| РКИ № | 193 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Ван Ин Фарм. Ко., Лтд / Whan In Pharm. Co., Ltd |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 20 октября 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-PIT01-21 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 102 от 24 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Габапентин |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-GAB01-21 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Габапентин и Нейронтин после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 66 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № BE_027_DAB_CAP |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 64 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № BE_029_DAB_CAP |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 655 от 25 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом, Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № COVID-VM1500-02 |
Изучение фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 398 от 4 августа 2020 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | №20-86/R |
Изученние биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилата и Прадакса® после однократного приема одной дозы препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее| РКИ № | 403 от 4 августа 2020 г. |
| Препарат: | Цефиксим-Акрихин (Цефиксим) |
| Разработчик: | Билим Илач Сан. ве Тик. А. С. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 августа 2020 г. |
| Окончание: | 13 марта 2022 г. |
| Страна: | Турция |
| CRO: | Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН», 142450, обл Московская, р-н Ногинский, г Старая Купавна, ул Кирова, дом 29, Россия |
| Протокол № | № BND021600 |
Изучение сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Цефиксим-Акрихин и Супракс® с участием здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 101 от 10 марта 2020 г. |
| Препарат: | Периндоприл + Амлодипин + Розувастатин |
| Разработчик: | АО "КРКА, д.д., Ново место" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 10 марта 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Словения |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | №19-78/R |
Изучение биоэквивалентности препарата Периндоприла эрбумин + Амлодипин + Розувастатин и препаратов сравнения Престанс® и Крестор®
подробнее| РКИ № | 86 от 27 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Такролимус |
| Разработчик: | Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 10 сентября 2021 г. |
| Страна: | Венгрия |
| CRO: | ООО "Тева", Россия, 115054, г. Москва, ул. Валовая, д. 35, ~ |
| Протокол № | № BE-TAC01-19 |
Изучение сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Такролимус и Адваграф® у здоровых добровольцев натощак
подробнее| РКИ № | 80 от 26 февраля 2020 г. |
| Препарат: | Тикагрелор |
| Разработчик: | Хемофарм АД |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 февраля 2020 г. |
| Окончание: | 19 июля 2021 г. |
| Страна: | Сербия |
| CRO: | АО "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "НИЖФАРМ"), 603950 Нижний Новгород, ул. Салганская 7, ~ |
| Протокол № | №01/19/РКИ |
Изучение биоэквивалентности препаратов Тикагрелор и Брилинта® у здоровых добровольцев после однократного приема натощак
подробнее