| РКИ № | 101 от 6 марта 2018 г. |
| Препарат: | JNJ-53718678 |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 1 июня 2018 г. |
| Окончание: | 1 октября 2020 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | №53718678RSV2004 |
Оценка противовирусной активности, клинических исходов, безопасности, переносимости и фармакокинетики препарата JNJ-53718678 у пациентов с инфекцией, вызванной респираторно-синцитиальным вирусом
подробнее| РКИ № | 672 от 21 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Бензокаин (JNJ129649-AAA) |
| Разработчик: | Янссен Фармацевтика НВ |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 21 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 сентября 2018 г. |
| Страна: | Бельгия |
| CRO: | Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия |
| Протокол № | № 129649СGH3001 |
Оценка эффективности и безопасности бензокаина для симптоматического лечения боли в горле, вызванной острой инфекцией верхних дыхательных путей
подробнее| РКИ № | 660 от 18 декабря 2017 г. |
| Препарат: | Ритонавир-ТЛ (TL-RTN-c) |
| Разработчик: | ООО "Технология лекарств" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 декабря 2017 г. |
| Окончание: | 30 июня 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Технология лекарств", 141400, Российская Федерация, Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 2а, стр. 31, пом. 21, Россия |
| Протокол № | № 090617-RTN-TL-01 |
Оценка сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Ритонавир-ТЛ и Норвир®
подробнее| РКИ № | 564 от 26 октября 2017 г. |
| Препарат: | Пазопаниб-натив (Пазопаниб) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 26 октября 2017 г. |
| Окончание: | 10 июля 2019 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | №N-PAZ-1008 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.
подробнее| РКИ № | 309 от 6 июня 2017 г. |
| Препарат: | Донепезил |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 6 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 мая 2019 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № H-DNP-1018 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Донепезил» и «Арисепт®»
подробнее| РКИ № | 107 от 27 февраля 2017 г. |
| Препарат: | Телмисартан |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 27 февраля 2017 г. |
| Окончание: | 14 ноября 2018 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № H-TEL-1019 |
Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Телмисартан», таблетки 80 мг, («Хетеро Лабс Лимитед», Индия), и «Микардис®», таблетки 80 мг, («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия)
подробнее| РКИ № | 24 от 20 января 2017 г. |
| Препарат: | Эторикоксиб |
| Разработчик: | Хетеро Лабс Лимитед |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 20 января 2017 г. |
| Окончание: | 1 октября 2017 г. |
| Страна: | Индия |
| CRO: | Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия |
| Протокол № | № НЕ-ЕТ-0816 |
Сравнительное изучение фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа®.
подробнее| РКИ № | 10 от 13 января 2017 г. |
| Препарат: | Софосбувир-натив (Софосбувир) |
| Разработчик: | ООО "Натива" |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 1 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 1 ноября 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия |
| Протокол № | № N-SOF-1005 |
Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Софосбувир-натив», таблетки 400 мг, производства OOO «Натива», Россия, и «Совальди®», таблетки 400 мг, производства «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»
подробнее| РКИ № | 875 от 23 декабря 2016 г. |
| Препарат: | Нобен® (Идебенон) |
| Разработчик: | АО "Биннофарм" |
| Тип: | ПКИ |
| Фаза: | IV |
| Начало: | 23 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 31 августа 2018 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | АО "Биннофарм", 124460, Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, ~ |
| Протокол № | № IDE-с-СТ-01 |
Изучение эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга
подробнее| РКИ № | 805 от 18 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Карбоцистеин Алкалоид (Карбоцистеин) |
| Разработчик: | АЛКАЛОИД АО |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | Биоэквивалентность |
| Начало: | 18 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 30 июня 2017 г. |
| Страна: | Республика Македония |
| CRO: | АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония |
| Протокол № | № RDPh_16_03 |
Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин Алкалоид в сравнении с препаратом Бронхобос®.
подробнее