| РКИ № | 500 от 27 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Инсулин аспарт |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 27 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «ГЕРОФАРМ», 191119, Санкт-Петербург, ул. Звенигородская, д.9, Россия |
| Протокол № | № ASPART-CL |
Изучение биоаналогичности препаратов Инсулин Аспарт и НовоРапид® Пенфилл® на здоровых добровольцах в условиях эугликемического гиперинсулинемического клэмпа
подробнее| РКИ № | 488 от 20 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Лусеоглифлозин (Лусефи®) |
| Разработчик: | Тайсо Фармасьютикал Ко., ЛТД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2019 г. |
| Страна: | Япония |
| CRO: | АО "Сервье", 125047, Российская Федерация, г. Москва, ул. Лесная, дом. 7, Россия |
| Протокол № | № CL3-LUSEO-001 |
Оценить эффективность и безопасность лусеоглифлозина в дополнение к метформину у пациентов европеоидной расы, страдающих сахарным диабетом 2 типа и недостаточным контролем гликемии.
подробнее| РКИ № | 484 от 19 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Меполизумаб (SB240563, Нукала) |
| Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 15 февраля 2026 г. |
| Страна: | Великобритания |
| CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
| Протокол № | №MHE104317 |
Оценка долговременного профиля нежелательных явлений, связываемых с терапией меполизумабом.
подробнее| РКИ № | 471 от 14 сентября 2018 г. |
| Препарат: | ABL001 (асциминиб, асциминиб) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 1 октября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | №CABL001E2201 |
Сравнение пероральной терапии асциминибом при его добавлении к иматинибу, либо дальнейшей терапии иматинибом, либо перехода на нилотиниб у пациентов с хроническим миелолейкозом в хронической фазе
подробнее| РКИ № | 447 от 29 августа 2018 г. |
| Препарат: | мелфлуфен (мелфлуфен, мелфлуфен) |
| Разработчик: | «Онкопептайдc АБ» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 1 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №OP-103 |
Сравнение показателей выживаемости без прогрессирования заболевания при применении мелфлуфена в сочетании с дексаметазоном (группа А) и при применении помалидомида в сочетании с дексаметазоном (группа В) на основании оценки, выполняемой Независимым экспертным комитетом в соответствии с Едиными критериями ответа на лечение Международной рабочей группы по изучению миеломы (IMWG-URC)
подробнее| РКИ № | 444 от 28 августа 2018 г. |
| Препарат: | ACE-536 (Луспатерцепт, Луспатерцепт) |
| Разработчик: | Селжден Корпорейшн / Celgene Corporation |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 октября 2026 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | ACE-536-MDS-002 №ACE-536-MDS-002 |
Оценка эффективности и безопасности луспатерцепта в сравнении с эпоэтином альфа для лечения анемии, обусловленной миелодиспластическими синдромами с очень низким, низким или промежуточным риском по шкале IPSS-R.
подробнее| РКИ № | 430 от 22 августа 2018 г. |
| Препарат: | Зенон (Эзетимиб + Розувастатин, EXT1036A) |
| Разработчик: | Санофи-авентис груп |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Франция |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | №LPS15021 ZENON |
Оценка эффективности и безопасности действия новой лекарственной формы препарата Зенон у пациентов с первичной гиперхолестеринемией, неадекватно контролируемой терапией статинами
подробнее| РКИ № | 400 от 8 августа 2018 г. |
| Препарат: | Сотаглифлозин |
| Разработчик: | Лексикон Фармасьютикалз, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 августа 2018 г. |
| Окончание: | 24 февраля 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Представительство АО "Санофи-авентис груп" (Франция), г.Москва, Российская Федерация, 125009, г. Москва, ул. Тверская, 22, ~ |
| Протокол № | № EFC 15156 (SOLOIST-WHF) |
Оценка влияния сотаглифлозина на клинические исходы у гемодинамически стабильных пациентов с сахарным диабетом 2 типа после прогрессирования сердечной недостаточности
подробнее| РКИ № | 393 от 7 августа 2018 г. |
| Препарат: | Имбрувика (Ибрутиниб, PCI-32765) |
| Разработчик: | Фармасайкликс Свитзерленд ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 7 августа 2018 г. |
| Окончание: | 2 августа 2027 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | АЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, ~ |
| Протокол № | PCYC-1145-LT PCYC-1145-LT №PCYC-1145-LT |
Предоставление длительного доступа к лечению ибрутинибом пациентам, которые принимали участие в предыдущих исследованиях ибрутиниба
подробнее| РКИ № | 384 от 2 августа 2018 г. |
| Препарат: | Венетоклакс (ABT-199, Венклекста, Венкликсто) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 2 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125047, г. Москва, ул. Лесная, д. 7, этаж 4, помещение 1, Россия |
| Протокол № | M13-494 M13-494 M13-494 M13-494 №M13-494 |
Изучение Венетоклакса и Дексаметазона по сравнению с Помалидомидом и Дексаметазоном у пациентов с рецидивирующей или резистентной множественной миеломой
подробнее