РКИ № | 195 от 28 апреля 2011 г. |
Препарат: | CRLX101 |
Разработчик: | Церулеан Фарма Инкорпорэйтед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 28 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2015 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия |
Протокол № | № CRLX-002 |
Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии
подробнееРКИ № | 191 от 27 апреля 2011 г. |
Препарат: | (Темсиролимус, Tорисел) |
Разработчик: | Пфайзер Инк, США, |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 27 апреля 2011 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия |
Протокол № | №В1771007 (3066К1-4438-WW) |
Оценить независимо определенную PFS у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной MCL.
подробнееРКИ № | 185 от 22 апреля 2011 г. |
Препарат: | BIBF 1120 |
Разработчик: | «Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ», |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2013 г. |
Страна: | Австрия |
CRO: | ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | № 1199.14 |
Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом
подробнееРКИ № | 169 от 13 апреля 2011 г. |
Препарат: | Лапатиниб (GW572016, Тайверб) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 13 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2 |
Протокол № | № EGF114299 |
Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости
подробнееРКИ № | 167 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб) |
Разработчик: | Эли Лилли энд Компани |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10. |
Протокол № | № I4T-MC-JVBA |
Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.
подробнееРКИ № | 166 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | Кризотиниб (PF-02341066) |
Разработчик: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
Страна: | США |
CRO: | Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23 |
Протокол № | №А8081014 |
Изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого
подробнееРКИ № | 163 от 11 апреля 2011 г. |
Препарат: | OSI-906 |
Разработчик: | «Астеллас Фарма Глобал Девелопмент, Инк.», США |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 мая 2014 г. |
Страна: | США |
CRO: | Фарм Рисерч Ассошиэйтс Россия Лимитед, Russia, Moscow, 125445, ul. Smolnaya, d. 24/D |
Протокол № | № OSI-906-205 |
Первичной целью данного исследования является определение длительности выживаемости без прогрессирования (ВБП) при применении поддерживающей терапии препаратом OSI-906 в комбинации с эрлотинибом (группа А), или эрлотиниба в комбинации с плацебо (группа Б) у пациентов без признаков прогрессирования после четырех циклов химиотерапии на основе препаратов платины в рамках терапии 1-й линии по поводу распространенного НМРЛ.
подробнееРКИ № | 162 от 8 апреля 2011 г. |
Препарат: | ARQ 197 (тивантиниб) |
Разработчик: | Дайичи Санкио Девелопмент ЛТД (Daiichi Sankyo Development Limited), Соединенное Королевство |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 8 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2017 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower |
Протокол № | № ARQ197-A-U302 |
Оценка выживаемости в популяции пациентов, назначенных к лечению , определяемой согласно данному протоколу
подробнееРКИ № | 159 от 7 апреля 2011 г. |
Препарат: | Бавитуксимаб |
Разработчик: | Перегрин Фармасьютикалз, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 7 апреля 2011 г. |
Окончание: | 17 ноября 2012 г. |
Страна: | США |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023 |
Протокол № | № PPHM 1001 |
Сравнение показателя объективного ответа (ORR; полный ответ [CR] + частичный ответ [PR]) на паклитаксел/карбоплатин и на паклитаксел/карбоплатин с бавитуксимабом у пациентов с ранее нелеченым местнораспространенным или метастатическим неороговевающим немелкоклеточным раком легкого (NSCLC)
подробнееРКИ № | 154 от 6 апреля 2011 г. |
Препарат: | Соматулин Депо (Ланреотид Аутогель) |
Разработчик: | Ипсен Фарма САС, Франция |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2011 г. |
Окончание: | 31 января 2014 г. |
Страна: | Франция |
CRO: | ООО "Омникэа Клиникл Ресерч", Россия, 113093, Москва, 1-й Щипковский пер., 3, |
Протокол № | № 2-55-52030-730/TR321 |
Оценить эффективность инъекций Соматулин Депо / Ланреотид Аутогеля, назначенных каждые 4 недели (± 3 дня) для контроля симптомов, ассоциированных с карциноидным синдромом (диарея и/или прилив) по сравнению с плацебо
подробнее