Мясоутова Лейсан Ильдаровна

Дополнительно
Очистить фильтр
Сортировать:
Завершено

№ MEL-04082014/III

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и переносимости препарата «Мелоксикам», раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл), производства «Северная Китайская Фармацевтическая Корпорация Лтд.», Китай, в сравнении с препаратом «Мовалис®», раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 100
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 108 от 2 марта 2015 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: ООО"АЛВИЛС"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 23 марта 2015 г.
Окончание: 31 декабря 2018 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "АЛВИЛС", 109316, г. Москва, Остаповский проезд, д. 5, стр. 1, Россия
Протокол № № MEL-04082014/III

Первичная цель: • Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом «Мовалис®», раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. Вторичная цель: • Оценить переносимость терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл).

подробнее
Завершено

№BCD-020-4/ALTERRA

BCD-020-4/ALTERRA "Многоцентровое сравнительное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Ацеллбия® (ЗАО «БИОКАД», Россия), используемого в сочетании с метотрексатом в первой линии биологической терапии больных активным ревматоидным артритом

Пациентов: 159
Организаций: 36
Исследователей: 37
РКИ № 40 от 30 января 2015 г.
Препарат: Ацеллбия® (Ритуксимаб)
Разработчик: ЗАО "Биокад"
Тип: ПКИ
Фаза: III
Начало: 30 января 2015 г.
Окончание: 1 декабря 2017 г.
Страна: Россия
CRO: ЗАО "Биокад", 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, Лит. А., Россия
Протокол № №BCD-020-4/ALTERRA

Установить превосходство в эффективности препарата Ацеллбия®, применяемого в дозе 600 мг (в день 1 и день 15) в сочетании с приемом метотрексата, у больных активным серопозитивным РА, ранее не получавших биологической терапии, по сравнению со стандартной терапией метотрексатом.

подробнее
Завершено

№ CT-P10 3.2

Двойное слепое, рандомизированное, контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование 3-й фазы с целью сравнения фармакокинетических параметров, эффективности и безопасности препаратов CT-P10, Ритуксан и Мабтера у пациентов с ревматоидным артритом

Пациентов: 33
Организаций: 7
Исследователей: 7
РКИ № 704 от 10 декабря 2014 г.
Препарат: CT-P10 (Ритуксимаб)
Разработчик: CELLTRION, Inc. / СЕЛЛТРИОН, Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 10 декабря 2014 г.
Окончание: 31 марта 2017 г.
Страна: Республика Корея
CRO: ООО "ППД Девелопмент (Смоленск)", 214020, г. Смоленск, улица Шевченко, д. 65-б, Россия
Протокол № № CT-P10 3.2

Продемонстрировать сходство фармакокинетики препаратов при сравнении CT-P10 и Ритуксан, CT-P10 и Мабтера, а также Ритуксан и Мабтера, а так же продемонстрировать сходство препаратов CT-P10 и Ритуксан по параметрам эффективности.

подробнее
Завершено

№ CNTO1959PSO3001

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируеммое исследование 3 фазы c использованием активного препарата в качестве контроля по оценке эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб

Пациентов: 150
Организаций: 18
Исследователей: 18
РКИ № 648 от 17 ноября 2014 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 17 ноября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2020 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № № CNTO1959PSO3001

Оценка эффективности и безопасности лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени препаратом Гуселькумаб

подробнее
Завершено

№CNTO1959-PSO-3003

CNTO1959-PSO-3003 "Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа средней и тяжелой степени и с неполным ответом на лечение Устекинумабом (NAVIGATE)

Пациентов: 350
Организаций: 14
Исследователей: 14
РКИ № 639 от 14 ноября 2014 г.
Препарат: Гуселькумаб (CNTO1959)
Разработчик: Янссен-Силаг Интернешнл НВ
Тип: ММКИ
Фаза: III
Начало: 14 ноября 2014 г.
Окончание: 1 июня 2017 г.
Страна: Бельгия
CRO: Представительство компании "Янссен Фармацевтика НВ" (Бельгия), г. Москва, ул. Крылатская, д. 17, корп. 2,3, Россия
Протокол № №CNTO1959-PSO-3003

Оценка эффективности и безопасности препарата Гуселькумаб для лечения пациентов с псориазом бляшечного типа

подробнее
Завершено

№M1-1188_202

24-недельное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по подбору дозы для оценки эффективности и безопасности 3 доз намилумаба (20 мг, 80 мг и 150 мг) в сочетании с метотрексатом (МТК) у пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной или тяжелой степени тяжести НЕКСУС

Пациентов: 36
Организаций: 7
Исследователей: 7
ClinicalTrials.gov Dose Finding Study of Namilumab in Combination With Methotrexate in Participants With Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis (RA)
РКИ № 603 от 30 октября 2014 г.
Препарат: Намилумаб (MT203)
Разработчик: Такеда Девелопмент Центр Юроп Лтд
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 октября 2014 г.
Окончание: 23 декабря 2017 г.
Страна: Великобритания
CRO: Квинтайлс ГезмбХ, 125167, г. Москва, Ленинградский проспект 37А, корп.14, Россия
Протокол № №M1-1188_202

Cравнить эффективность и безопасность трех различных уровней доз намилумаба (20 мг, 80 мг или 150 мг) в сравнении с действием плацебо (соотношение рандомизации 1:1:1:1) у зачисленных пациентов, которые принимали продолжительную и стабильную еженедельную дозу МТК в течение 12 недель до рандомизации (визит на исходном уровне).

подробнее
Завершено

№М13-538

М13-538 "Многоцентровое открытое продленное исследование (ОПИ) II фазы у пациентов с ревматоидным артритом, завершивших участие в предшествующем рандомизированном контролируемом исследовании (РКИ) II фазы препарата АВТ-494

Пациентов: 18
Организаций: 6
Исследователей: 6
РКИ № 532 от 22 сентября 2014 г.
Препарат: АВТ-494
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 22 сентября 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2021 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол № №М13-538

Оценить долгосрочную безопасность, переносимость и эффективность применения препарата АВТ-494 у пациентов с РА, завершивших участие в исследовании RCT РКИ фазы 2 препарата АВТ-494 по протоколу М13-537.

подробнее
Завершено

№M13-537

M13-537 "Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2 по оценке безопасности и эффективности применения препарата АВТ-494 на фоне приема метотрексата (МТХ) у пациентов с активным ревматоидным артритом (РА) и отсутствием адекватного ответа на монотерапию МТХ

Пациентов: 18
Организаций: 6
Исследователей: 6
ClinicalTrials.gov A Study Investigating the Efficacy and Safety of Upadacitinib (ABT-494) Given With Methotrexate (MTX) in Adults With Rheumatoid Arthritis Who Have Had an Inadequate Response to MTX Alone
РКИ № 427 от 30 июля 2014 г.
Препарат: АВТ-494
Разработчик: ЭббВи Инк.
Тип: ММКИ
Фаза: II
Начало: 30 июля 2014 г.
Окончание: 31 марта 2016 г.
Страна: США
CRO: ООО "ЭббВи", 125171, г.Москва, Ленинградское шоссе, дом 16 а, строение 1, Россия
Протокол № №M13-537

Оценка безопасности и эффективности применения многократных доз препарата АВТ-494 по сравнению с плацебо у пациентов с активным ревматоидным артритом от умеренной до тяжелой степени на фоне стабильного приема метотрексата и отсутствием адекватного ответа на монотерапию метотрексатом.

подробнее
Завершено

№ MEL-10122013/III

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата «Мелоксикам», раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл), производства ООО «Озон Фарм», Россия в сравнении с препаратом «Мовалис», раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл, производства «Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ», Германия у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 80
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 396 от 16 июля 2014 г.
Препарат: Мелоксикам
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 21 июля 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № MEL-10122013/III

Первичная цель: • Оценить эффективность 3-дневной терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл) у пациентов с остеоартрозом коленного сустава в сравнении с препаратом Мовалис®, раствор для внутримышечного введения 15 мг/1,5 мл. Вторичная цель: • Оценить переносимость и безопасность терапии препаратом Мелоксикам, раствор для внутримышечного введения 10 мг/мл (в амп. 15 мг/1,5 мл).

подробнее
Завершено

№ DCF170913

Открытое сравнительное рандомизированное исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Диклофенак гель для наружного применения 5 % (ООО «Озон», Россия), в сравнении с препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 % (Гексал АГ / Салютас Фарма ГМБХ, Германия), у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

Пациентов: 112
Организаций: 1
Исследователей: 1
РКИ № 352 от 27 июня 2014 г.
Препарат: Диклофенак
Разработчик: ООО "Атолл"
Тип: РКИ
Фаза: III
Начало: 27 июня 2014 г.
Окончание: 31 декабря 2016 г.
Страна: Россия
CRO: ООО "Атолл", 445351, Российская Федерация, Самарская область, г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д.6, ~
Протокол № № DCF170913

Оценить эффективность и безопасность 2-х недельной терапии препаратом Диклофенак гель для наружного применения 5 % у пациентов с ОА коленного сустава в сравнении с препаратом Диклак® гель для наружного применения 5 %.

подробнее