкт-Петербург, пр-кт Стачек, д.47, лит.А, пом. 259 фактический адрес (191036, г.Санкт-Петербург, 2-я Советская ул., д.7 оф. 213) |
| Протокол № | № MGN1703-C02 |
Изучение эффективности, иммуногенности и безопасности MGN1703, применяемого дважды в неделю в качестве поддерживающей терапии у пациентов с запущенной колоректальной карциномой с контролем заболевания после инициальной терапии первой линии
подробнее| РКИ № | 56 от 21 января 2011 г. |
| Препарат: | IMC-1121B (Рамуцирумаб) |
| Разработчик: | «ИмКлон ЛЛС» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 января 2011 г. |
| Окончание: | 1 июня 2014 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, д. 23 |
| Протокол № | №IMCL CP12-0922 |
Продемонстрировать эффективность в рамках пролонгированного времени общей выживаемости (ОВ) у пациентов, получавших лечение лекарственными препаратами паклитакселом в сочетании с лекарственным препаратом рамуцирумаб (IMC 1121B) по сравнению с пациентами, получавшими лечение паклитакселом в сочетании с плацебо в качестве терапии второй линии метастатической аденокарциномы желудка и гастроэзофагеальной аденокарциномы после неудач двухкомпонентной химиотерапии любым препаратом платины и флюоропиримидином с антрациклином или без него (эпирубицин или доксорубицин)
подробнее| РКИ № | 50 от 30 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Ибупрофен |
| Разработчик: | ЗАО "ЭКОлаб" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 30 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 15 ноября 2011 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "ЭКОлаб", Россия, 142530, Московская обл., г. Электрогорск, ул. Буденного, д. 1, Россия |
| Протокол № | № ФД/Б6210 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ибупрофена суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл: Ибупрофен производства ЗАО "ЭКОлаб", Россия и Нурофен для детей производства "БСМ Лтд", Великобритания
подробнее| РКИ № | 45 от 27 декабря 2010 г. |
| Препарат: | (Аденовирус 5-го серотипа) Канцеролизин |
| Разработчик: | Федеральное государственное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Федеральное бюджетное учреждение науки «Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», 630559, Новосибирская обл, Новосибирский район, рабочий поселок Кольцово, Россия |
| Протокол № | №Версия 4, 30.03.2012. |
Оценить эффективность и безопасность препарата «Канцеролизин» при плоскоклеточном раке головы и шеи, резистентном к химио- и лучевой терапии, и при неоперабельном раке поджелудочной железы.
подробнее| РКИ № | 43 от 20 декабря 2010 г. |
| Препарат: | TL011 |
| Разработчик: | "Тева Фармасьютикал Индастрис Лтд" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 20 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 31 марта 2013 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз", ООО "Ворлдвайд Клиникал Трайалз МСК",, Санкт-Петербург, 199034, 13-я линия Васильевского острова, д. 14; Москва, 125315, Ленинградский проспект, д.72, офис 2401, Россия |
| Протокол № | № NHL-TL011-102 |
Оценка и сравнение фармакокинетики препарата Мабтера® и препарата TL011 у пациентов с DLBCL.
подробнее| РКИ № | 38 от 16 декабря 2010 г. |
| Препарат: | Мультикин (Лейкоцитарный интерлейкин для инъекций) |
| Разработчик: | «СиИЭл ЭсСиАй Корпорейшн» («CEL SCI Corporation») |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 16 декабря 2010 г. |
| Окончание: | 1 октября 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ФармаНет", 119034, Москва, Турчанинов переулок, дом 6, стр. |
| Протокол № | №-" № CS001P3 |
Сравнение общей выживаемости у пациентов в группе терапии Мультикином + ЦИЦ (циклофосфамид, индометацин, Цинк) + СЛ (стандартное лечение) по сравнению с выживаемостью у пациентов в группе только СЛ в форме определения преимущества (превосходства)
подробнее