| РКИ № | 167 от 7 апреля 2015 г. |
| Препарат: | Метформин |
| Разработчик: | Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов» |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 апреля 2015 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Республика Беларусь |
| CRO: | ООО "ЭР ЭНД ДИ ФАРМА", 119048, г. Москва, ул. Усачева, д.25, Россия |
| Протокол № | RDPh_14_10 |
Сравнить скорость и степень абсорбции исследуемого препарата Метформин, таблетки, покрытые оболочкой 1000 мг (ОАО «БЗМП», Республика Беларусь), относительно референтного препарата Глюкофаж®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1000 мг (Мерк Сантэ с.а.с., Франция)
подробнее| РКИ № | 723 от 19 декабря 2014 г. |
| Препарат: | НеоГеп |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 19 декабря 2014 г. |
| Окончание: | 4 февраля 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | НЕО-Л\01 |
Исследовать эффективность и безопасность внутривенного введения препарата НеоГеп лиофилизат 300 мг в день в два приема (200 мг + 100 мг) в течение 3 дней у пациентов с алкогольным гепатитом
подробнее| РКИ № | 259 от 15 мая 2014 г. |
| Препарат: | НеоГеп® |
| Разработчик: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 мая 2014 г. |
| Окончание: | 15 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Вирфарм", 191002, Санкт-Петербург, Загородный пр., д. 18/2, ~ |
| Протокол № | № ИМВII-3 , версия 1.4. от 28.11.2013 |
Исследовать эффективность и безопасность препарата НеоГеп в дозе 2000 мг 2 раза в день в сравнении с плацебо при 7-дневном курсе применения
подробнее| РКИ № | 248 от 8 мая 2014 г. |
| Препарат: | Сановаск® (ацетилсалициловая кислота) |
| Разработчик: | ОАО "Ирбитский химфармзавод" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 8 мая 2014 г. |
| Окончание: | 20 апреля 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Ирбитский химфармзавод", г.Ирбит, Свердловская обл., ул. Кирова, 172, Россия |
| Протокол № | RDPh_13_05 |
Изучить фармакокинетические параметры исследуемого препарата Сановаск®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия). Оценить биодоступность исследуемого препарата Сановаск®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг (ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия) относительно препарата сравнения Тромбо АСС®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой пленочной оболочкой 100 мг (Ланнахер Хайльмиттель ГмбХ, Австрия) на основании анализа фармакокинетических данных и сделать вывод о биоэквивалентности препаратов исследования.
подробнее| РКИ № | 217 от 21 апреля 2014 г. |
| Препарат: | Моксифлоксацин |
| Разработчик: | Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 21 апреля 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Альвоген Фарма Трэйдинг Юроп, представительство, 127055, Москва, ул. Новослободская, 31, строение 4, Россия |
| Протокол № | MOXI-05-01, версия 1.1 от 18.03.2014 |
Целью настоящего исследования является изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Моксифлоксацин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг, производства Ривофарм С.А., Швейцария и Авелокс таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 400 мг производства «Байер Шеринг Фарма АГ», Германия, с участием здоровых добровольцев.
подробнее| РКИ № | 31 от 28 января 2014 г. |
| Препарат: | Такролимус |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 28 января 2014 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2015 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | ТАС-1/01102012 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Такролимус и Програф®.
подробнее| РКИ № | 369 от 14 июня 2013 г. |
| Препарат: | Фолиевая кислота |
| Разработчик: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 14 июня 2013 г. |
| Окончание: | 13 сентября 2013 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Открытое Акционерное Общество "Валента Фармацевтика", 141101 Московская область г. Щелково, ул. Фабричная, 2., Россия |
| Протокол № | 1Б/2013 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности, безопасности и переносимости лекарственных препаратов Фолиевая кислота, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1 мг (производства Открытого Акционерного Общества «Валента Фармацевтика», Россия) и Фолиевая кислота, таблетки 1 мг (производства Открытого Акционерного Общества «Валента Фармацевтика», Россия).
подробнее| РКИ № | 252 от 15 апреля 2013 г. |
| Препарат: | Ацетилсалициловая кислота |
| Разработчик: | ООО "Атолл" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 13 сентября 2013 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2013 г. |
| Страна: | Росиия |
| CRO: | ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~ |
| Протокол № | АСК-1/30102012 |
Целью настоящего исследования является сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов ацетилсалициловой кислоты – таблеток 500 мг: Ацетилсалициловая кислота производства ООО «Озон», Россия и Ацетилсалициловая кислота таблетки 500 мг ОАО «Фармстандарт - Лексредства», Россия.
подробнее| РКИ № | 445 от 18 октября 2012 г. |
| Препарат: | Фосфоглив |
| Разработчик: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 18 октября 2012 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2016 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ОАО "Фармстандарт-УфаВИТА", 450077, Башкортостан, г. Уфа, ул. Худайбердина, д. 28, Россия |
| Протокол № | PHG-M2/P03-12 ЯГУАР |
Оценить эффективность и безопасность применения двух лекарственных форм препарата Фосфоглив® (лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения и капсулы) в терапии пациентов с алкогольной болезнью печени.
подробнее| РКИ № | 206 от 3 августа 2012 г. |
| Препарат: | Теризидон+Пиридоксин |
| Разработчик: | ООО "С.П.ИНКОМЕД" |
| Тип: | РКИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 августа 2012 г. |
| Окончание: | 15 июня 2014 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО"С. П. ИНКОМЕД", 119192, Москва, Мичуринский проспект, дом 21, копрус 4, Россия |
| Протокол № | TRZ-1/31102011 |
Целью настоящего исследования является изучение биоэквивалентности лекарственных препаратов ТЕРИЗИДОН + ПИРИДОКСИН КАПСУЛЫ 300 МГ + 10 МГ» (С.П. ИНКОМЕД ПВТ. ЛТД, ИНДИЯ) И «ТЕРИЗИДОН ПЛЮС, КАПСУЛЫ 300 МГ+10 МГ» (производитель «Лок-Бета Фармасьютикал Пвт.», Индия, фасовщик — ОАО «Фармасинтез», Россия)
подробнее