Федеральное государственное бюджетное учреждение «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Министерства здравоохранения Российской Федерации - исследования

Завершено

№ 212082PCR3001

Открытое исследование Абиратерона Ацетата у пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы, у которых отмечается прогрессия опухолевого процесса после химиотерапии таксанами

Пациентов: 90

Организаций: 13

Исследователей: 13

РКИ №	243 от 21 июня 2011 г.
Препарат:	Абиратерона ацетат
Разработчик:	Орто Биотек Онколоджи Ресерч энд Девелопмент
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	1 июля 2011 г.
Окончание:	22 декабря 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), Россия, г.Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.2,3, Бельгия
Протокол №	№ 212082PCR3001

Cбор дополнительных данных о безопасности лечения абиратерона ацетатом в комбинации с преднизоном у больных с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы после утраты эффективности 1 или 2 режимов химиотерапии, 1 из которых должен быть основан на таксанах, в частности, содержать доцетаксел и которые не могут быть включены в уже проводящиеся исследования с абиратерона ацетатом в тех странах, где абиратерона ацетат еще не зарегистрирован

подробнее

Завершено

№ ТВ01-10

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов "Тевакомб" (25 мкг/250 мкг) и "Серетид" (25 мкг/250 мкг) у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

Пациентов: 100

Организаций: 3

Исследователей: 3

РКИ №	173 от 3 июня 2011 г.
Препарат:	n/a (сальметерол/флутиказона пропионат, Тевакомб)
Разработчик:	ООО "Тева"
Тип:	ПКИ
Фаза:	IV
Начало:	1 февраля 2011 г.
Окончание:	1 февраля 2013 г.
Страна:	Россия
CRO:	ООО "Тева", Россия, 119049, г. Москва, ул.Шаболовка, д.10, к. 1, Россия
Протокол №	№ ТВ01-10

Установление не меньшей эффективности и безопасности препарата Тевакомб по сравнению с препаратом Серетид у пациентов с неконтролируемой и частично контролируемой бронхиальной астмой

подробнее

Завершено

№ EFC10260

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное исследование II фазы по изучению омбрабулина у больных с чувствительным к препаратам платины рецидивирующим раком яичников, получающих карбоплатин / паклитаксел

Пациентов: 47

Организаций: 4

Исследователей: 5

^{ClinicalTrials.gov} Study of Ombrabulin in Patients With Platinum-Sensitive Recurrent Ovarian Cancer Treated With Carboplatin/Paclitaxel

РКИ №	208 от 11 мая 2011 г.
Препарат:	AVE8062 (Омбрабулина гидрохлорид)
Разработчик:	Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент, Франция
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	11 мая 2011 г.
Окончание:	31 июля 2013 г.
Страна:	Франция
CRO:	Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, 115035, г. Москва, ул.Садовническая, д.82, стр.2, ~
Протокол №	№ EFC10260

Продемонстрировать увеличение продолжительности жизни без прогрессирования при использовании омбрабулина, по сравнению с плацебо, у больных с чувствительным к производным платины рецидивирующим раком яичников, получающих паклитаксел и карбоплатин

подробнее

Завершено

№ OMB114242

Открытое, многоцентровое исследование безопасности и эффективности терапии офатумумабом в сравнении с препаратом, назначенным врачом, у пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), рефрактерным к флударабину

Пациентов: 18

Организаций: 9

Исследователей: 9

РКИ №	201 от 3 мая 2011 г.
Препарат:	Офатумумаб (Арзерра, GSK 1841157)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	3 мая 2011 г.
Окончание:	1 сентября 2017 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия
Протокол №	№ OMB114242

Изучение безрецидивной выживаемости пациентов с распространенным хроническим лимфолейкозом, рефрактерным к флударабину, получающих офатумумаб, в сравнении с препаратом, назначенным врачом

подробнее

Завершено

№ CRLX-002

Рандомизированное исследование 2 фазы, проводимое с целью оценки безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

Пациентов: 200

Организаций: 26

Исследователей: 26

^{ClinicalTrials.gov} A Phase 2 Study of CRLX101(NLG207) in Patients With Advanced Non-Small Cell Lung Cancer

РКИ №	195 от 28 апреля 2011 г.
Препарат:	CRLX101
Разработчик:	Церулеан Фарма Инкорпорэйтед
Тип:	ММКИ
Фаза:	II
Начало:	28 апреля 2011 г.
Окончание:	28 февраля 2015 г.
Страна:	США
CRO:	ООО "Пи эс Ай", 191119, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, 19/21, Россия
Протокол №	№ CRLX-002

Оценка безопасности и эффективности препарата CRLX101 (нанодисперсного камптотецина), применяемого для лечения больных распространенным немелкоклеточным раком легкого в случае неэффективности предшествующей химиотерапии первой или второй линии

подробнее

Завершено

№В1771007 (3066К1-4438-WW)

Рандомизированное исследование фазы 4 для сравнения двух режимов внутривенного введения темсиролимуса (ТЕМСР) у пациентов с рецидивирующей рефрактерной лимфомой из клеток зоны мантии

Пациентов: 45

Организаций: 2

Исследователей: 2

РКИ №	191 от 27 апреля 2011 г.
Препарат:	(Темсиролимус, Tорисел)
Разработчик:	Пфайзер Инк, США,
Тип:	ММКИ
Фаза:	IV
Начало:	27 апреля 2011 г.
Окончание:	28 февраля 2018 г.
Страна:	США
CRO:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23, Россия
Протокол №	№В1771007 (3066К1-4438-WW)

Оценить независимо определенную PFS у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной MCL.

подробнее

Прекращено

№ 1199.14

Многоцентровое, рандомизированное, двойное – слепое, 3 фазы исследование эффективности и безопасности препарата BIBF 1120 при приеме внутрь в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом по сравнению с плацебо в комбинации со стандартной терапией пеметрекседом у пациентов с IIIB/IV стадией немелкоклеточного рака легких или с рецидивирующим немелкоклеточным раком легких после неэффективности первой линии химиотерапии

Пациентов: 44

Организаций: 0

Исследователей: 0

РКИ №	185 от 22 апреля 2011 г.
Препарат:	BIBF 1120
Разработчик:	«Берингер Ингельхайм РЦВ ГмбХ энд Ко КГ»,
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	22 апреля 2011 г.
Окончание:	31 мая 2013 г.
Страна:	Австрия
CRO:	ООО «Парексель Интернэшнл (РУС)», Россия, Москва, 121609, Осенний бульвар, 23, Россия
Протокол №	№ 1199.14

Оценить является ли для пациентов с НМКРЛ IIIB/IV стадии или рецидивирующей формой заболевания применение BIBF 1120 в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом более эффективным, чем применение плацебо в сочетании со стандартным лечением пеметрекседом

подробнее

Завершено

№ EGF114299

Исследование III фазы по сравнению безопасности и эффективности применения сочетания лапатиниба, трастузумаба и ингибитора ароматазы (ИА) с применением сочетания трастузумаба и ингибитор ароматазы, с применением сочетания лапатиниба и ингибитора ароматазы, в качестве первой и второйлинии терапии метастатического рака молочной железы у постменопаузальных пациенток позитивных по наличию гормональных рецепторов и HER2 рецепторов, получавших терапию трастузумабом и эндокринную терапию

Пациентов: 60

Организаций: 8

Исследователей: 9

РКИ №	169 от 13 апреля 2011 г.
Препарат:	Лапатиниб (GW572016, Тайверб)
Разработчик:	Новартис Фарма АГ
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	13 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2022 г.
Страна:	Швейцария
CRO:	ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2
Протокол №	№ EGF114299

Демонстрация превосходства комбинации лапатиниба/трастузумаба/ингибитора ароматазы над комбинацией трастузумаба/ингибитора ароматазы по общей выживаемости

подробнее

Завершено

№ I4T-MC-JVBA

Рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы по сравнительной оценке режимов доцетаксел плюс рамуцирумаб и доцетаксел плюс плацебо в лечении немелкоклеточного рака легкого IV стадии у пациентов с прогрессированием заболевания после одного режима терапии на основе производных платины

Пациентов: 102

Организаций: 5

Исследователей: 5

РКИ №	167 от 11 апреля 2011 г.
Препарат:	IMC-1121B, LY3009806 (Рамуцирумаб)
Разработчик:	Эли Лилли энд Компани
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	11 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2014 г.
Страна:	США
CRO:	Московское представительство "Эли Лилли Восток С.А.", Швейцария, 123317 г. Москва, Пресненская набережная, 10.
Протокол №	№ I4T-MC-JVBA

Главная цель исследования - сравнительная оценка общей выживаемости (ОВ) у пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) IV стадии, получавших ЛП рамуцирумаб в комбинации с доцетакселом или доцетаксел плюс плацебо, после регистрации прогрессирования заболевания в период или после проведения одного режима предшествующей химиотерапии первой линии на основе производных платины с поддерживающей химиотерапией или без таковой по поводу местнораспространенного/метастатического заболевания.

подробнее

Завершено

№А8081014

А8081014 "Рандомизированное, открытое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого, ранее не получавших лечение, с выявленной транслокацией или инверсией в локусе гена киназы анапластической лимфомы (ALK)

Пациентов: 70

Организаций: 4

Исследователей: 4

РКИ №	166 от 11 апреля 2011 г.
Препарат:	Кризотиниб (PF-02341066)
Разработчик:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн
Тип:	ММКИ
Фаза:	III
Начало:	11 апреля 2011 г.
Окончание:	31 декабря 2016 г.
Страна:	США
CRO:	Корпарация Пфайзер Эйч. Си. Пи. Корпорэйшн (США), 109147 Москва, Россия, ул. Таганская д. 17-23
Протокол №	№А8081014

Изучение эффективности и безопасности кризотиниба в сравнении с комбинированной терапией пеметрексед/цисплатин или пеметрексед/карбоплатин у пациентов с неплоскоклеточной карциномой легкого

подробнее