| РКИ № | 822 от 29 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
| Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 7 февраля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №PT009003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009 по сравнению с препаратом PT005 по влиянию на обострения ХОБЛ
подробнее| РКИ № | 818 от 25 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Будесонид+Формотерол (PT009 (BFF MDI)), Будесонид (PT008 (BD MDI)), Формотерола фумарат (PT005 (FF MDI)) |
| Разработчик: | Перл Терапьютикс Инк |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 25 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "АстраЗенека Фармасьютикалз", 125284, Москва, ул. Беговая д.3 стр.1, ~ |
| Протокол № | №PT009002 |
Оценка эффективности и безопасности препарата PT009, по сравнению с препаратами PT005, PT008 и препаратом Симбикорт® Турбухалер® по влиянию на функцию лёгких
подробнее| РКИ № | 723 от 12 октября 2016 г. |
| Препарат: | Пэгстим (Пэгфилграстим) |
| Разработчик: | ООО "Рус Биофарм" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 12 октября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Рус Биофарм", 664009 г. Иркутск, ул. Ширямова, 36, ~ |
| Протокол № | №МА/1215-10 версия 1.0 от 19.07.2016 |
Целью настоящего исследования является доказательство не меньшей эффективности и безопасности препаратов Пэгстим, раствор подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Кадила Хэлскэа Лтд, Индия) и Неуластим, раствор для подкожного введения 6 мг/0,6 мл (Амджен Мэньюфэкчуринг Лимитед, США) у пациентов с диагнозом «рак молочной железы», получающих миелосупрессивную химиотерапию.
подробнее| РКИ № | 682 от 26 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Лонгидаза® (Бовгиалуронидаза азоксимер) |
| Разработчик: | ООО "НПО Петровакс Фарм" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 26 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "НПО Петровакс Фарм", Московская область, Подольский район, с. Покров, ул. Сосновая, д. 1, Россия |
| Протокол № | № KI/0216-5/НПО-182-2016 |
Оценка эффективности и безопасности препаратов Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе масла какао и Лонгидаза®, суппозитории вагинальные и ректальные на основе твердого жира в комплексной терапии пациенток с обострениями хронических воспалительных заболеваний органов малого таза
подробнее| РКИ № | 672 от 22 сентября 2016 г. |
| Препарат: | QAW039 (февипипрант, февипипрант) |
| Разработчик: | Новартис Фарма АГ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | OOO Новартис Фарма, 125315, Россия, Москва, Ленинградский проспект, дом 72, корп. 3, Россия |
| Протокол № | № CQAW039A2314 |
Оценка безопасности и эффективности добавления препарата QAW039 к проводимой терапии у пациентов с неконтролируемым течением тяжелой астмы
подробнее| РКИ № | 487 от 14 июля 2016 г. |
| Препарат: | ZTI-01 (фосфомицин динатрия) |
| Разработчик: | Заванте Терапьютикс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II-III |
| Начало: | 14 июля 2016 г. |
| Окончание: | 17 июля 2017 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Медпейс", 191186, г.Санкт-Петербург, Невский пр-т, д.21А, Россия |
| Протокол № | № ZTI-01-200 |
Получение доказательств того, что лечение исследуемым антибактериальным препаратом ZTI-01 является не менее успешным, чем лечение Пиперациллином/Тазобактамом, основанных на совокупной оценке эффективности лечения (клиническое излечение и микробиологическая эрадикация) в популяции пациентов с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит, имевших на исходном уровне хотя бы один выделенный патоген.
подробнее| РКИ № | 480 от 11 июля 2016 г. |
| Препарат: | Аклидиниума бромид/Формотерола фумарат |
| Разработчик: | АстраЗенека АБ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 июля 2016 г. |
| Окончание: | 17 ноября 2017 г. |
| Страна: | Швеция |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", 121609, г. Москва, Осенний бульвар, 23, Россия |
| Протокол № | № D6571C00001 |
Основная цель данного исследования состоит в оценке бронхолитического действия Аклидиниума бромида/Формотерола фумарата 400/12 мкг по сравнению с применением каждого из этих препаратов по отдельности два раза в сутки в виде ингаляции у пациентов с ХОБЛ.
подробнее| РКИ № | 437 от 27 июня 2016 г. |
| Препарат: | Делафлоксацин |
| Разработчик: | «Мелинта Терапьютикс Инкорпорэйтед» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 27 июня 2016 г. |
| Окончание: | 30 марта 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ПиЭсАй", 191119, Россия, г.Санкт-Петербург, ул. Достоевского, д.19\21, Россия |
| Протокол № | №ML-3341-306 |
Оценка безопасности и эффективности делафлоксацина при лечении взрослых пациентов с внебольничной бактериальной пневмонией
подробнее| РКИ № | 434 от 22 июня 2016 г. |
| Препарат: | Левопронт® (леводропропизин) |
| Разработчик: | Домпе фармачеутичи С.п.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 22 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Италия |
| CRO: | ООО "иФарма", 143026, г. Москва, территория инновационного центра Сколково, ул. Нобеля, д.7, Россия |
| Протокол № | № LDP0114 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Левопронт® в сравнении с препаратом Либексин® у пациентов с сухим непродуктивным кашлем на фоне острой респираторной инфекции верхних дыхательных путей.
подробнее| РКИ № | 366 от 30 мая 2016 г. |
| Препарат: | SQ tree SLIT-tablet |
| Разработчик: | «АЛК-Абелло А/С» (ALK-Abello A/S) |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 30 мая 2016 г. |
| Окончание: | 5 декабря 2017 г. |
| Страна: | Дания (Denmark) |
| CRO: | OOO "МБ Квест", Барабанный пер., д.3, Москва, Россия 107023, Россия |
| Протокол № | №TT-04 |
Доказать большую эффективность препарата SQ tree SLIT tablet в сравнении с плацебо при лечении аллергического риноконъюнктивита, вызванного пыльцой березы.
подробнее