Федеральное государственное бюджетное учреждение «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Проводится

№ LORAM-2021

Многоцентровое открытое рандомизированное перекрестное двухпериодное с адаптивным дизайном исследование биоэквивалентности препаратов Лорамил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и Лейкеран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, (Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия) у пациентов с хроническим лимфолейкозом после однократного приема каждого из препаратов натощак

Пациентов: 128
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 610 от 1 октября 2021 г.
Препарат: Лорамил (Хлорамбуцил)
Разработчик: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 октября 2021 г.
Окончание: 1 июня 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия
Протокол № № LORAM-2021

Изучение биоэквивалентности препаратов Лорамил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и Лейкеран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, (Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия)

подробнее
Прекращено

МК-4280А-007 № МК-4280А-007

Исследование III фазы препарата MK-4280A (комбинированная лекарственная форма фавезелимаба [MK-4280] и пембролизумаба [MK-3475]) по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение (KEYFORM-007)

Пациентов: 50
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 511 от 9 сентября 2021 г.
Препарат: МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 9 сентября 2021 г.
Окончание: 2 июля 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия
Протокол № МК-4280А-007 № МК-4280А-007

Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение

подробнее
Завершено

GALACTIC-1 №GALACTIC-1

GALACTIC-1 "GALACTIC-1 — Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, проводимое в параллельных группах, плацебо-контролируемое исследование IIb фазы с участием пациентов с идиопатическим легочным фиброзом (ИЛФ) для оценки эффективности и безопасности препарата GB0139, ингаляционного ингибитора галектина-3, вводимого посредством порошкового ингалятора (ПИ) в течение 52 недель

Пациентов: 50
Организаций: 14
Исследователей: 14
ClinicalTrials.gov A Study to Test the Efficacy and Safety of Inhaled GB0139 in Subjects With Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF)
РКИ № 133 от 10 марта 2021 г.
Препарат: GB0139 (TD139) (, GB0139 (TD139))
Разработчик: «Галекто Байотек ЭйБи» (Galecto Biotech AB)
Тип: ММКИ
Фаза: IIb
Начало: 10 марта 2021 г.
Окончание: 30 сентября 2023 г.
Страна: Дания
CRO: БиоРАСИ, ЭЛ-ЭЛ-СИ, 105005, Москва, Набережная Академика Туполева, д. 15, стр. 2, офис 511, Россия
Протокол № GALACTIC-1 №GALACTIC-1

Оценка эффективности и безопасности препарата GB0139 у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом

подробнее
Завершено

TAF-092020 №TAF-092020

TAF-092020 "Открытое сравнительное многоцентровое рандомизированное исследование по изучению эффективности и безопасности препарата Тафалгин, раствор для подкожного введения (ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия) у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

Пациентов: 200
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 725 от 28 декабря 2020 г.
Препарат: Тафалгин
Разработчик: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 28 декабря 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Закрытое акционерное общество "ФармФирма "Сотекс" (ЗАО "ФармФирма "Сотекс"), 000000, обл Московская, г 141345, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д.11, Россия
Протокол № TAF-092020 №TAF-092020

Оценка эффективности и безопасности препарата Тафалгин у пациентов с болевым синдромом, вызванным злокачественными заболеваниями

подробнее
Прекращено

D5982C00008 D5982C00008 №D5982C00008

D5982C00008 "Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с двойной маскировкой, вариабельной продолжительности от 24 до 52 недель, для оценки эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата в дозированном аэрозольном ингаляторе (MDI), по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом в MDI и препаратом Симбикорт® в MDI под давлением у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой (LOGOS)

Пациентов: 600
Организаций: 0
Исследователей: 0
ClinicalTrials.gov Study to Assess PT010 in Adult and Adolescent Participants With Inadequately Controlled Asthma (LOGOS)
РКИ № 647 от 18 ноября 2020 г.
Препарат: PT010 (будесонида + гликопиррония + формотерола фумарата (BGF MDI); PT009 (будесонида + формотерола фумарат (BFF MDI)
Разработчик: АстраЗенека АБ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 18 ноября 2020 г.
Окончание: 8 марта 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "АстраЗенека Фармасьютикалз", 123100, г Москва, г Москва, проезд Красногвардейский 1-й, дом 21, строение 1, этаж 30, комнаты 13 и 14, Россия
Протокол № D5982C00008 D5982C00008 №D5982C00008

Оценка эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом и препаратом Симбикорт® у взрослых и подростков с бронхиальной астмой.

подробнее
Проводится

D9311C00001 D9311C00001 D9311C00001 №D9311C00001

D9311C00001 "Рандомизированное, многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы III терапии первой линии карбоплатином и паклитакселом в сочетании с дурвалумабом с последующей поддерживающей терапией дурвалумабом с олапарибом или без него у пациентов с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия (DUO-E)

Пациентов: 65
Организаций: 11
Исследователей: 11
ClinicalTrials.gov Durvalumab With or Without Olaparib as Maintenance Therapy After First-Line Treatment of Advanced and Recurrent Endometrial Cancer
РКИ № 281 от 25 июня 2020 г.
Препарат: MEDI4736 (Дурвалумаб) + AZD2281 (Олапариб, Линпарза)
Разработчик: Астра Зенека АБ (AstraZeneca AB)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 25 июня 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2024 г.
Страна: Швеция
CRO: Филиал компании с ограниченной ответственностью "Кованс Клиникал энд Периэппрувал Сервисиз Лимитед" (Великобритания)., ул. Трубная, д. 12, г. Москва, 107045, Россия, Россия
Протокол № D9311C00001 D9311C00001 D9311C00001 №D9311C00001

Демонстрация эффективности дурвалумаба в сочетании с химиотерапией препаратами платины (паклитаксел и карбоплатин) с последующим поддерживающим лечением дурвалумабом (группа B) по сравнению с химиотерапией только препаратами платины (группа A) посредством оценки выживаемости без прогрессирования заболевания (ВБП) у пациенток с впервые диагностированным распространенным или рецидивирующим раком эндометрия

подробнее
Завершено

№TL-FVP-t-01

TL-FVP-t-01 "Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19) легкого и среднетяжелого течения

Пациентов: 230
Организаций: 16
Исследователей: 16
ClinicalTrials.gov Study of Efficacy and Safety of TL-FVP-t vs. SOC in Patients With Mild to Moderate COVID-19
РКИ № 201 от 20 мая 2020 г.
Препарат: ФАВИПИРАВИР-ТЛ (Фавипиравир, TL-FVP-t)
Разработчик: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств"
Тип: КИ
Фаза: III
Начало: 20 мая 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2022 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия
Протокол № №TL-FVP-t-01

Изучение эффективности и безопасности препарата TL-FVP-t по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)

подробнее
Прекращено

№ DRLN-18-01

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование подбора дозы и режима применения препарата Дерилон®, суппозитории ректальные и вагинальные, в терапии цервицитов и вульвовагинитов

Пациентов: 414
Организаций: 0
Исследователей: 0
РКИ № 67 от 18 февраля 2020 г.
Препарат: Дерилон® (дезоксирибонуклеат натрия)
Разработчик: Общество с Ограниченной Ответственностью «Фармацевтический завод иммунных лекарственных средств» (сокращенное наименование «ООО «ФЗ Иммуннолекс»)
Тип: КИ
Фаза: II
Начало: 18 февраля 2020 г.
Окончание: 31 декабря 2023 г.
Страна: Россия
CRO: Общество с ограниченной ответственностью "ЭВЕРЕСТ", 117133, г Москва, г Москва, ул Академика Варги, дом 8 корпус 1 кв. 308, Россия
Протокол № № DRLN-18-01

Подбор дозы и режима применения препарата Дерилон® в терапии цервицитов и вульвовагинитов

подробнее
Проводится

MK-7902-010 (E7080-G000-319) MK-7902-010 (E7080-G000-319) №MK-7902-010 (E7080-G000-319)

MK-7902-010 (E7080-G000-319)"" MK-7902-010 (E7080-G000-319) "Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование III фазы для оценки безопасности и эффективности пембролизумаба (MK-3475) с ленватинибом (E7080/MK-7902) или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1 (LEAP-010)

Пациентов: 60
Организаций: 9
Исследователей: 9
РКИ № 48 от 7 февраля 2020 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475) + Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 7 февраля 2020 г.
Окончание: 30 августа 2025 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-7902-010 (E7080-G000-319) MK-7902-010 (E7080-G000-319) №MK-7902-010 (E7080-G000-319)

Оценка безопасности и эффективности пембролизумаба с ленватинибом или без него в качестве первой линии терапии в популяции пациентов с рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком головы и шеи и экспрессией PD-L1

подробнее
Проводится

MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Многоцентровое открытое исследование 3 фазы для оценки долгосрочной безопасности и эффективности у пациентов, в настоящее время получающих лечение или участвующих в периоде последующего наблюдения в исследованиях с применением пембролизумаба

Пациентов: 200
Организаций: 31
Исследователей: 34
РКИ № 628 от 30 октября 2019 г.
Препарат: Пембролизумаб (MK-3475)
Разработчик: Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 30 октября 2019 г.
Окончание: 15 июня 2027 г.
Страна: США
CRO: ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049,г.Москва, ул.Шаболовка, д.10, корп.2, Россия
Протокол № MK-3475-587 MK-3475-587 MK-3475-587

Изучение долгосрочной безопасности и эффективности пембролизумаба у пациентов с распространенными опухолями

подробнее