| РКИ № | 344 от 22 июня 2017 г. |
| Препарат: | Тилдракизумаб (MK-3222) |
| Разработчик: | Сан Фарма Глобал ФЗЕ |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 22 июня 2017 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2019 г. |
| Страна: | Объединенные Арабские Эмираты |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | CLR_16_23 |
Изучение безопасности и эффективности многократных доз тилдракизумаба у пациентов с активным псориатическим артритом
подробнее| РКИ № | 257 от 12 мая 2017 г. |
| Препарат: | PF-06650833 (, PF-06650833) |
| Разработчик: | Пфайзер Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIb |
| Начало: | 12 мая 2017 г. |
| Окончание: | 5 апреля 2019 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "Парексель Интернэшнл (РУС)", Москва, 121609, 23, Осенний бульвар, Россия |
| Протокол № | B7921005 |
Основной целью данного исследования является оценка эффективности препарата PF-06650833 на 12-й неделе у пациентов с активным РА умеренной или тяжелой степени с недостаточным ответом на метотрексат
подробнее| РКИ № | 253 от 11 мая 2017 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GLPG0634) (филготиниб, филготиниб) |
| Разработчик: | Галапагос НВ, Бельгия/Гилеад Сайенсис, Инк, США |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 мая 2017 г. |
| Окончание: | 8 апреля 2025 г. |
| Страна: | Бельгия/США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | GS-US-417-0304 |
Оценка безопасности и эффективности филготиниба у пациентов с ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 900 от 30 декабря 2016 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 30 декабря 2016 г. |
| Окончание: | 30 ноября 2021 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-085-3ext |
Оценить эффективность и безопасность поддерживающей терапии препаратом BCD-085 пациентов, завершивших участие в клиническом исследовании по Протоколу № BCD-085-3
подробнее| РКИ № | 793 от 11 ноября 2016 г. |
| Препарат: | Филготиниб (GS-6034) |
| Разработчик: | Гилеад Сайенсис, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 11 ноября 2016 г. |
| Окончание: | 14 февраля 2020 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | Филиал ООО "Фармасьютикал Рисерч Ассошиэйтс СиАйЭс", 109028, г. Москва, ул. Яузская, д.5, ~ |
| Протокол № | GS-US-417-0301 |
Оценить эффект филготиниба по сравнению с плацебо в отношении лечения признаков и симптомов ревматоидного артрита (РА), измеряемый на основании доли субъектов, достигших 20% улучшения ответа согласно критериям Американской коллегии ревматологов (ACR20) на неделе 12
подробнее| РКИ № | 414 от 15 июня 2016 г. |
| Препарат: | REGN475 (Фасинумаб, Фасинумаб) |
| Разработчик: | Регенерон Фармасьютикалс, Инк. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 15 июня 2016 г. |
| Окончание: | 31 марта 2022 г. |
| Страна: | Соединенные Штаты Америки |
| CRO: | Представительство компании "Айкон Холдингс" (Ирландия), г. Москва, 24 D, Smolnaya st., Moscow 125445, Russian Federation , Meridian Commercial Tower, Россия |
| Протокол № | R475-PN-1523 |
Оценка эффективности и долгосрочной безопасности различных доз фасинумаба при применении у пациентов с болью, вызванной остеоартритом коленного или тазобедренного сустава
подробнее| РКИ № | 267 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | JTE-051 |
| Разработчик: | Акрос Фарма Инк. / Akros Pharma Inc. |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | IIa |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 15 августа 2018 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия |
| Протокол № | AE051-G-13-003 |
Оценка эффективности и безопасности препарата JTE-051 у пациентов с активным ревматоидным артритом
подробнее| РКИ № | 269 от 20 апреля 2016 г. |
| Препарат: | BCD-085 |
| Разработчик: | ЗАО "БИОКАД" |
| Тип: | ММКИ |
| Фаза: | II |
| Начало: | 20 апреля 2016 г. |
| Окончание: | 11 сентября 2020 г. |
| Страна: | Россия |
| CRO: | ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия |
| Протокол № | BCD-085-3 |
Определение терапевтически эффективной и безопасной дозы препарата BCD-085 при его многократном использовании у больных активным анкилозирующим спондилитом.
подробнее| РКИ № | 63 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | Упадацитиниб (ABT-494) |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 31 декабря 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | M15-555 |
Сравнить безопасность и эффективность (объективные и субъективные клинические проявления) монотерапии препаратом ABT-494 и метотрексатом у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита, не достигших адекватного ответа на метотрексат.
подробнее| РКИ № | 62 от 28 января 2016 г. |
| Препарат: | ABT-494 |
| Разработчик: | ЭббВи Инк. |
| Тип: | КИ |
| Фаза: | III |
| Начало: | 28 января 2016 г. |
| Окончание: | 28 февраля 2022 г. |
| Страна: | США |
| CRO: | ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия |
| Протокол № | M13-549 |
Изучение препарата ABT-494 у пациентов со среднетяжелым или тяжелым активным течением ревматоидного артрита
подробнее