РКИ № | 142 от 11 апреля 2024 г. |
Препарат: | Бианем-АФ (Биапенем) |
Разработчик: | ООО «АлФарма» |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 апреля 2024 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | РОССИЯ |
CRO: | ООО "МДА", 123610, г Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ПРЕСНЕНСКИЙ, наб КРАСНОПРЕСНЕНСКАЯ , дом 12, ПОДЪЕЗД. ПОМЕЩ. ЭТАЖ 3. IД. 11, КОМ. 5В-5Е, Россия |
Протокол № | BNM-08-22 |
Оценка эффективности и безопасности нового дозового режима препарата Бианем-АФ, порошок для приготовления раствора для инфузий, 1000 мг в сравнении с препаратом Меронем®, порошок для приготовления раствора для внутривенного введения, 1000 мг у пациентов с нозокомиальной пневмонией.
подробнееРКИ № | 567 от 11 октября 2023 г. |
Препарат: | PZN-101 |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | КИ |
Фаза: | I |
Начало: | 11 октября 2023 г. |
Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия, , |
Протокол № | PZN-101 |
Оценка фармакокинетики и безопасности препарата PZN-101, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 20 мг/мл (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) по сравнению с препаратом Вектибикс, концентрат для приготовления раствора для инфузий 20 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) у пациентов c метастатическим колоректальным раком.
подробнееРКИ № | 32 от 27 января 2023 г. |
Препарат: | AGEN1181 (Ботенсилимаб), AGEN2034 (Балстилимаб) |
Разработчик: | Агенус, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2023 г. |
Окончание: | 1 июня 2026 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | С-800-25 |
Оценить клиническую эффективность монотерапии ботенсилимабом и в комбинации с балстилимабом
подробнееРКИ № | 461 от 27 июля 2022 г. |
Препарат: | Окрелизумаб (RO4964913, Окревус) |
Разработчик: | Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 27 июля 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | АО "Рош-Москва", 107045, г Москва, г Москва, пл Трубная, дом 2, Россия |
Протокол № | MN43964 |
Оценка долгосрочной безопасности и эффективности окрелизумаба у участников с рассеянным склерозом, перешедших из других исследований
подробнееРКИ № | 184 от 18 марта 2022 г. |
Препарат: | Фортелизин® |
Разработчик: | ООО "СупраГен" |
Тип: | ПКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 18 марта 2022 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "СупраГен", 119270, г Москва, г Москва, наб Лужнецкая, дом 6, строение 1, оф. 301, Россия |
Протокол № | ФОРАТ |
Оценка эффективности и безопасности препарата Фортелизин® при его интраартериальном введении у пациентов с тромбозом артерий нижних конечностей в сравнении с хирургическими методами лечения
подробнееРКИ № | 144 от 1 марта 2022 г. |
Препарат: | GSP 304 (Тиотропия бромид) |
Разработчик: | Гленмарк Спешиалти С.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 1 марта 2022 г. |
Окончание: | 19 сентября 2024 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Гленмарк Импэкс", 115114, г Москва, г Москва, ул Летниковская, дом 2, строение 3, Россия |
Протокол № | GSP 304-301 |
Оценить эффективность и безопасность применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид), раствор для ингаляций, по сравнению со Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов со средней и тяжелой формой ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 871 от 20 декабря 2021 г. |
Препарат: | Винорелбин |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 20 декабря 2021 г. |
Окончание: | 31 мая 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия |
Протокол № | VNRL-0419 |
Оценка фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Винорелбин и Навельбин у взрослых пациентов с метастатическим раком молочной железы
подробнееРКИ № | 613 от 4 октября 2021 г. |
Препарат: | Балстилимаб (AGEN2034) |
Разработчик: | Агенус, Инк. |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 4 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 октября 2027 г. |
Страна: | США |
CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Атлант Клиникал", 101000, г Москва, г Москва, пер Кривоколенный, дом 12, строение 1, Россия |
Протокол № | С-700-03 |
1. Сравнить общую выживаемость у пациентов с PD-L1-положительными опухолями в группе исследуемого препарата балстилимаб с пациентами в группе химиотерапии по выбору исследователя. 2. Сравнить общую выживаемость у всех пациентов, получавших исследуемый препарат балстилимаб и химиотерапию по выбору исследователя.
подробнееРКИ № | 610 от 1 октября 2021 г. |
Препарат: | Лорамил (Хлорамбуцил) |
Разработчик: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" |
Тип: | КИ |
Фаза: | Биоэквивалентность |
Начало: | 1 октября 2021 г. |
Окончание: | 1 июня 2023 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | Акционерное общество "Фармасинтез-Норд", 194356, г Санкт-Петербург, г Санкт-Петербург, дор в Каменку, дом 74, кв. 1-Н, Россия |
Протокол № | LORAM-2021 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Лорамил, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг (АО «Фармасинтез-Норд», Россия) и Лейкеран®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг, (Экселла Гмбх и Ко. КГ, Германия)
подробнееРКИ № | 511 от 9 сентября 2021 г. |
Препарат: | МК-4280А (МК-4280 + МК-3475 (Пембролизумаб) |
Разработчик: | Мерк Шарп энд Доум ЛЛС (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 9 сентября 2021 г. |
Окончание: | 2 июля 2025 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "МСД Фармасьютикалс", 119049, обл Московская, г Москва, ул Шаболовка, дом 10, корпус 2, Россия |
Протокол № | МК-4280А-007 |
Оценка применения препарата MK-4280A по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком с положительным PD-L1 статусом, ранее получавших лечение
подробнее