| РКИ № | 337 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Мирамистин® |
| Разработчик: | ООО «Инфамед» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 26 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № PHI-MIR-INH |
Оценка безопасности и переносимости однократных и многократных ингаляций препарата Мирамистин у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 340 от 26 июня 2019 г. |
| Препарат: | Амоксиклав® (Амоксициллин + Клавулановая кислота) |
| Разработчик: | Сандоз ГмбХ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 июля 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Австрия |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г. Москва, Ленинградский проспект 72, стр 3., ~ |
| Протокол № | №BE_026_AMO+CLA_GOS |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Амоксиклав® и Флемоклав Солютаб® у здоровых добровольцев при приеме натощак
подробнее| РКИ № | 323 от 20 июня 2019 г. |
| Препарат: | Эволокумаб (AMG 145, Репата) |
| Разработчик: | «Амджен Инк.» |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 20 июня 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2025 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО Амджен, 123317, Москва, Пресненская набержная, д. 8 стр. 1, ~ |
| Протокол № | 20170625 20170625 № 20170625 |
Изучение влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт
подробнее| РКИ № | 247 от 16 мая 2019 г. |
| Препарат: | Ситаглиптин |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 16 мая 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | №APL561500 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ситаглиптин и Янувия® с участием здоровых добровольцев при однократном приёме натощак
подробнее| РКИ № | 214 от 25 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Апиксабан |
| Разработчик: | Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 1 апреля 2020 г. |
| Страна: | Польша |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН» (АО «АКРИХИН»), 142450, Московская область, Ногинский район, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29, Россия |
| Протокол № | № APL011900 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Апиксабан и Эликвис® у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 216 от 25 апреля 2019 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Лабораториос Синфа С.А. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 25 апреля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Испания |
| CRO: | АО "Сервье", 125196, г. Москва, ул. Лесная, дом 7, этаж 7/8/9, Россия |
| Протокол № | № PKH-PITAV-001 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо
подробнее| РКИ № | 78 от 20 февраля 2019 г. |
| Препарат: | Изостим (Инозин пранобекс) |
| Разработчик: | ЗАО «Сантоника» |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 февраля 2019 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Литва |
| CRO: | ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ", 127473, г. Москва, 3-й Самотечный переулок, д.9, Россия |
| Протокол № | № SAN-ISO-001 |
Изучение сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препаратов Изостим и Гроприносин®.
подробнее| РКИ № | 17 от 15 января 2019 г. |
| Препарат: | BI 690517 |
| Разработчик: | Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | I-II |
| Начало: | 15 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 августа 2020 г. |
| Страна: | Германия |
| CRO: | ООО "Берингер Ингельхайм", г.Москва, Ленинградское шоссе д.16А, строение 3., Россия |
| Протокол № | №1378-0008 |
Изучить безопасность, переносимость, фармакокинетику и фармакодинамику препарата BI 690517 в 4 дозах в течение 28 дней у пациентов мужского и женского пола с диабетической нефропатией в качестве дополнительной терапии к ингибиторам ангиотензинпревращающего фермента (иАПФ) и блокаторам рецепторов ангиотензина (БРА).
подробнее| РКИ № | 4 от 9 января 2019 г. |
| Препарат: | Диметилфумарат |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 9 января 2019 г. |
| Окончание: | 31 октября 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № DMFU_HL_06 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Диметилфумарат и Текфидера
подробнее| РКИ № | 609 от 5 декабря 2018 г. |
| Препарат: | Терифлуномид |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 декабря 2018 г. |
| Окончание: | 31 июля 2021 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | № TERI_HL_05 |
Сравнительная оценка фармакокинетики и установление биоэквивалентности препаратов Терифлуномид («Хетеро Лабс Лимитед», Индия) таблетки, покрытые плёночной оболочкой, 14 мг и Абаджио® (Джензайм Европа Б.В., Нидерланды) таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 14 мг после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами мужского пола.
подробнее