| РКИ № | 57 от 5 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №10/18 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности лекарственных препаратов Терифлуномид и Абаджио® у здоровых добровольцев с однократным приемом внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 25 от 21 января 2019 г. |
| Препарат: | Абиратерон Канон |
| Разработчик: | ЗАО "Канонфарма продакшн" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 января 2019 г. |
| Окончание: | 1 августа 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Канонфарма продакшн", 141100, Московская область, г.Щелково, ул.Заречная, д.105, Россия |
| Протокол № | №04/18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Абиратерон Канон и Зитига® у здоровых добровольцев после приема внутрь натощак
подробнее| РКИ № | 614 от 10 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Розувастатин+Эзетимиб (Розувастатин+Эзетимиб, Розувастатин+Эзетимиб) |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 марта 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
| Протокол № | №BE_023_ROS+EZE_TAB |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Розувастатин+Эзетимиб и препаратов сравнения Крестор® и Эзетрол®.
подробнее| РКИ № | 602 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Микобактовир® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "ЛТН-Фарм", 195220, Санкт-Петербург, Гражданский пр., 22, лит. А, ~ |
| Протокол № | № MICO-03 |
Изучение эффективности и безопасности раствора Микобактовира при применении у пациентов с кандидозным стоматитом
подробнее| РКИ № | 534 от 22 октября 2018 г. |
| Препарат: | Теговир |
| Разработчик: | ООО "Новые антибиотики" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 октября 2018 г. |
| Окончание: | 7 марта 2023 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НОВЫЕ АНТИБИОТИКИ", 194044, г. Санкт - Петербург, пр. Большой Сампсониевский д. 64, литер B, помещение 1-Н, оф. 306А, ~ |
| Протокол № | № TEGO/03 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата Теговир в виде 0,5% крема при применении у пациентов с герпетическим везикулярным дерматитом
подробнее| РКИ № | 341 от 18 июля 2018 г. |
| Препарат: | Амоксиклав® (Амоксициллин+Клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Лек д.д. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 августа 2018 г. |
| Окончание: | 1 августа 2019 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 123317, г. Москва, Пресненская набережная, д. 8, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № BE_021_AMO+CLA_POS |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (Лек д.д., Словения) и Аугментин® ЕС, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 600 мг + 42,9 мг/ 5 мл (ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», Россия)
подробнее| РКИ № | 267 от 5 июня 2018 г. |
| Препарат: | Амоксициллин |
| Разработчик: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 июня 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Закрытое акционерное общество "Фармацевтическая фирма "ЛЕККО", 601125, Владимирская область, Петушинский район, п. Вольгинский., Россия |
| Протокол № | № AMX-DT/B01-18 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и доказательство биоэквивалентности препарата Амоксициллин и препарата Флемоксин Солютаб® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 117 от 16 марта 2018 г. |
| Препарат: | Унифузол® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 16 марта 2018 г. |
| Окончание: | 15 января 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-технологическая фармацевтическая фирма "ПОЛИСАН", 192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова,д.72,к.2,лит.А, Россия |
| Протокол № | №UNI-II-2016 |
Изучение безопасности и эффективности применения препарата Унифузол® у пациентов с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей.
подробнее| РКИ № | 52 от 9 февраля 2018 г. |
| Препарат: | BCD-110 (Фулвестрант) |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 августа 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | №BCD-110-2 |
Изучить биоэквивалентность препаратов BCD-110, представленного двумя составами, и Фазлодекс при однократном внутримышечном введении здоровым добровольцам
подробнее| РКИ № | 49 от 7 февраля 2018 г. |
| Препарат: | Атазанавир+Ритонавир |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 февраля 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № № ATRI_HD_01 |
Изучение фармакокинетики и биоэквивалентности исследуемого препарата Атазанавир + Ритонавир и препаратов сравнения Реатаз® и Норвир® с участием здоровых добровольцев
подробнее