| РКИ № | 247 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Ситаглиптин |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №APL561500 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин и Янувия® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
подробнее| РКИ № | 214 от 25 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Апиксабан |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № APL011900 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан и Эликвис® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 216 от 25 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Лабораториос Синфа С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | № PKH-PITAV-001 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо
подробнее| РКИ № | 78 от 20 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Изостим (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ЗАО «Сантоника» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Литва |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № SAN-ISO-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Изостим и Гроприносин®.
подробнее| РКИ № | 17 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | BI 690517 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | №1378-0008 |
Изучить безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику препарата BI 690517 в 4 дозах в течение 28 дней у пациентов мужского и женского пола с диабетической нефропатией в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и блокаторам рецепторов ангиотензина (БРА).
подробнее| РКИ № | 4 от 9 января 2019 г. |
| Препарат: | Диметилфумарат |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № DMFU_HL_06 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат и Текфидера
подробнее| РКИ № | 609 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № TERI_HL_05 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Терифлуномид («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 14 мг и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
подробнее| РКИ № | 599 от 29 ноября 2018 г. |
| Препарат: | Мелоксикам ДС (Мелоксикам) |
| Разработчик: | ВЕТПРОМ АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 29 ноября 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2023 г. |
| Страна: | Болгария |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью «Экс севен Клиникалс энд Фармасьютикалс ресеч», 190031, г. Санкт-Петербург, Сенная пл., д.7, лит. А, пом. 1Н, ~ |
| Протокол № | №MELOX-11-2017 |
Изучение эффективности и безопасности препаратов Мелоксикам ДС и Амелотекс® у пациентов с остеоартрозом коленного сустава.
подробнее| РКИ № | 467 от 11 сентября 2018 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 11 сентября 2018 г. |
| Окончание: | 31 августа 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | №DABI_HL_07 |
Оценка биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилат и Прадакса® после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 432 от 23 августа 2018 г. |
| Препарат: | Мелоксикам (Мовалис®) |
| Разработчик: | «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 23 августа 2018 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | №0107-0277 |
Изучить относительную биодоступность препарата Мовалис®, капсулы 15 мг, по сравнению с Мовалис®, таблетки 15 мг.
подробнее