| РКИ № | 249 от 19 мая 2021 г. |
| Препарат: | Тербинафин |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 19 мая 2021 г. |
| Окончание: | 30 июня 2022 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-TRB01-21 |
Изучение биоэквивалентности препаратов Тербинафин и Ламизил после однократного приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 228 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Сорафениб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2026 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Московское представительство Компании "Хетеро Лабс Лимитед" (Индия), 109029, Москва, Автомобильный проезд, д.6 стр.5, ~ |
| Протокол № | №SORA_HL_08 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Сорафениб и Нексавар с участием здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 232 от 27 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран-Тева (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 30 декабря 2022 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-DAB01-20 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Дабигатран-Тева и Прадакса® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 200 от 12 апреля 2021 г. |
| Препарат: | TL-RLT-t (Ралтегравир) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 12 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств", 141400, обл Московская, г Химки, ул Рабочая, дом 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № TL-RLT-t-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препарата TL-RLT-t в сравнении с референтным препаратом Исентресс® у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 193 от 7 апреля 2021 г. |
| Препарат: | Питавастатин |
| Разработчик: | Ван Ин Фарм. Ко., Лтд / Whan In Pharm. Co., Ltd |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 7 апреля 2021 г. |
| Окончание: | 20 октября 2021 г. |
| Страна: | Республика Корея |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-PIT01-21 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Питавастатин и Ливазо у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 102 от 24 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Габапентин |
| Разработчик: | Тева Фармацевтические предприятия Лтд. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 24 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Израиль |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "Тева", 115054, г Москва, г Москва, ул Валовая, дом 35, Россия |
| Протокол № | № BE-GAB01-21 |
Оценка сравнительной биодоступности и биоэквивалентности препаратов Габапентин и Нейронтин после приема внутрь натощак здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 66 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № BE_027_DAB_CAP |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса у здоровых добровольцев при однократном приеме натощак
подробнее| РКИ № | 64 от 3 февраля 2021 г. |
| Препарат: | Дабигатран (Дабигатрана этексилат) |
| Разработчик: | Сандоз АГ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 3 февраля 2021 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Швейцария |
| CRO: | ЗАО "САНДОЗ", 125315, г Москва, г Москва, пр-кт Ленинградский, дом 72, корпус 3, Россия |
| Протокол № | № BE_029_DAB_CAP |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Дабигатран и Прадакса у здоровых добровольцев
подробнее| РКИ № | 655 от 25 ноября 2020 г. |
| Препарат: | Элсульфавирин |
| Разработчик: | Вириом, Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | I |
| Начало: | 25 ноября 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Лиганд ресерч", Россия, г.Москва, 117574 Одоевского проезд, д. 3, корп. 7., ~ |
| Протокол № | № COVID-VM1500-02 |
Изучение фармакокинетики и безопасности препарата Элсульфавирин при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами
подробнее| РКИ № | 398 от 4 августа 2020 г. |
| Препарат: | Дабигатрана этексилат |
| Разработчик: | ООО "КРКА-РУС" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 4 августа 2020 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | Общество с ограниченной ответственностью "КРКА-РУС", 143500, обл Московская, г Истра, ул Московская, дом 50, Россия |
| Протокол № | №20-86/R |
Изученние биоэквивалентности препаратов Дабигатрана этексилата и Прадакса® после однократного приема одной дозы препарата здоровыми добровольцами мужского пола натощак
подробнее