Осешнюк Родион Александрович

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

N-PAZ-1008

Открытое многоцентровое сравнительное рандомизированное перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб-натив», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства ООО «Натива», Россия, и «Вотриент®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лтд», Великобритания, при однократном приеме натощак у здоровых добровольцев мужского пола

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 564 от 26 октября 2017 г.
Препарат: Пазопаниб-натив (Пазопаниб)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 октября 2017 г.
Окончание: 10 июля 2019 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № N-PAZ-1008

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Пазопаниб-натив и Вотриент®.

подробнее
Завершено

H-DNP-1018

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с двумя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Донепезил», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, «Хетеро Лабс Лимитед», Индия и «Арисепт®», таблетки, покрытые пленочной оболочкой 10 мг, «Пфайзер Инк.», США, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 65
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 309 от 6 июня 2017 г.
Препарат: Донепезил
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 6 июня 2017 г.
Окончание: 31 мая 2019 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № H-DNP-1018

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Донепезил» и «Арисепт®»

подробнее
Завершено

№ H-TEL-1019

Открытое рандомизированное перекрестное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Телмисартан», таблетки 80 мг, производства компании «Хетеро Лабс Лимитед», Индия и «Микардис®», таблетки 80 мг, производства «Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 46
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 107 от 27 февраля 2017 г.
Препарат: Телмисартан
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 27 февраля 2017 г.
Окончание: 14 ноября 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № № H-TEL-1019

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Телмисартан», таблетки 80 мг, («Хетеро Лабс Лимитед», Индия), и «Микардис®», таблетки 80 мг, («Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ и Ко. КГ», Германия)

подробнее
Завершено

НЕ-ЕТ-0816

Открытое сбалансированное рандомизированное перекрестное, двухпериодное с двумя последовательностями одноцентровое сравнительное исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Эторикоксиб», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании «Хетеро Лабс Лимитед», Индия, и «Аркоксиа» ®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 120 мг, производства компании «Мерк Шарп и Доум Б.В.», Нидерланды, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 34
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 24 от 20 января 2017 г.
Препарат: Эторикоксиб
Разработчик: Хетеро Лабс Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 20 января 2017 г.
Окончание: 1 октября 2017 г.
Страна: Индия
CRO: Хетеро Лабс Лимитед, "Hetero Corporate", 7-2-А2, Industrial Estates, Sanath Nagar, Hyderabad - 500018, India, Индия
Протокол № НЕ-ЕТ-0816

Сравнительное изучение фармакокинетики биоэквивалентности препаратов Эторикоксиб и Аркоксиа®.

подробнее
Завершено

N-SOF-1005

Открытое рандомизированное перекрестное четырехэтапное одноцентровое сравнительное с четырьмя этапами и двумя последовательностями исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Софосбувир-натив», таблетки 400 мг, производства OOO «Натива», Россия, и «Совальди®», таблетки 400 мг, производства «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 37
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 10 от 13 января 2017 г.
Препарат: Софосбувир-натив (Софосбувир)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 1 ноября 2016 г.
Окончание: 1 ноября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № N-SOF-1005

Исследование фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов «Софосбувир-натив», таблетки 400 мг, производства OOO «Натива», Россия, и «Совальди®», таблетки 400 мг, производства «Гилеад Сайенсиз Интернешнл Лимитед», Великобритания, у здоровых добровольцев после однократного приема натощак»

подробнее
Завершено

IDE-с-СТ-01

Многоцентровое проспективное открытое, рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга

Пациентов: 132
Организаций: 5
Исследователей: 5
РКИ № 875 от 23 декабря 2016 г.
Препарат: Нобен® (Идебенон)
Разработчик: АО "Биннофарм"
Тип: ПКИ
Фаза: IV
Начало: 23 декабря 2016 г.
Окончание: 31 августа 2018 г.
Страна: Россия
CRO: АО "Биннофарм", 124460, Москва, г. Зеленоград, ул. Конструктора Гуськова, д. 3, стр. 1, ~
Протокол № IDE-с-СТ-01

Изучение эффективности и безопасности препарата Нобен® в сравнении с этилметилгидроксипиридина сукцинатом и их комбинацией для терапии хронической ишемии головного мозга

подробнее
Завершено

RDPh_16_03

Одноцентровое, открытое, рандомизированное, двухпериодное, с двумя последовательными приемами, перекрестное исследование относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин Алкалоид (капсулы, 375 мг, АЛКАЛОИД АО, Республика Македония) в сравнении с препаратом Бронхобос® (капсулы, 375 мг, Босналек АО, Босния и Герцеговина) при приеме натощак здоровыми добровольцами

Пациентов: 40
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 805 от 18 ноября 2016 г.
Препарат: Карбоцистеин Алкалоид (Карбоцистеин)
Разработчик: АЛКАЛОИД АО
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 18 ноября 2016 г.
Окончание: 30 июня 2017 г.
Страна: Республика Македония
CRO: АЛКАЛОИД АО, Бульвар Александар Македонски, 12, 1000 Скопье, Республика Македония Blvd. Alexandar Makedonski, 12, 1000 Skopje, Republic of Macedonia, Республика Македония
Протокол № RDPh_16_03

Изучение относительной биодоступности и биоэквивалентности препарата Карбоцистеин Алкалоид в сравнении с препаратом Бронхобос®.

подробнее
Завершено

SIM-05_16

Открытое рандомизированное перекрестное двухэтапное одноцентровое сравнительное исследование оценки биоэквивалентности препаратов Симкоксиб, капсулы 200 мг компании «Симпекс Фарма Пвт. Лтд», Индия, и Целебрекс®, капсулы 200 мг, компании «Пфайзер Мэнюфэкчуринг Дойчленд ГмбХ», Германия у здоровых добровольцев после однократного приема натощак

Пациентов: 68
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 704 от 5 октября 2016 г.
Препарат: Симкоксиб (Целекоксиб)
Разработчик: ЗАО "Корал-Мед"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 5 октября 2016 г.
Окончание: 1 июля 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Корал-Мед", 119530, г. Москва, Очаковское шоссе, д. 34, ~
Протокол № SIM-05_16

Сравнительное изучение фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Симкоксиб и Целебрекс®

подробнее
Проводится

TDZ-01_15

Перекрестное с двумя последовательностями и двумя периодами исследование сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед», Индия, и «Вотриент®», таблетки покрытые пленочной оболочкой, 200 мг, производства компании «Глаксо Оперэйшенс Великобритания Лимитед», Великобритания, у пациентов с почечноклеточным раком

Пациентов: 48
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 684 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Пазопаниб
Разработчик: ТерДоз Фарма Прайвит Лимитед
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 февраля 2018 г.
Страна: Индия
CRO: Роутек Лтд, Офис 404, 324-326 Риджент Стрит, Лондон W1B ЗНН, Великобритания
Протокол № TDZ-01_15

Изучение сравнительной фармакокинетики, биоэквивалентности и безопасности препаратов «Пазопаниб» и «Вотриент®» у пациентов с почечноклеточным раком

подробнее
Завершено

№ SER-NATIV-03.2016

Открытое рандомизированное перекрестное исследование сравнительной фармакокинетики (биоэквивалентности) препарата «Сертиндол-натив» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг (ООО «Натива», Россия) и препарата «Сердолект®» таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 4 мг и 20 мг («Х. Лундбек А/О», Дания)

Пациентов: 88
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 681 от 26 сентября 2016 г.
Препарат: Сертиндол-натив (сертиндол)
Разработчик: ООО "Натива"
Тип: КИ
Фаза: Биоэквивалентность
Начало: 26 сентября 2016 г.
Окончание: 1 сентября 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Натива", Россия, 143401, Московская обл., Красногорский район, г. Красногорск, ул. Октябрьская, д. 13., Россия
Протокол № № SER-NATIV-03.2016

Сравнительная оценка фармакокинетики, безопасности и переносимости препаратов Сертиндол-натив и Сердолект®.

подробнее