РКИ № | 480 от 11 июля 2016 г. |
Препарат: | Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат |
Разработчик: | АстраЗенека АБ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 июля 2016 г. |
Окончание: | 17 ноября 2017 г. |
Страна: | Швеция |
CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
Протокол № | D6571C00001 |
Основная цель данного исследования состоит в оценке бронхолитического действия Аклидиниума бромида/Формотерола фумарата 400/12 мкг по сравнению с применением каждого из этих препаратов по отдельности два раза в сутки в виде ингаляции у пациентов с ХОБЛ.
подробнееРКИ № | 437 от 27 июня 2016 г. |
Препарат: | Делафлоксацин |
Разработчик: | «Мелинта Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 27 июня 2016 г. |
Окончание: | 30 марта 2019 г. |
Страна: | США |
CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
Протокол № | ML-3341-306 |
Оценка безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
подробнееРКИ № | 434 от 22 июня 2016 г. |
Препарат: | Левопронт® (леводропропизин) |
Разработчик: | Домпе фармачеутичи С.п.А. |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 22 июня 2016 г. |
Окончание: | 31 августа 2018 г. |
Страна: | Италия |
CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
Протокол № | LDP0114 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
подробнееРКИ № | 366 от 30 мая 2016 г. |
Препарат: | SQ tree SLIT-tablet |
Разработчик: | «АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S) |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 30 мая 2016 г. |
Окончание: | 5 декабря 2017 г. |
Страна: | Дания (Denmark) |
CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
Протокол № | TT-04 |
Доказать большую эффективность препарата SQ tree SLIT tablet в сравнении с плацебо при лечении аллергического риноконъюнктивита, вызванного пыльцой березы.
подробнееРКИ № | 319 от 11 мая 2016 г. |
Препарат: | QVM149 (индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат, индакатерола ацетат/гликопиррония бромид/мометазона фуроат) |
Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 11 мая 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
Страна: | Швейцария |
CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
Протокол № | CQVM149B2302 |
Оценка эффективности и безопасности препарата QVM149 по сравнению c QMF149 у пациентов с бронхиальной астмой
подробнееРКИ № | 284 от 25 апреля 2016 г. |
Препарат: | BCT197 |
Разработчик: | Мерео БиоФарма 1 Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIa |
Начало: | 25 апреля 2016 г. |
Окончание: | 28 февраля 2018 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
Протокол № | MBCT206 |
Основная цель исследования: Оценка эффективности препарата BCT197, применяемого по двум схемам в дополнение к стандартной терапии, в сравнении с плацебо в дополнение к стандартной терапии при лечении респираторных обострений ХОБЛ, требующих госпитализации, на основании изменения ОФВ1 (объема форсированного выдоха за одну секунду) в день 7 по сравнению с исходными показателями (до применения препарата).
подробнееРКИ № | 254 от 14 апреля 2016 г. |
Препарат: | Салметерол/Флутиказон |
Разработчик: | ГЕКСАЛ АГ |
Тип: | КИ |
Фаза: | III |
Начало: | 14 апреля 2016 г. |
Окончание: | 31 марта 2017 г. |
Страна: | Германия |
CRO: | Представительство Акционерного общества "Скоуп Интернэшнл АГ", 127015 Москва, ул. Вятская д.70, Россия |
Протокол № | 2015-16-PWDI-1 |
Изучить клиническую эффективность, безопасность и переносимость препарата Салметерол/Флутиказона пропионат, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Сандоз» в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск, порошок для ингаляций, 50/500 мкг/доза, компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед» у пациентов с персистирующей бронхиальной астмой средней и тяжелой степени тяжести.
подробнееРКИ № | 154 от 3 марта 2016 г. |
Препарат: | Меполизумаб (SB-240563) |
Разработчик: | ГлаксоСмитКляйн Рисерч энд Дивелопмент Лимитед |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | IIIb |
Начало: | 15 декабря 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
Страна: | Великобритания |
CRO: | ЗАО «ГлаксоСмитКляйн Трейдинг», г. Москва, 119180, Якиманская наб., д. 2, Россия |
Протокол № | 201810 |
Исследование отмены терапии меполизумабом после длительного применения у пациентов с тяжелой астмой
подробнееРКИ № | 79 от 3 февраля 2016 г. |
Препарат: | JNJ-56021927 |
Разработчик: | Янссен-Силаг Интернешнл НВ |
Тип: | ММКИ |
Фаза: | III |
Начало: | 3 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2024 г. |
Страна: | Бельгия |
CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
Протокол № | 56021927PCR3002 |
Определение эффективности добавления к андроген-депривационной терапии препарата JNJ-56021927 с точки зрения улучшения выживаемости без прогрессирования на основании рентгенографических критериев или общей выживаемости у пациентов с метастатическим гормоночувствительным раком предстательной железы с низким объемом метастазов. Выживаемость без прогрессирования определяется как интервал со дня рандомизации до дня первого документированного на основании рентгенографических методов прогрессирования заболевания или смерти независимо от причины в зависимости от того, что наступит первым по данным компьютерной томографии и/или сцинтиграфии костей. Общая выживаемость определяется как время со дня рандомизации до дня смерти независимо от причины. Данные по выживаемости будут собирать на протяжении фазы лечения и фазы наблюдения.
подробнееРКИ № | 795 от 30 декабря 2015 г. |
Препарат: | XC8 (Глутаримид гистамина) |
Разработчик: | ООО "ФАРМИНТЕРПРАЙСЕЗ" |
Тип: | РКИ |
Фаза: | II |
Начало: | 1 февраля 2016 г. |
Окончание: | 31 декабря 2017 г. |
Страна: | Россия |
CRO: | ООО "иФарма", 141400, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, корп. 1, Россия |
Протокол № | PULM-XC8-02 |
Оценка эффективности, безопасности и подбор оптимальной дозы препарата ХС8 у пациентов с частично контролируемой бронхиальной астмой
подробнее