| РКИ № | 660 от 18 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № 090617-RTN-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир-ТЛ и Норвир®
подробнее| РКИ № | 564 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Пазопаниб-натив (Пазопаниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 10 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | №N-PAZ-1008 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.
подробнее| РКИ № | 309 от 6 июня 2017 г. |
| Препарат: | Донепезил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № H-DNP-1018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Донепезил» и «Арисепт®»
подробнее| РКИ № | 107 от 27 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Телмисартан |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № H-TEL-1019 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Телмисартан», таблетки 80 мг, («Хетеро Лабс Лимитед», Индия), и «Микардис®», таблетки 80 мг, («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия)
подробнее| РКИ № | 24 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № НЕ-ЕТ-0816 |
Сравнительное изучение фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа®.
подробнее| РКИ № | 10 от 13 января 2017 г. |
| Препарат: | Софосбувир-натив (Софосбувир) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № N-SOF-1005 |
Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Софосбувир-натив», таблетки 400 мг, производства OOO «Натива», Россия, и «Совальди®», таблетки 400 мг, производства «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»
подробнее| РКИ № | 875 от 23 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Нобен® (Идебенон) |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", 124460, Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № IDE-с-СТ-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга
подробнее| РКИ № | 805 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Карбоцистеин Алкалоид (Карбоцистеин) |
| Разработчик: | АЛКАЛОИД АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония |
| Протокол № | № RDPh_16_03 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин Алкалоид в сравнении с препаратом Бронхобос®.
подробнее| РКИ № | 704 от 5 октября 2016 г. |
| Препарат: | Симкоксиб (Целекоксиб) |
| Разработчик: | ЗАО "Корал-Мед" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 5 октября 2016 г. |
| Окончание: | 1 июля 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~ |
| Протокол № | № SIM-05_16 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®
подробнее| РКИ № | 684 от 26 сентября 2016 г. |
| Препарат: | Пазопаниб |
| Разработчик: | ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 сентября 2016 г. |
| Окончание: | 1 февраля 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания |
| Протокол № | № TDZ-01_15 |
Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком
подробнее