РКИ № | 477 от 8 июля 2016 г. |
Препарат: | Омепразол |
Разработчик: | ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 8 июля 2016 г. |
Окончание: | 1 апреля 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО"Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ", Кабардино-Балкарская Республика,г.Нальчик,ул.Шогенова 50, ~ |
Протокол № | № OMZ-05-01 |
«Открытое, рандомизированное, перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Омепразол капсулы кишечнорастворимые, 20 мг (ООО «Фарма Интернейшинал Компани Россия-СНГ», Россия) и Ультоп®, капсулы кишечнорастворимые, 10 мг (АО «КРКА, Д.Д., Ново место», Словения) с участием здоровых добровольцев»
подробнееРКИ № | 472 от 6 июля 2016 г. |
Препарат: | Верицигуат (MK-1242/BAY1021189) |
Разработчик: | Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 15 июля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия |
Протокол № | №001-00 |
Изучение эффективности и безопасности применения Верицигуата у пациентов с сердечной недостаточностью
подробнееРКИ № | 449 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | ABT-494 |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 января 2022 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | №M13-542 |
Сравнение препарата ABT-494 и плацебо при их применении в дополнение к терапии стандартными синтетическими базисными препаратами у пациентов с ревматоидным артритом
подробнееРКИ № | 447 от 30 июня 2016 г. |
Препарат: | Фамотидин |
Разработчик: | "Камус Фарма Лтд" |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 июля 2016 г. |
Окончание: | 1 августа 2017 г. |
Страна: | Индия |
CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
Протокол № | № FAM-III-05-2015 |
Оценка действия препарата Фамотидин, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения («Камус Фарма Лтд», Индия) в сравнении с препаратом Квамател®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (ОАО «Гедеон Рихтер», Венгрия), для получения данных, подтверждающих терапевтическую эквивалентность.
подробнееРКИ № | 438 от 28 июня 2016 г. |
Препарат: | Синагис (Паливизумаб) |
Разработчик: | ЭббВи Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 1 сентября 2016 г. |
Окончание: | 31 мая 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
Протокол № | № М15-539 |
Оценить эффективность и безопасность новой жидкой формы препарата Паливизумаб (Синагис), который будет применяться в виде ежемесячных внутримышечных инъекций недоношеным детям (до 35 недель), детям с хроническим заболеванием легких или гемодинамически значимым врожденным заболеванием сердца в Российской Федерации и Беларуси
подробнееРКИ № | 424 от 20 июня 2016 г. |
Препарат: | Глатирамера ацетат |
Разработчик: | Биокон Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 20 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Закрытое акционерное общество "АрСиАй Синтез", г. Санкт-Петербург, ул. Торфяная дорога, д. 7, лит.А, пом. 2Н-11Н, ~ |
Протокол № | № GLA-01-14 |
Установить не меньшую эффективность препарата Глатирамера ацетат («Биокон Лимитед», Индия) по сравнению с препаратом Копаксон®-Тева (Тева фармацевтическое предприятие ЛТД, Израиль) при их применении у пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом.
подробнееРКИ № | 419 от 16 июня 2016 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 16 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № A0081105 |
Первичная цель данного клинического исследования: продемонстрировать более высокую эффективность прегабалина по сравнению с плацебо в лечении ПГТК припадков, измеряемую частотой припадков в течение 28 дней.
подробнееРКИ № | 376 от 3 июня 2016 г. |
Препарат: | Дрисаперсен (BMN-051) |
Разработчик: | Биомарин Фармасьютикал Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 3 июня 2016 г. |
Окончание: | 1 сентября 2018 г. |
Страна: | США |
CRO: | Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., Садовническая ул, 82, стр. 2, Москва, 115035, Россия, Россия |
Протокол № | № BMN-051-302 |
Оценить безопасность и переносимость долгосрочного подкожного или внутривенного введения дрисаперсена у пациентов с МДД, корректируемой вызванным приемом дрисаперсена пропуском экзона 51, которые ранее принимали участие в допустимом исследовании.
подробнееРКИ № | 357 от 25 мая 2016 г. |
Препарат: | Прегабалин (Лирика, PD-144723) |
Разработчик: | Пфайзер Инк |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 25 мая 2016 г. |
Окончание: | 30 марта 2020 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
Протокол № | № A0081106 |
Основная цель клинического исследования: оценить безопасность и переносимость прегабалина при длительном применении у педиатрических пациентов в возрасте от 1 месяца до 16 лет с парциальными припадками и у педиатрических и взрослых пациентов в возрасте 5–65 лет с ПГТК припадками.
подробнееРКИ № | 349 от 20 мая 2016 г. |
Препарат: | Де-Нол (Висмута трикалия дицитрат) |
Разработчик: | Астеллас Фарма Юроп Б.В. |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IV |
Начало: | 20 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2018 г. |
Страна: | Нидерланды |
CRO: | Акционерное общество "Астеллас Фарма", 109147, г. Москва, ул. Марксистская, д. 16, Россия |
Протокол № | № 3593-MA-3026-RU |
Сравнить эффективность комбинированной терапии висмута трикалия дицитрата (Де-Нол®) с пантопразолом и монотерапию пантопразолом у пациентов с НПВП-индуцированной гастропатией через 14 ± 2 дня лечения.
подробнее